飞翔的企鹅
发表于 2017-2-7 18:53:44
加官方群里的群号,大家都挺热心的
江苏无锡谢女士
发表于 2017-2-8 16:45:45
xinxin
发表于 2017-2-9 16:07:24
安康2017 发表于 2017-2-6 13:12
请教下,我老婆也是要做手术,您妈妈术后化疗是医生建议的吗?我现在很盲目,不知道术后继续在湘雅医院治 ...
我母亲并没有做手术,发现时候是四期无法手术,基因检测后直接吃的靶向。也有很多病友是手术后不化疗直接靶向的。化疗一要底子好能恢复的起来才能做第二期,不然人会越来越虚弱的
xinxin
发表于 2017-2-9 16:09:18
xuanyu222 发表于 2017-2-6 15:14
特罗凯看看,加油吧。
谢谢,这周检测结果就会出,祈祷吧
xinxin
发表于 2017-2-9 16:12:13
江苏无锡谢女士 发表于 2017-2-8 16:45
我爱人也是吃凯美纳耐药,后来,基因检测没有合适的靶向药,勉强吃了克唑替尼,也是无效,现在有剩余17粒, ...
请问您爱人现在情况怎么样?都耐药的话是化疗吗?
江苏无锡谢女士
发表于 2017-2-9 16:38:25
安静12
发表于 2017-2-9 16:48:43
我也是19基因缺失突变。检查结果时间跟你妈时间一样。但比她小几岁。我也希望加入你们的群多学习一点知识。争取自救!谢谢!
落叶思寒
发表于 2017-2-11 12:18:20
安康2017 发表于 2017-2-6 13:12
请教下,我老婆也是要做手术,您妈妈术后化疗是医生建议的吗?我现在很盲目,不知道术后继续在湘雅医院治 ...
是,一般术后大夫都是建议化疗4期的,不过论坛里有好多能用靶向药的就不化疗了
xinxin
发表于 2017-2-12 00:11:54
江苏无锡谢女士 发表于 2017-2-9 16:38
我们后来用安维汀+多西他赛化疗了二次,还是没有控制病情,克唑替尼也控制不了,后来也就没药了,
非常抱歉。。。很遗憾。