靶向药物 是顺其自然放手还是再找药来防守
妈妈今年66岁，2014年10月在上海胸科医院查出肺腺癌晚期同时骨转（头盖骨、左胯部），开始服用凯美纳加放疗，病情有所控制。2015年12月开始，头部原先头盖骨转移的地方旁边又长出1个大包，医生怀疑脑转，但是没有脑转病人的呕吐，视力影响、头晕等症状，做了再次放疗后有所控制，继续凯美纳。2016年5月左侧太阳穴部位又鼓起一个大包，右手手臂无法抬起，医生不建议放疗，说只有化疗一个方案。通过岳阳医院医生的介绍我们初次知道了9291这个新的名字，经过搜索后，才知道与癌共舞大家庭。和其他病友一样每天如饥似渴的研究前辈们的治疗方案，无限感激，不再是一个人在战斗，不再是医生的一面之词，我也可以有知识来保护妈妈，再次衷心谢谢各位大侠！
同过2个月的学习考虑到凯美纳无法控制脑转我开始了让朋友的YD人肉带药，2016年8月妈妈开始服用德版的2992配合辅酶10，吃8天停换2天凯美纳，前2个月效果，手不痛、晚上头痛吃一粒散利痛能维持20个小时，CEA也控制的不错在17。第三个月（2016年10月）开始妈妈太阳穴的大包由开始长，右手手臂和原左胯部伴有疼痛，需要吃双氯芬酸可以止痛20小时左右。太阳穴的大包压住了眼部神经，一开始是流泪不止，到后来一只眼睛眼白呈黄色状，视力非常模糊几乎看不见东西，牙龈肿痛的厉害，无法咀嚼，用了大家介绍的漱口水也无济于事，2016年11月开始服用美版的9291，80mg/天，8天后CEA飙升，已在群里学过的知识而言，我还是淡定的，但是吃到第9天，妈妈恳求实在是受不了，没胃口、呕吐、要么便秘、要么一天拉6次，胸闷气短，无力，加上本来就牙龈肿痛厉害无法咀嚼，看到吃饭就害怕（爸爸怕妈妈不吃没有体力与病魔斗争，一定要她吃，两个人每次都为吃饭要争吵）。所以到第10天，妈妈停了9291，继续吃2992说让自己舒服点，至少可以有胃口吃东西。期间看她情绪低落，我买了圣约翰草提取物，缓解抑郁，让妈妈每日服用2次。吃了2周的2992，我们还是让妈妈开始吃9291，打算坚持吃2周，也让她对害怕的药有个盼头，2周结束后开始吃凯美纳。
看着妈妈被病痛及药物折磨，我又开始无措了，病人的生存质量还是我们最关注的，但是9291让她吃的这么痛苦，生存没有质量而言，作为家属我还能做些什么呢？是顺其自然放手还是再找其它药来防守呢？
愿楼主妈妈赶快找到合适方法，缓解痛苦，提高生活质量！祈祷！
为何不尝试化疗？
祝福楼主妈妈早日找到合适的治疗方法
大阿福2011 发表于 2016-12-9 12:59
愿楼主妈妈赶快找到合适方法，缓解痛苦，提高生活质量！祈祷！
妈妈身体已经很虚弱，怕化疗她更受不了。9291服用中，掉头发、便秘、恶心、无力已经让她很难受了，人消瘦了不少。我在想是不是计量太大了，买了80Mg的是不是让她服用一半。 谢谢大家！我妈妈由于9291吃了受不了，所以凯美纳（1周）、2992（1周）、9291（1周）轮着吃。上周五住进医院了，严重的贫血、颅内压增高、严重心梗，低烧，不过没有疼痛感（目前吗啡类的止痛药都没有使用）。由于住的不是肿瘤医院，所以医生说也没什么方法可以做了，说降颅压心脏更受不了，疏通心梗颅压受不了，所以只能给病人吊点氨基酸，打胸腺法新，并建议进ICU。我们不同意，因为妈妈现在还有我们亲人陪伴，少食多餐还能吃点东西下去，意识也清楚，进了ICU家属一天只有1小时探望，哪有家人的陪伴更重要，我已打定主意，先吊点营养，无论如何本周五就接她回家，那都没有家舒服。 楼主千万不要放弃，还有很多靶向药可以尝试呢
也可以体感好的时候穿插化疗
作为家人我们唯一能做的就是努力努力再努力
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