我母亲试药的结果昨天刚出来，效果不好。她是周围型肺腺癌3B期，2011年7月发现后口服易瑞沙4个月加中药，为延缓耐药，11月份主动暂停，之后用鸦胆子等其他非抗肿瘤药物顶了2个月，CEA上升了1倍，2012年1月中旬开始使用替吉奥（山东产），按照说明书服用了28天（一个疗程的量），原以为不论怎样，作为一个细胞毒药物好歹能发挥一些作用，前天化验，CEA较上月替吉奥使用前再上升了1倍，比去年7月份发现时还高。如此昂贵的药未见效，既郁闷，也纳闷，不明白什么原因？。
我爸爸吃完一个疗程，检查无效
据我爸自己说没什么副作用，就是胃口不好，浑身疼，CEA增幅很大
我吗吃了14天,CEA从77上生到110,基本无效,上184.看来此药只能用于化疗后的维持.
我妈医生也建议吃替吉奥，下周用，不知道能否好用，求解？我妈有个病友，胃有淋巴转移，现在吃这药，他感觉挺好，人都胖了，我都不知道怎么弄了
医院也在建议让弟弟吃替吉奥。纠结中。
咨询一下，这是化疗还是靶向药呀。
zjj660 发表于 2012-3-29 10:36 static/image/common/back.gif
咨询一下，这是化疗还是靶向药呀。
是口服化疗药，相当于"泰素"类似的药！
我在北京医院碰到几个肺癌病人吃替吉奥的，他们说效果不错，他们是吃特反应太大，才换成这个药，我那时眼前一亮，觉得对付肺癌又有了一个新选择，今天看大家的帖，心里又有些沉了
是啊。这个药在中科院肿瘤医院的临床实验效果可以的。但我们论坛实际使用效果不成啊。效果好的一个也没有！没有道理。