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[咨询问答] 马上6年了,脑膜症状明显,接下来我要怎么办?

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213837 52 青言馨语 发表于 2023-1-27 11:17:08 |

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老妈,今年67岁,自2017年3月手术,确诊肺腺癌3a, 21突变,至今快6年了。每次当我遇到困难,我都会想到论坛上看看别人的治疗,也想听听大家的建议。下面是简单的治疗过程。
" r0 p0 _2 A4 {( y) }! d* Q
& \7 |! H5 n! `# r# `/ P/ c- p2 K17/03/30 手术完成 Cea 2.5,分期3A。
: @6 o$ E8 n9 m基因检测L858R突变,cmet 70% +, VEGF +, PD1(MRQ-22) (-), PDL1(SP142)(肿瘤细胞50%+,免疫细胞10%+)
9 E! E9 |7 Z! G( j2017/07/30 4疗程化疗完成,方案:培美加顺铂
0 m0 X3 [( R1 g; q, @. n2018/07/01 MR确认脑转,开始服用特罗凯
5 A7 y  x* J3 F% M+ e2019/05/22虽然CEA稳定,但听力下降明显,开始盲吃9291,无做基因检
4 q0 T% L5 `6 K2 @2019/11/09 cea 1.37左侧额叶皮层强化结节; O' M. o, N) k( W
2021/05/08 cea 2.33 ,但听力再次下降,2倍9291 十余天心肌酶高停(260),恢复一粒9291
% }1 Q8 H% i3 t: J2021/09/17 对比2021-06-03MR片:* J: i% S6 o/ ?" [- ^
左侧额叶异常信号影,大致同前,不除外转移可能,建议随访$ r9 ^  k; M/ `" i7 M$ ^; f
四脑室周围及小脑蚓部T1WI片状高信号,性质待定,随访。
5 s+ r5 ?: w$ h) g9 l8 k2021/10/21 一粒9291+贝伐单抗联合治疗
- `, c) t  [/ w# q2022/05/28 脑部MR 胼胝体新见一强化小结节4mm# a& c3 E6 M0 u) _6 V
2022/05/30 上腹下腹CT,肾上腺结节增大 19×11mm+ d* A1 ]- _" [/ O( `+ y
2022/06/17 ,停贝伐单抗行右肾上腺手术,确定肺癌转移,免疫组化结果 PD-L1 (22C3) (约65%+, TPS), PD-L1(阴性试剂对照)(-), C-MET (约30%+ -++), HER2-BC (2+). FISH, CMET, HER2 阴性。NGS, EGFR L858R, TP53, RB1, NQO14 D9 `9 K% D2 H% C* R0 j
2022/08/27 CEA 2.59 ,手术后一直是一粒92914 l9 ~" R5 F/ P/ X6 w
2022/09月出现面瘫,但核磁没有问题,CEA稳定,不能确认是脑膜导致。继续单顆9291治疗
& |6 O0 N; s/ l2022/10/10 CEA 2.379 F. D, x$ M' P1 J: g5 @
2022/12/11 CEA 5.21
6 }. g2 V& c# J2023/01/13 脑核磁没问题,胸腹部CT没问题。8 p# p+ E; F7 w3 K5 O
5 P# ^& H/ `- `( J8 a
但自1月初便出现轻微头痛头晕,脖子不适,开始以为是新冠后的问题,直至1月20号开始坐骨神经痛到坐立不安,特别是坐久后站起来无法行走。24号开始1粒半9291,26号开始两粒9291。明天去找医生。
) B0 d: W4 T* Y' ~* Y( s+ @, W8 ~# Z8 C7 B
我想还是先试下两粒9291一周看下不适症状是否有改善,如果有改善过半个月查下心功能是否有问题。但,如果两粒无效,我该怎么办?鞘注还是试3759?如果有改善,心功能受损,是不是换成伏美替尼?
- i! p  h! r8 s' w. D( |$ m) _1 {3 J- ]9 O
1 B8 F- `5 N0 H$ J- H% ]$ Z; N

52条精彩回复,最后回复于 2023-9-1 01:51

青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 11:22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
@地狱老师 @申医生 新年好,能给我一些建议吗?谢谢

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ymh999  博士二年级 发表于 2023-1-27 16:20:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 17:04:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
ymh999 发表于 2023-01-27 16:20
8 y5 S2 |8 K: n1 @3 o9 D两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼

, K# v  @9 {  L谢谢你,我看过你的文章,脑膜转后坚持4年,很不容易。我现在给我妈吃Q10来护心。还有什么更好的护心的吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 21:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 22:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 21:167 c: t5 ]6 Z# \! |5 w# K- ^
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

) w) G3 ?( v" S5 U2 X我私信你了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
青言馨语 发表于 2023-01-27 22:00
) ]% u: N8 G" ?7 Z3 `& ]* \我私信你了
6 q4 S0 ]/ N6 N7 f$ `* l8 A& N/ A
私信现在收不到,能加微信吗?

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-1-28 00:44:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。  i& Y1 t6 d8 J1 m. y' r$ l
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。% c7 l4 ^- t1 O; ?6 r8 t$ H
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
. G8 V% l% _' a" G1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
! U. C$ y2 g! P# z7 m. l5 `# a& ^2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。$ |# F* C, P! {+ O0 }
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。" a) A. C9 U7 y# D; \, `
4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。
$ g7 s2 A* g, w# q( \5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。' ^$ _% A" [& i( r8 ]9 ]
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
1 D* X1 S. g1 X3 E, q7 b! x7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。# ^. W1 S- D6 _% k9 e( H: H8 H: n
8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。# j  B( r! K+ h% I  ~- G
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:26:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-01-28 00:44
. K# P2 f' H, T! h; \/ j我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
- e' S2 r) M6 Q0 h/ k% B6 ~: o. }服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
8 R' Z/ K5 J8 e- W2 ~这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:3 c+ x% b7 V- A
1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
( {3 U0 ?" N3 M/ `* j5 \5 u9 `2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。! ^% i6 H9 y6 i; r
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
: W- @, K  \; C% a6 j4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。
% l  R; r# o1 \$ R4 o( ~2 ~) z5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。
8 T7 R& U) T5 P! o. `, s3 Y6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。  s8 Q3 I# _! q* m
7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。  I9 w4 \" t1 k# d: F
8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。. V$ i) S' I9 a, [3 S( s
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
" v: e! G+ c( A$ g% j
谢谢老师,那就是双倍奥西的同时也要鞘注吗?- @. n# _/ b% d7 Y+ }+ x5 C

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 22:46
2 ~) t* i5 I* |& I私信现在收不到,能加微信吗?

/ [4 c2 D6 S; X! M+ c5 K/ O给我微信号,我加你吧

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