母亲开始抗癌历程，当地医生未给治疗方案，请憨叔及大家给与指点

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本帖最后由上善若水于 2015-11-10 17:16 编辑

母亲72岁，肺腺鳞癌晚期，目前当地医生没有给任何治疗方案，希望得到大家的帮助，谢谢.

   2011年12月母亲由于食管反流非常不舒服，不咳嗽，我带她做了无痛胃镜，胃镜显示胃与食道连接处开口过大，医生建议做腹腔镜手术，缩小开口。
   母亲于2011年12月26日住院，准备做腹腔镜手术，术前常规胸透，发现右肺部有阴影，怀疑结核和癌，为了确诊做了纤支镜检查，纤支镜做的母亲非常辛苦，做的过程呛得母亲大口大口吐血，甚至憋得不母亲喘不过气来（母亲后来叙述的），现在她还觉得气管不舒服，说纤支镜把她弄坏了。
验血报告如下：

项目名称       结果    单位                参考区间
甲胎蛋白       1.35             IU/ml                            0~5.8
癌胚抗原       36.18          ng/ml                            0~3.4
糖类抗原199       13.17             U/ml                            0~39
糖类抗原153       8.85             U/ml                            0~25
糖类抗原125       52.85             U/ml                            0~35
糖类抗原72-4       1.23             U/ml                            0~6.9

   此报告出来后，医生说不能确诊，又做了肺部增强CT，CT做后，还不能确诊，只说癌的可能性大，要确诊需要手术，如果是早期的可以手术一并处理。
由于母亲住院前没有其它不舒服，也不咳嗽，正常买菜，做饭，踩自行车，全家觉得是早期，做手术比不做好，决定做（这个决定现在令我们全家非常痛苦和后悔）。
2012年1月12日手术，开胸后，医生告诉我们，右肺上已经很多，已经转移，而且肿瘤压着肺动脉，不能做了，就又缝合回去了，这个结果把全家人都打蒙了，听到这个结果，我泪不停的流…….。
术后，医生说不做化疗、放疗了，一切都没有意义，只能增加病人的痛苦，回去好好休养，提高生活质量。
在我拿到纤支镜报告和CT片电子版的，和医生告诉的是肺腺癌的情况下，到广州挂了专家门诊（中医的），专家看了，让先买1个月的易瑞沙吃，并辅助中药。
年二十九姐姐告诉我，看的手术的报告上面写着有腺癌还有鳞癌，医生不给拍病历照片，说出院时给复印。临近春节母亲就回家休养，刀口还未完全好，引流的口未拆线。
目前状况，我买了易瑞沙，年初一寄到，当天就让母亲开始服用，今天第四天，还没什么表象，只是大便由原来的一天一次，昨天一天二次。
今天母亲去了医院，引流口的线拆了，医生又说淋巴也明天出院，医生仍然是回家提高生活质量，没有完成的心愿让她完成了。
术后我母亲非常不舒服，主要是刀口疼，20多公分的刀口，以前不咳嗽，现在偶尔都会咳几下，本来一个健康的母亲，现在给折腾成这样，心疼啊。

