wangq118 发表于 2015-12-16 23:16
信息越多越迷茫，一个说一样，军队医院说可以吃靶向药，地方的说不用吃一点用没有，地方的就推手术生物， ...
如果是专科肿瘤医院，他们不喜欢推荐吃靶向药，就喜欢让患者放化疗，综合医院我觉得比较公正一些，所以我觉得靶向药一定要试，如果有效可以控制一段时间，患者也不会太痛苦，病灶的处理上我觉得还是选择副作用少一些的，因为全身没控制好，其他地方还会长。
为爸爸xxr祈福 发表于 2015-12-16 21:27
是的，我也是经常上论坛了解的，不然这次还不是医生说做什么就做什么，医生不会管有多重的副作用，他们只 ...
是的，作为家属我们为病人考虑的更多。
一起加油！
看着心痛 加油
雪域孤狼 发表于 2015-12-17 08:53
是的，作为家属我们为病人考虑的更多。
一起加油！
是啊,一起加油!!
szxumi 发表于 2015-12-17 09:22
看着心痛 加油
谢谢!!
wangq118 发表于 2015-12-16 23:16
信息越多越迷茫，一个说一样，军队医院说可以吃靶向药，地方的说不用吃一点用没有，地方的就推手术生物， ...
基因突变可以吃靶向药，不突变有效率就低
生物治疗就是骗钱
早上9点,爸爸开始做伽马刀，就是头部在上支架的时候有点痛，因为要把支架跟头骨抵在一起，打了麻药，也就几分钟，后面正式开始做的时候就30分钟，做完后爸爸说没什么感觉，医生让回家注意头痛和呕吐的情况，三个月后复查，爸爸吃特罗凯第三天，他自己说嘴巴里面很干，像要破的样子，还有一天拉了三次，他感觉腋下淋巴没那么突出了，他还让我妈妈摸他的淋巴，我妈也说消下去一些了，也不知道这些是不是他的心理安慰作用，我觉得药效不会有这么快吧，请问一般特罗凯有作用是什么反映啊？
妈妈长寿 发表于 2015-12-17 15:44
基因突变可以吃靶向药，不突变有效率就低
生物治疗就是骗钱
多么希望我爸的基因有突变，不管有没有突变也要试一下，以后不后悔。
为爸爸xxr祈福 发表于 2015-12-17 16:17
多么希望我爸的基因有突变，不管有没有突变也要试一下，以后不后悔。
您父亲这边是大细胞癌，可能EGFR不那么有效
之前忘了说，是否有条件做全基因检测？大约1.6万，但大细胞癌靶向药我又没有相关资料，不知道应不应做。您了解下吧
'不管选择什么样的治疗，都不后悔，我只是不想爸爸受太多苦，'这话说得对。