9291最后一个月没有能够力挽狂澜，老爸永远离开了我。再见了各位朋友，加油！

2013年
6月4日，家里突然突然通知父亲可能得了肺癌的消息，犹如晴天霹雳，我觉得天塌了！
父亲5月30日在县城一个小医院住院，31日做的增强CT，中心型肿瘤，3.5cm，离血管和气管都太近。
6月5日做气管镜，取病理，为此资讯了两个同学，一个说还是去大医院检查，比较准。一个学医的同学说在哪里检查都一样，都是仪器检查，考虑到县里医院还可以报销，就在县医院做了，我这个悔啊！！！
6月7日病理出来，考虑为癌，但是组织小，送沈阳做病理会诊。
这期间把CT片子送到市里的医院看了，都说肿瘤位置不好，不能手术，也有建议到省里看看去
6月13日，追问医生，病理结果还没出来。实在坐不住了，带着片子到了沈阳。
6月14日，通过朋友介绍，找了两个专家帮看了片子，都一直的说位置不好，能手术，但风险很大。其中一个大夫建议先做化疗，结果好可以再做手术。带着这个结论回到了家。
期间又上网资讯过好多大夫，都是介于可以手术，保守治疗之间。
本来打算去北京问问的，也许是因为听过太多手术不成功的案例，母亲和妹妹倾向保守治疗，所以放弃了。
6月21日，苦等了15天后，缺德县医院终于告诉我们父亲得了肺鳞癌，具体结果还没邮寄回来。大夫建议马上做化疗！
当天我资讯了市里的一个主任大夫，说看了病人的免疫组化才能更好确定化疗方案。
6月24日，免疫组化结果还没回来，我终于熬不住了，无论如何26日都要给父亲治疗上。

6月26日~10月25日， GP方案化疗四次，每次化疗间隔都比正常的长10天左右，25日作了CT，肿瘤尺寸4.3*3.5，局限性肺气肿，呼气不畅。

10月30日~11月14日，伽马刀十次， 不咳血了，不咳嗽了，胸部依然胀热。

11月29日 开始盲吃特罗凯

12月10日，老爸吃特罗凯11天了，拉肚子，脸有些痒，还受的住！看来买的特罗凯是真的了。担心假药的事情可以放放了，因为刚做完伽马刀，

12月14日 老爸伽马刀一个月后，盲吃特罗凯13天后住院检查
肝功正常，肾功正常
肿标                         9月份                       10月份          12月份    14年1月     参考值
CEA                              2.5                          2.04              1.19      1.71           0~4.7      
CA125                           9.87                        9.36              10.34     13.68          0~35
CYFRA21-1                    10.54                       10.32            1.57        1.25          0~3.3
NSE                              16.04                      16.67             11.04     11.09          0~16.3
以前CYFRA21-1高出标准3倍多，现在正常了，NSE也回归正常了
CT显示肿瘤几乎看不见了，但是有毛刺。淋巴有结节。肺部有炎症。
大夫告诉老爸肿瘤看不见了，肿标也合格，老爸非常高兴，硬说自己好了，药也不想吃了。
真担心老爸不会像以前那么配合治疗。

12月17日 今天拿着新拍的片子给伽马刀主任看了，他很惊讶，说效果太好了，还以为我爸爸是小细胞癌呢！ 他认为应该化疗，我说我们家正在吃特罗凯。主任说特罗凯有个致命的缺点就是容易出血，迷茫中！为什么会出血呢？请高手给解读一下！

2014年
1月15日 我爸爸盲吃特罗凯一个半月,检验肿瘤指标正常! 祈祷特罗凯有效!
2月18日 老爸昨天住院,做了除了CT外的全面检查.
肝功正常，肾功正常
虽然肿瘤指标所检测值都在标准范围内,但是都有所上升,增幅达20%,前景不知道如何,怕阿!
周五下午预约了增强CT,心里没底!
2月24日,今天爸爸的CT结果出来了
平扫显示右肺下叶近纵隔旁,近右肺门可见软组织密度影,边界欠清,密度不均,右肺内可见斑状密度增高影,纵隔内可见小淋巴结,双侧胸腔内未见积液,增强扫描显示右肺病灶有强化.
印象诊断,1. 右肺下叶纵隔旁和右肺门软组织影请与原片对照.2. 肺内炎症.
这个结果让我很迷惑,大夫说好转了,可我记得我家右肺下叶以前是没有毛病的,这个阴影是怎么事儿?
3月10日,拿CT片子去沈阳伽马刀大夫看了,说效果非常好,但是放射性肺炎需要治疗.
3月25日,老爸今天去做了CT外全部检查,结果正常,但是比较上次检查,一些肿标持续上升.
肿标                          2月份                       3月            4月             5月       参考值
CEA                              1.71                    1.78             1.91           2.10       0~4.7
CA125                           16.5                     14.35          20.08          20.29         0~35
CYFRA21-1                    1.57                     1.90            2.8            1.99         0~3.3
NSE                              11.42                     12.63           12.68       10.54         0~16.3
老爸的放射性肺炎也所减轻,但是继续偶尔咳嗽,没有好办法!
4月5日,爸爸深红色的带血的痰, 这让我真的很沮丧!但爸爸说比刚发病时候好多了~
4月24日,爸爸做了体检,肝功,肾功,肿标都在标准范围内.但是CYFRA21-1一路爬升~~~
5月24日，爸爸体检肿标都在标准范围内，周一做CT
5月28日, 主任看过我爸爸CT片子,说维持的不错,和上次ct检查没什么区别,但是有放射性肺炎
7月28日,老爸今天做了肿瘤指标检查,结果正常.
9月19日,老爸肿瘤指标结果出来了,结果正常.同时作了普通CT,检查结果同上次,放射性肺炎.
12月5日，CYFRA21-1突然超标，超出原先值140%多，不知道该怎么办？只能先约CT看看：（
12月9日，老爸的CT的结果出来了，诊断书上写的很吓人，右肺门高密度影，病变占位，见毛刺，支气管变窄，这是以前诊断书上没有的结论。加上这个月CYFRA21-1暴涨，太可怕了。 但是主治大夫和主任看过新片子和老片子后，说和以前一样，稳定。 不知道该信谁的：（

