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与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 综合分区（含EGFR突变） › 妈妈的基因检测出来了，不知下一步怎么走？ ...
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妈妈的基因检测出来了，不知下一步怎么走？

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21862 9 在踌躇中前进 发表于 2020-5-19 17:40:35 |

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妈妈从检测出肺癌到现在一路走来快5年半了，手术，19突变，靶向，化疗，最近状况不是很好，做了一次血液基因检测，下一步怎么走？希望得到前辈们的指导！感激不尽。

                               
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共9条精彩回复，最后回复于 2024-6-6 16:29

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地狱先生  博士导师 发表于 2020-5-19 19:25:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 天津
你要说明你们家靶向药吃了多长时间？分别是什么药物？化疗什么时候？
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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在踌躇中前进  高中三年级 发表于 2020-5-19 19:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
地狱先生 发表于 2020-05-19 19:25
你要说明你们家靶向药吃了多长时间？分别是什么药物？化疗什么时候？

15年6月开始至17年4月凯美纳，17年5月至18年8月9291，18年9月至19年1月化疗，卡铂联培美3次，培美联贝伐单抗1次，19年3月至8月92联184，2992，阿西等等，19年9月至20年3月，培美联卡铂，培美联贝伐等5次化疗，感觉耐药后停止化疗，特罗凯单药，92联特，92孟版单药1粒半，没办法了才去做了这个基因检测。
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地狱先生  博士导师 发表于 2020-5-19 22:07:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 天津
你们家这个基因检测因为不是实体组织的，再根据以前的服药经历，确实不好判断下一步的服药方式方法。能吃的药物应该都吃过来了。简单问一下，吃2992联合没联合给过184，如果联合国效果怎么样？
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在踌躇中前进  高中三年级 发表于 2022-1-9 22:35:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 浙江杭州
补充下后来我妈的用药经历，2020年6月起断断续续用了安罗替尼10毫克几次，因手足综合症以及血压太高都停止用药，然后92联尼达尼布，92联AP，92联仑伐替尼都不能控制病情，CEa持续走高！
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在踌躇中前进  高中三年级 发表于 2022-1-10 00:56:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 浙江杭州
因为有RB1突变，有小细胞肺癌转化趋势，所以没办法就试了伊托泊苷，当时试了一个月，50mg吃20天停8天，
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在踌躇中前进  高中三年级 发表于 2022-1-10 01:09:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 浙江杭州
第二疗程先是50mg吃了4天，后来100mg吃了三天，伊托泊苷的骨髓抑制真的很厉害，直接四级骨髓抑制住院急救了，出院以后cea直线下降，从吃伊托泊苷前的135慢慢降到两个月后的9，这化疗药效果是有的，只是凶险程度有点高，要谨慎服用。
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在踌躇中前进  高中三年级 发表于 2024-6-6 10:31:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 辽宁
老妈走了，余药出，若干可送

                               
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奥希可以吃6年  高中一年级 发表于 2024-6-6 12:23:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 北京
楼主你们确诊的时候是可以做手术的吗
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在踌躇中前进  高中三年级 发表于 2024-6-6 16:29:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 辽宁
奥希可以吃6年 发表于 2024-06-06 12:23
楼主你们确诊的时候是可以做手术的吗

确诊时右上肺切除，分期是2a
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