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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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' c3 m" f: u5 z( k* X+ {竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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! L2 ?/ X+ d1 @妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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9 y4 d) W, p4 p; c' u* A/ q! s我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?7 D7 h5 f* m* h) J+ X
' l! g2 E+ ?8 h/ ^$ V; `我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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+ D6 g" m; P$ u! B7 l9 l) N# y妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”; F2 a: X' a6 w3 @
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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: K( W2 p4 W" ]$ _1 w9 ^在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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3 l, N7 Z1 Y6 G# m7 Y( N可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。0 J6 U. `) \; Z0 K
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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/ W% J* l' m$ y8 ~/ [后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。1 x F. w/ B3 r
( R+ t. f9 w7 n/ }开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!' F7 f5 ]: A; i8 o0 u9 E
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。; P/ n+ N9 z- ~# ^* D' Z
) q4 K( N6 l! r8 ]. \# g我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!& B! |# k6 G" b- i% z% D
/ U' U2 D% A7 {% @1 F1 w后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?( Y2 e9 c) d! p: g
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。* }4 a% y4 E6 {+ y! V" G
; m& g T# Z, `4 g7 t X却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。. L8 k5 J: ~) i. c0 i
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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" V$ `& }& O/ ]: m) n妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!; k9 b: u/ d9 v e
, M" {- v' E& `; _- x4 P o% t% I( z: U妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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: Y- q( c7 R/ x1 {三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).# K; |" U" a, Z& n5 p
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!/ ^9 z! s( Y R+ F
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。) c* d+ J1 \1 D; g5 L# t& K
# ?5 U1 @( U& {$ e2 @' ^0 Z& |2 N每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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7 m( P" k6 p1 Y我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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& C" ?6 Q: x, }( b$ W( L% }- @如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?2 G2 e" @& E2 b/ e' y6 ^
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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6 K5 X1 k, O! H l: N. s# u, D( d3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?5 I+ J! s1 k0 X4 E3 J9 r) j
* W7 V: ?3 m# l, {, P6 O& l5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?! d1 f* l/ U# S8 W. o+ g8 }% a
. m4 ?6 W, e E6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?! E# @0 F; s3 V, i6 V% r
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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5 |( r3 h- b& L/ C能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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# R& h3 [; F# d/ ^1 A$ @附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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9 s+ V% r- D# N% T妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。5 \6 k) o- |! Z7 ~3 y' ]$ E
用药过程如下:. n* p% F2 ]5 D- A, i B& x
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙( W, p: n$ i$ A ^, `! j4 \
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
+ ~3 C" i8 T! U# O3 n( ~2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克! N. X1 w4 T( W; ]5 a# O* y
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易$ ~) O4 W0 r; I3 q/ @0 K4 [
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克+ V! W, |4 {7 K9 D4 W1 i4 S* L
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
8 k, N2 l6 _$ E* @" p% M' m2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)! _5 _" [1 A+ j# _; k
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特8 j6 i4 n' }+ p
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
" g! d% _: m& }6 k8 W1 q9 T2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克1 S, G" B6 S* O4 j) {4 L/ r
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8049 w0 D1 }* c% [6 }' S6 d7 l
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
" n' q3 h8 ~$ i3 R0 w' G! }1 \2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克! s4 s6 c4 u8 i% Z& j0 }" E) F
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)+ I) n' p( R0 N7 l3 c7 u# d
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
9 V; x, \4 I. [2 P8 C# G
( g0 A3 C! X5 |7 k: N
0 N+ L: p: _& S2 G! @祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康! S0 a0 P; ~ M* b K! ]* `
u" K6 j' H' t3 g4 N: w# r& }8 ?/ i* p1 k
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& [; l' |" I9 Q/ Z4 [. }" n. k$ d
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