最近出现了一些令人不安的迹象，比如咳嗽比以前频繁，也偶有白痰，感觉耐药的脚步越来越近！5.24验血结果，肝肾功能正常，CEA3.3，比去年2点几有点上升，但愿是偶发现象！:Q
王志伟 发表于 2014-5-15 16:16
佷好！
请问是印药还是Y药？
印版的，谢谢，共勉！
密切关注！
6.28验血结果：肝肾正常，CEA 3.42，感觉有点稳步上扬的意味，现在真是不得不面对这个严峻的考验，接下去应该采取什么步骤呢？先仔细观察，继续用靶向药。
7.26验血结果，CEA 4.29。耐药的阴影一步步逼近，不得不考虑下一步了。:(
目前有化疗和换靶向药两条路。首先，母亲腹泻比较厉害，化疗原来就不太经受得住，只能列为次选。相对来说首选应该是其他靶向了，继续学习坛子里病友们的宝贵经验。
你家已不简单了，从2012年6月7日起至今（201407）已两年！
我在服8个月易瑞沙后，CEA连续上升（20140610的3、51），已改2992，41天后查CEA为3、58，情况稳定。准备走主动换药的路，供参考！
zhouhuipop 发表于 2014-7-28 21:19
7.26验血结果，CEA 4.29。耐药的阴影一步步逼近，不得不考虑下一步了。
目前有化疗和换靶向药两条路。首 ...
我妈妈一个月前也查出肺腺癌伴脑转，已经吃了近二十天的英易，目前也是没有明显副作用，中间只有两次腹泻，其他如皮疹，骚痒什么的都没有。英板的一月得15000元，本想着咬牙吃够五个月吃赠药的，有朋友建议吃印易，请问你妈妈吃的印易，一月是多少钱，这个应该和英易效果是一样的吧？谢谢有时间答复。
在忐忑之中，8月9日又验了CEA，结果是3.95，可能和前阵子恢复一天一粒有关。只是腹泻还是加重了:(，目前静观其变
另外，想着易这条路不甘心放弃，换药也是有风险，积极储备知识中。
今天早上去看了老妈。由于长期腹泻，她一直吃易蒙停+整肠生（培菲康）；坚持了一年多的吸氧习惯还在坚持，精神虽然没有以前好，但属尚可；两周前发过一次头晕，没有告诉我（？！）。另外，脚趾丫间又一次开始流脓，准备用老办法（头孢粉+纱布）来应对。