我现在该怎样做，怎样减轻母亲的痛苦？怎样提高母亲的生活质量？希望大家帮帮我，谢谢
   2012年1月28日，母亲今天吃易第六天了，目前没有什么症状.
      2012年1月29日,今天拿到冰剩病理诊断报告单，病理诊断：腺膦癌。  其它什么都没有写。
   2012年2月12日，今天母亲今天吃易第二十一天了，还是没有什么症状，等待着吃够1个月去检查ceal 。
   补充母亲的手术记录：手术名称：右侧开胸病灶活检术；
                     术后诊断：右侧中上肺癌并胸壁转移；
      探查胸腔见右侧中上肺门处有8×8×8厘米占位，并见降主动脉旁可及2×2×1厘米占位性病变。
      2011年12月27日ct显示大小约4.2×3.7
2月21日母亲查了CEA 47.69, 原来是36.18，易瑞沙是不是没效，现在该吃什么药？
  2月23日母亲查了ct，ct显示2.7×2.2，易瑞沙有效，继续吃易瑞沙。
总结一下：由于母亲手术后没有检查cea,不知道是否升高，后面查的是吃易瑞沙1个月查的，可能对比性就差了。
4月6日母亲查了CEA 9.04, 比2月降了很多，目前，母亲的状况不错，和正常人一样，经常去老年俱乐部玩。
4月6日也做了CT，这次ct没有显示多大，只是有个25HU。
8月13日，CEA 4.22,  CT还是有个25HU，检查结果就是有肺气肿。目前一直在吃易瑞沙。
11月7日 CEA2.45<3已在正常值内，CT检查正常，仍有肺气肿，继续易瑞沙中。

201310月22日
很长时间没有更新了，我妈妈易瑞沙已经21个月了，
之前CEA达到正常值内，就没有连续测了。
5月18日因肾结石住院，查CEA10.29，处理好肾结石出院，6月2日CEA8.32,出院后状态一直不错，没有检测，
2013年9月4日查CEA7.98，与6月出院差不多，目前病人状况良好，继续易瑞沙。
2013年12月2日，易瑞沙22个月了，由于背痛，住院检查，cea5.5，肺部肺部阴影还在缩小，CT显示锁骨，腋下淋巴转移，脑部有转移瘤，背痛，是由于严重骨质疏松引起（医生说的）。

2013年12月18日，母亲这次检查，肺部稳定，出现骨转，脑转，因此上4002(100+100)+特罗凯，开始服用。

2014年1月11日，4002(100+100)+特罗凯　二十四天　cea7.39　指标上涨但人的状态很好，头和背部不怎么痛了，药有效，继续吃满一个月。

4002(100+100)+特罗凯 1个月后，2014年1月17日开始单药150mg的特罗凯。病人状态良好，副作用：眼睛红，鼻子里面红，肚脐周围也红，且有破皮，涂抹药膏。
2014年2月16开始单药100mg的特罗凯，主要因为鼻子，肚脐破皮处一直不好，减量服用，略有好转，其它无异常。
2014年2月19日，第一次开始打骨转针。
2014年3月22日  第二次开始打骨转针

2014年6月10日住院检查，CT显示与去年12月检查结果差不多（医生的话），报告出来后补上，但CEA21，2年5个月以来，CEA值最高，目前母亲腰很痛，13年5月曾经肾结石，碎石，现在说是右肾萎缩，考虑特罗凯有耐药趋势，决定明天开始足量特罗凯150毫克，吃一个月再查CEA。病人身体状况：脚和小腿微肿，腰痛，这次检查有脂肪肝，12月到现在体重增加了4公斤，其它没有不适，精神状态良好，生活自理。做增强核磁，显示腰椎，颈椎骨转，医院开了西乐葆，医生说没有其它更好的处理办法。

6月15日开始4002（150）+特罗凯
7月7日 CEA 36.8  还在上升，准备上299804，标准量
7月30日开始上804，第一天。

8月19日住院，头痛，脱水。
8月22日 CEA  46，得病以来最高，299804标准量用了26天，脑转进展
8月25日，299804（45毫克）+184（50毫克），开始联用，期待好的效果。

184+804,效果很好，吃了四天，头痛减轻很多，水肿也消了很多，8月20号开始一直在医院脱水，腿还是一直肿，之前吃特罗凯脚肿，这次也消了。
9月2日，184+804联用7天，CEA36，CEA半年来第一次下降。
头还是会痛，10月22日开始9291联特罗凯脉冲（2020）。

