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2020年8月份发现
9 X' d S1 t8 M2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，
; H7 w$ L3 J: g+ P% g- O- a+ E术后组织做基因检测无突变
7 K- o- v; q+ }2 f; ^* `2022年3月末确诊胸膜转移
! I) }8 z! k+ I7 A" z0 {- X开始化疗
% w1 Y) E/ r$ Y 培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）( X5 [2 y# |* P% @/ Q
培美+卡铂+贝伐3次7 _; O) I+ u: x' A, T& v
6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗2 z* k- I- y4 ?+ V
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧2 }1 U+ I- g- w6 H9 G" N7 S
2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移5 w$ J" I4 I) x7 Z6 A; \( U: }
再一次开始化疗6 r, l" w8 }+ {
白紫+奈达铂3次9 m8 I0 J+ R W/ D" {8 n
白紫+奈达铂+贝伐2次+ z! p7 c2 {( {$ _4 W2 e# m
白紫+卡铂+贝伐1次3 z" l. F8 k0 M' E" P; o; {
单贝伐维持2次 进展换药
2 a4 t+ Q7 }$ e( @6 s: n 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药% i9 t3 D* c& ~
安罗替尼+培美1次 进展换药
3 i1 C- \+ Y9 W! E! ?目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么' x, u$ c* Q7 s6 D8 d; q
护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害
( O* M A P) l. |我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么
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提升卡
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沉默卡
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变色卡
千斤顶
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