阿拉蕾 发表于 2016-10-9 13:56:15

好久没来了，脖子淋巴结手术还是不能做，心肺功能太差，外科大夫不敢收，也去毓璜顶医院咨询了医生，说现在这种体质不要做有创手术了，也不适合化疗。但有点迷茫了，既然不能取组织做基因检测，只能靠血液检测了，虽然准确率低点，但不做就更盲目，做了还有点希望吧，虽然有很多病友做了没结果的，但至少心里不留遗憾，说好的做最大的努力呀。妈妈问多少钱，我骗她说四五百吧，妈妈说好贵呀，说了实际的价钱她是打死都不会做的，勤俭了一辈子的人啊，昨天拿出两把椅子，说这是我姐几岁时候家里买的，用了快四十年了啊，当时买的时候50块钱两把，配套桌子50，其实我知道家里的床单好多都是用了二十多年，妈妈洗的还是很干净，只是有的地方变薄破了的，以前没觉得什么，现在懂了真是由衷佩服更多的是心酸和心疼，有时候怨他们想不开，但他们生在那个封建社会里啊，我们是没资格指点的，现在的生活因为他们的保护过的太顺利了。

阿拉蕾 发表于 2016-10-11 19:23:21

培美单药化疗后有十天左右了，这已经连续三天晚上发烧了，咳嗽加重，咳，明天去医院查血看看吧，期待今晚的血液基因检测结果

妈妈长寿 发表于 2016-10-11 20:30:21

阿拉蕾 发表于 2016-10-9 13:56
好久没来了，脖子淋巴结手术还是不能做，心肺功能太差，外科大夫不敢收，也去毓璜顶医院咨询了医生，说现在 ...

我妈妈也这样很是节省，对自己生病花那么多钱总是说，我很多时候只能报低药物价格
那个年代的人真是不幸

阿拉蕾 发表于 2016-10-12 14:08:13

妈妈长寿 发表于 2016-10-11 20:30
我妈妈也这样很是节省，对自己生病花那么多钱总是说，我很多时候只能报低药物价格
那个年代的人真是不幸

是呀，勤勤恳恳一辈子老来得这么个病，心疼！而且昨天血液基因检测结果出来了，her2+pk3ca，吃药也吃不了几个月吧，其他都是野生型/(ㄒoㄒ)/~~

阿拉蕾 发表于 2016-11-7 16:31:18

按照血液基因检测结果，吃2992+依维莫司，不到二十天，前期无任何副作用，最后三五天时间，腹泻通过蒙脱石散+喝高粱面糊止住，口腔溃疡非常严重到不能吃饭，只能喝点稀饭，买了复方氯己定漱口水跟康复新液，口服维生素B，三四天了不见好转，之前一直以为是2992强大的副作用，后来知道是依维莫司导致口腔溃疡。即使遭了这么多罪，昨天查血结果拿到手发现完全无效，cea猛涨到100+，失控了，感觉下一步怎么走都风险很大/(ㄒoㄒ)/~~

阿拉蕾 发表于 2016-11-17 13:18:00

本帖最后由 阿拉蕾 于 2016-11-18 16:14 编辑

11月16日，第一针pd1，最后的希望了，一定要有效啊

zhenglx 发表于 2016-11-17 16:00:57

坚持，加油。

阿拉蕾 发表于 2016-11-23 11:39:26

PD1打完第二天去医院，旁边床阿姨就说前一天晚上还不停咳嗽睡不好觉，昨晚几乎没咳嗽呢！我高兴的简直想哭出来，PD1这么快就起效了吗？这两天观察，妈妈精神状态好一点了，咳嗽是最明显的，只是因为有腹水加上肝脏转移，吃饭还是不行，希望效果越来越好吧

阿拉蕾 发表于 2016-12-4 08:09:33

11.30查血，与11.17查血结果对比，cea由291.6降到248.06，ca125由3127.6降到2193.9

阿拉蕾 发表于 2016-12-7 12:36:49

12月7号，今天第二针pd1
页: 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 [18] 19
查看完整版本: 妈妈病情记录帖：肺腺癌肝骨转，血液基因检测her2+pik3ca突变，PD1中。。。