新的一年
2015年1月8日，我妈妈马上就迈入第四年了，9291联特脉冲已经2个多月，现在依旧这个方案，病人状态还不错，用我妈妈的话，现在吃的药正好，副作用不大，头也不痛，就这样吃。
2015年1月22日，纪念一下，从妈妈吃第一粒易瑞沙，整整3年了。
2015年1月开始，联的特改成YL,170mg，9291仍然是60mg，目前病人状态还可以，就是背有点痛，妈妈说就这样吃。
2015年2月19日，妈妈又重新开始中午出去打扑克牌了，从去年八月脑转进展，人糊涂，甚至出门做轮椅，到现在自己出去打牌，能一直保持这个状态就好。
2015年5月21日 9291联特罗凯脉冲（2020）这样联用已经整7个月了，目前我妈妈状态不错，和正常人一样，5月22日开始联用进入第八个月。
2015年6月1日入院检查，头又有点痛，6月2日检查cea 7.24，上次查CEA是2014年9月2日，是36。
脑部增强核磁，肿瘤大小没有变化，脑部哟水肿，进行脱水处理，头痛症状有减轻。
在5月14日至6月1日，母亲吃药把药吃错了，特脉冲（2020），变成9291脉冲（2020），特罗凯每天1粒这样吃，用药半个月，效果不好，至少是没有控制住，看样子9291脉冲在我家用是不行的。
头还是会痛 2015年6月22日，开始特（300300）联9291  60毫克。
7月2日去脱水，可以行走。
7月3日早上醒来左半身无力，头疼，呕吐，吃不下饭，无力行走，用了止痛药曲马多，住院依然是脱水，医院说没有其它好的治疗方案。今天上开始184联9291，希望能控制住脑转。
7月28日，母亲慢慢恢复正常了，停了止痛药。可以去外面菜市场了。184对于我家来说，入脑效果非常好，暂时脑转又控制住了。
184联9291 共用54天。8月26日，184 50毫克连易瑞沙。
9月11日，184用了70天，新问题又来了，左腿从小腿痛，发展到整条腿痛，母亲不愿意去检查，上了止痛药曲马多。
9月20日被迫停184，血栓严重，住院处理血栓，这次184从7月3日服用至9月20日，共计79天。9月21开始单药服用易瑞沙。
总结：根据我家使用184的状况，在使用2个月内，基本没有出现血栓的状况，虽然184控制脑转效果很好，同时怎样控制血栓也是一个重要的问题。
2015年11月10日今天开始吃39，具体情况陆续记录。

用药纪录

英雄武松 · 发表于 2012-1-26 14:39:18

吃段时间易瑞沙，看看情况。
癌坯抗原那么高，吃易瑞沙后，及时检查一下癌坯抗原是否下降。

憨豆精神 · 发表于 2012-1-26 16:28:58

吃易瑞沙，不要吃中药，吃30天后检查CEA。

上善若水 · 发表于 2012-1-27 07:36:23

谢谢大家的指点

3316052 · 发表于 2012-1-28 10:15:45

由于母亲住院前没有其它不舒服，也不咳嗽，正常买菜，做饭，踩自行车，全家觉得是早期，做手术比不做好，决定做（这个决定现在令我们全家非常痛苦和后悔）。

看了楼主的贴，只感觉我与楼主的遭遇有那么多的相似，却因为选择不同，而使家人的生活处在不同的环境中。我的母亲是2010年5月因腿疼被查出肺癌骨转的，经过一番折腾三天内就确诊了，瞒着患者考虑年龄体质等因素马上决定保守治疗，直接上易，上帝保佑一个月复查后有效。复用到2011年6月都是非常好的，就是后期有耐药倾向骨疼了，除夕后头疼脑转恶化了，现在正在等待初八与大夫定方案。相比反复住院，化疗，放疗的病友们，我已将母亲的遭罪程度降到最低了。
2010年12月4日我父亲也是突发急性心梗，多亏抢救及时，没有造成不幸，做了一个支架，今年12月又入院复查的，一切还算是正常。
我们是不是太相似了，屋漏偏逢连日雨