cjk 发表于 2019-2-4 10:29:01

至今天(2018除夕)吃凯美纳满7个月，双脚肿，有点咳

母，左肺肿瘤3.6ⅹ4.9cm，21基因，L858突变。右肺肿瘤2.3x2.4m，未确诊原发或转移。CEA 352。
①吃凯美纳2个月增强CT显示左肺肿瘤缩小到2.3x2.4Cm，右肺肿瘤没变化2.2x2.3cm。CEA 降至20.68，糖类抗原19-9很高，173.5
②凯美纳4个半月CT平扫显示左肺肿瘤缩小到2.6x1.5Cm，右肺肿瘤直径2.1cm。CEA 降至7.83，糖类抗原19-9很高，153.52(此次检查转回市属三甲医院，前两次在中肿检查，因此可能数据有误差。)
至今天，吃凯美纳满7个月，双脚有点肿，有点咳。这几天医生放假，现在忐忑过年，好难过。。。

，厚德载物， 发表于 2019-2-6 10:02:27

同病相怜！愿楼主凯美纳继续有效！

cjk 发表于 2019-2-7 15:13:16

，厚德载物， 发表于 2019-02-06 10:02
同病相怜！愿楼主凯美纳继续有效！

谢谢，来到这里都是不幸的人，抱团取暖

SOMEONEQ 发表于 2019-2-7 18:39:33

我妈也是双脚肿的厉害，都已经轮椅了，她吃凯美纳吃了半年了，脚总是肿，医院也查不到原因……也是心急如焚！

童誓 发表于 2019-2-7 18:47:03

我父亲也是肺腺癌，和楼主母亲一样的突变，刚刚吃上凯美纳，我父亲还有骨转移，好怕耐药的那一天

cjk 发表于 2019-2-7 22:04:58

SOMEONEQ 发表于 2019-02-07 18:39
我妈也是双脚肿的厉害，都已经轮椅了，她吃凯美纳吃了半年了，脚总是肿，医院也查不到原因……也是心急如焚！

我妈不知道自己病情，不愿意去检查。
查不出原因啊？会不会是低蛋白？血栓？耐药？有没有懂的？？

少年梦里 发表于 2019-2-11 11:02:04

我爸爸也是医生建议吃凯美纳，说是有医保，但是板块里大家多数都是先吃易瑞沙，好纠结啊

cjk 发表于 2019-2-12 00:11:44

少年梦里 发表于 2019-02-11 11:02
我爸爸也是医生建议吃凯美纳，说是有医保，但是板块里大家多数都是先吃易瑞沙，好纠结啊

可能易瑞沙耐药期更长

完美夏天 发表于 2019-2-12 00:45:17

船长少爷 发表于 2019-2-12 20:20:53

咳的历害。要主意下肺炎
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