肿标                          7月份            9月份                 12月               参考值
CEA                              2.26                  1.9                2.07              0~4.7
CA125                           20.94                19              29.44                 0~35
CYFRA21-1                    2.83                2.1                5.08               0~3.3
NSE                              13.39                 14               14.24                0~16.3
求各位大侠给指条路吧~

2015
老爸情况非常不好，仅仅出院两天就持续发高烧，市里医院没有办法了，转院到沈阳医大一院，经过一个月治疗，温度总算改为低烧。大夫说癌症引起的。这一次发烧，肺内烧了个大洞，与气管连通了。大夫说老爸肺叶上也有了，才一个月，情况变化太大了。其实应该是病情早就进展了，丹东的大夫没有看出来啊~崩溃。我无计可施了
市医院大夫埋怨我当初给老爸吃泼尼松时没有坚持吃几个月，也许就不会象现在这个样子了，放射性肺炎严重，我后悔死了，当时别提什么心情了，可群里明明说不能长期吃，所以就吃了一个月啊
省里大夫说病毒感染和放射性肺炎复合感染导致这样。
现在我爸爸开始37度左右低烧，大夫要给我爸爸做化疗，我该怎么办呢? 老爸我不知道你还能挺多久？：（
4月12日，父亲盲吃2992已经20天，之前一直咳血，这20天没有咳了，喘的也轻了，让老爸去医院检查，他不愿意去，让我备下一个月的药，心里真的没底，但确实也不愿意让老爸去医院折腾了。

7月2日，老爸的第一次化疗终于完成了，期间爸爸有发烧过，但是很快就又好了。给老爸弄了个甲鱼补补！
7月9日，去医院检查，开了些升白的药。
医院没有开什么治疗药物，我们也不能坐等下次化疗。给老爸弄了些蟾皮，吃些看看有效不！ 另外 补品海参 一天半个，怕吃多了都补癌细胞了。 过些日子弄些灵芝孢子粉，增强免疫力！
7月13日~7月14日 回家看了老爸，状态还不错，可是老爸怕见人，说有点自卑。 解决老爸的心理问题和心理压力才是真正的关键啊。

我妈妈肾癌肺转，因为肺栓塞，也是不能手术，一直采取保守治疗，从去年7月吃多吉美至今。你可以先看看化疗结果如何，如果肿瘤小些了，可能就可以手术了，至少手术风险小了。 你现在千万别自乱阵脚，你一定要镇定，多在这里学习抗癌和护理癌患的知识。祝福你爸爸，我妈妈和所以病友抗癌成功！！！！

同父亲并肩作战 发表于 2013-7-12 00:46

                               
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7月2日，老爸的第一次化疗终于完成了，期间爸爸有发烧过，但是很快就又好了。给老爸弄了个甲鱼补补！
7月9 ...

化疗使用的是什么方案？

lzf285 发表于 2013-7-12 09:07

                               
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化疗使用的是什么方案？

顺铂+（泽菲）吉西他滨

淡芙蓉 发表于 2013-7-12 01:19

                               
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我妈妈肾癌肺转，因为肺栓塞，也是不能手术，一直采取保守治疗，从去年7月吃多吉美至今。你可以先看看化疗结 ...

加油~~ 希望我们的父母会有奇迹出来

做两次后评估效果，然后手里准备好靶向药。
鳞癌吃的靶向比较少。有效率比腺癌低，试试后才知道有没有效果，你可以看看论坛里人家鳞癌是怎么治疗的。然后结合你父亲的状况，进行下一步治疗。
千万别慌，有什么不懂的可以在论坛，或者群里问问大家。

好好学习学习论坛里老马家的治疗帖子吧，会有很好的参考意义。

7月30日，老爸今天开始第二次化疗。
上次化疗总体症状没有改善，身体比较虚，一个月的修养，有所改善。昨晚老爸声音沙哑，不知道什么原因。听妈妈说妹妹前天又给老爸弄了只甲鱼，提前做好化疗准备。
希望化疗好用

爸爸化疗真得很辛苦，不知道怎么办好了
化疗前做了CT，大夫说肿瘤基本没有变化，或者大了一点，是不是化疗无效啊？