milka 发表于 2016-12-9 00:51
不知道楼主发这个帖子想干什么。
您好！
刚发现有这个版块时感觉就像遇到了家人一样，非常亲切；
注册后从这个大家庭的帖子中学习、搜索到一些相关知识、经验等，产生了依赖感；
但结合自己的实际情况总感到非常迷茫、失望和绝望，这其中也暴露出自己焦虑、不自信和无知；
但这些与以下这几点有着很大的关系：
第一：通过大量的信息对纤支镜和穿刺存在触发“马蜂窝”的风险高度恐惧，尽管这两项病理检查被成为“金标准”；
第二：当时接诊医师从增强ct报告就自信满满地说我这是肺癌晚期，并要求住院接受化疗，对于现做纤支镜和穿刺活检在制定治疗方案这个流程当时并没有说，是我后来网上百度搜索才知道的，通过几年前我岳母曾经患食道癌的治疗过程和相关信息对化疗是排斥的，所以当时没有住院；
第三：在回家之前曾经到肿瘤科病房与肺癌病友及其家属请教交流一些问题，回家后不断搜索相关信息，以及在这里的学习，一方面被许多病友的意志、治疗过程的艰辛和抗癌决心感动，另一方面再看看自己的情况尤其是自己的经济条件而绝望，比如靶向治疗药物的渠道主要是高昂费用；
所以不由得一再地失望、绝望；
没有什么其他意思，但现实是如此的残酷，可能说这些被认为是消极、无能，在这里诉说自己的真实感受可能不妥，还请您们多多原谅！
谢谢您！
气在希望在 发表于 2016-12-8 05:44
努力加油！生命有太多不可预测的奇迹！祝福！
谢谢您！当然做梦都希望发生奇迹！
也祝福您一切安好！谢谢！
穿刺没你想象的那么可怕,我做过穿刺,几乎没什么不适,但可以真正确诊,所以这一步不能少.做个基因检测,四项也就2千多,如有突变,对应靶向还是很管用的.但靶向一般工薪阶层吃不起,我也没吃到现在.对化疗恐惧,也没化疗,手术也没做.目前就是中药维持.声音嘶哑,体感还行.没钱人得这种病,只能看开了.二年五年活得好好的,都是拿钱换来的.
LLZgls 发表于 2016-12-9 13:02 static/image/common/back.gif
谢谢您！
您说易瑞沙每个月六七百？听说一颗英版就要500，印版便宜不少但不知道具体多少也不知道怎么 ...
这么久还没有人小窗你吗？不科学啊。。。
现在有很多靶向实验组可以入，楼主去问问医院医生。先不要给自己和家人太大压力。
还有没有必要对化疗这么排斥，有病友在广东省人民医院用培美化疗了58次。个个都和你一样打死不化疗，这位患者最起码得少活三年多
小窗就是私聊
百八烦恼 发表于 2016-12-9 17:32
小窗就是私聊
谢谢！
您是说可能会有人和我单独联系购药的事的？
如果有您认为靠谱吗？还有请问您知不知道药的大致价格？比如易瑞沙？谢谢！
LLZgls 发表于 2016-12-9 20:20 static/image/common/back.gif
谢谢！
您是说可能会有人和我单独联系购药的事的？
易瑞莎大概六七百，特罗凯大概1300。你到你首楼去看一下，下面有论坛的官方群号108279037。有些时候论坛上回复会慢，群里更快，获得消息的途径也多。祝好，千万不要放弃。