相信奇迹就是了 发表于 2018-5-18 19:59:30

算头 发表于 2018-05-18 18:28
好像不到一万，七八千吧，我父亲的还
没开始化疗

我们这里医院没有是叫厂里的人送来的，好怀疑…

bluewxj 发表于 2018-5-18 23:05:18

楼主需要克唑试一试的话，我有多余的。不过建议还是要先做个基因检测

算头 发表于 2018-5-18 23:05:39

相信奇迹就是了 发表于 2018-05-18 19:59
我们这里医院没有是叫厂里的人送来的，好怀疑…

是县医院？

相信奇迹就是了 发表于 2018-5-19 00:24:58

算头 发表于 2018-05-18 23:05
是县医院？

不是，是市医院，而且培美曲塞不能报销

毛萌子 发表于 2018-5-19 00:35:43

可以试试一种中药，效果很好

妈妈再坚持五年 发表于 2018-5-19 11:24:46

先化疗再盲试靶向药 首选特罗凯 没有效果就换克唑替尼吃半个月根据体感来观察
情况和我母亲的很像 我母亲基因检测ROS1融合现在在吃克唑替尼   也做了全脑放了！

zlh1209 发表于 2018-5-19 22:04:21

毛萌子 发表于 2018-5-19 00:35
可以试试一种中药，效果很好

请问是哪一种药？

毛萌子 发表于 2018-5-19 23:34:59

zlh1209 发表于 2018-05-19 22:04
请问是哪一种药？

可以私聊，我朋友用过

十六的月亮 发表于 2018-5-22 14:30:23

zhuxych 发表于 2018-05-17 09:28
你家肓试什么几种靶向药，是否可以共享治疗经验呢？

我家帖子里都详细记录了，您可以查看。

蓝兔子hxx 发表于 2018-5-22 21:31:41

十六的月亮 发表于 2018-05-11 11:14
我妈妈快6年了，基因未突变，但好几种靶向有效。信心比黄金重要，祝好。

六年了，真好！请问你家确诊时什么情况？
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