抗癌10周年：她用自助旅行与这世界温暖相拥

毕淑敏在《愿你与这世界温暖相拥》中写下过一句话：等着别人来爱你，不如自己努力爱自己。

0 p" L( O( {& ^8 O& X7 r

Yuanhua1是咱们论坛中的资深患者，她为我们分享了两个能让人增强抗癌勇气的真实故事，咱们一起来看一看吧！

3 D0 B& e, H5 w. Y- M: a: F) K

1

她用自助旅行慶祝自己抗癌10周年

大家有没有想过：一个人可以承受多少线的治疗，依旧与癌共存，充满生命力？以下是我朋友邱瑞瑞的治疗经过，到2022年7月，她就抗癌满10年了，也迎来她50岁的生日。征得她的同意，我把她的抗癌史，分享给大家！

2012.07开刀1b（吃UFUR，一种口服化疗药）
: R4 H1 Y4 g& H. u8 Z& P2014.09复发成肺癌4期，吃易瑞沙
2016.04培美+卡铂8次
2016.11转脑，用螺旋刀脑部放疗3次
2016.12基因检测发现Cmet，加入临床试验EGF816+INC280，发烧全身起疹子住院三周
, Q- m3 z" z2 M2017.2.21间质性肺炎插管治疗
. j9 T# y% x' R* W2017.04吉西他滨12次
2017.07多西他赛9次
8 ]5 m! W) {: y- ?% w3 e2017.10特罗凯
7 v2 B9 z0 W* p4 Z2017.11放療肋骨10次
2018.02放療肺部6次
0 [9 I8 z. u6 G  T8 g% ~2018.05第八胸椎骨转开刀，后改用奥西
1 s! N5 ?" \$ {2 _0 a* o) ~3 z2019.06放療肋骨10次后奥西+克唑替尼
2019.12放療肺部10次
2020.05放療肋骨肋膜10次
2020.07放療肺部10次
/ o0 U0 T& p# S: E. e7 T2020.10放療肺部及肋骨10次
% E9 L% s5 n" ~  M3 ~2020.12螺旋刀胰脏6次
: {9 |6 s+ E. |, l% ~) E2 y2021.01脑开刀
2021.02追加放療脑部6次作为开刀后的辅助治疗。随后紫杉醇+卡铂+免疫T药+贝伐(impower150 ）
) S1 p4 D6 w4 x+ p$ Z! z2021.10电疗肋骨5次
目前仍维持T药+贝伐+紫杉醇（cea降至6.18)

( q% u2 F/ M, w; ]: M- k$ x5 w

她说，虽然经过达10线治疗，但过程好像也没有特别辛苦，骨转疼痛贴吗啡贴片也没有太久，除了开刀住院需要家人照料外，大部分时间都是自己一个人去医院。药物副作用顶多就是拉肚子、轻微甲沟，较困扰的是皮肤干燥脱屑而已，那也还好。

, E: C' t+ s4 p

她觉得老天爷是眷顾她的，总让她关关难过关关过，她的抗癌没有什么秘诀，就是吃饱睡饱，天天开心笑哈哈，家人平日上班，她就到处趴趴造吃喝玩乐，或煮饭给家人吃，这就是她最疗愈的事情啦，假日也常和家人上山去露营。

1 M8 s& @) z' |; ?) G" g% h

最重要的是，她觉得要保有一颗感恩的心，谢天谢地谢家人，每天睡前也告诉自己真的很棒，又赚到一天了。

为庆祝抗癌10周年，她在2022年就完成一个人10天从台湾最北玩到最南的自助旅行，在许多地方留下美丽的身影！

$ c& K, k" @3 M
* k# X+ X- Q8 g- j% J- ~1 `

2

朋友5个月的脑膜转移历险记

朋友Kathy于2021年1月23日确定脑膜转移，经2颗泰瑞莎加上3个多月的Topotecan(拓蹼替康)化疗，2021年6月医生宣布，她身上已经找不到任何脑膜转移迹象。

记得2021年初时Kathy告诉我，她吃了3年多的泰瑞莎好像抗药了，那阵子她偶而会头昏、头痛、后颈僵硬、有时还会呕吐，双脚渐无力，容易跌倒。她确诊时曾有2颗脑转，但开始吃特罗凯后一直消失到现在“会不会是泰瑞莎药效压不住，脑转复发吧？⋯”听得我倒吸一口气，建议立即把情况告知主治，因为她可能发生棘手的脑膜转移了！

2021年是她确诊第6年，但对“脑膜转移”她还是毫无概念，为了不想吓着她，我只告诉她如果真是脑膜转，当时美国癌症治疗指引NCCN的治疗建议，就是2颗泰瑞沙80mg，但实际用药须由主治决定，所以她一定要尽速回诊。由于当下实在很不舒服，所以她当天就自行决定开始2颗泰瑞沙。

) W* E' z+ u# X% }+ Q

她主治一收到讯息，动作也相当快，7天内进行数项检查，包括马上抽取脑脊髓液，发现癌细胞，MRI影像也看到些异状，另做气管镜切片，重新安排包括PD-L1 的全基因检测，连络神经外科医生为她装置Ommaya 引流管等等，至此确定她果然是脑膜转移了。

治疗的第一步是泰瑞莎增量到160mg，这时Kathy 早已吃了近半个月了，主治另建议配合Topotecan化疗，每周2次，借Ommaya 引流管导入脑和脊椎，共完成12次鞘注治疗，并评估如果效果好，将减为每周1次，之后，再减为2周1次维持。

& o7 @* T$ m# G9 j5 u, f

Kathy 自3月初起，脑脊椎液中已查不到癌细胞，只是化疗和2颗泰瑞莎的副作用，让她吃尽苦头，不仅吐得厉害，什么也吃不下，头上还有密密麻麻的皮疹，让她又痒又痛，总忍不住去抓，结果4/18引发ommaya 感染，被老公送去急诊，打了4周抗生素，其中还住3天加护病房，ommaya 也拆了，这才捡回一条命。

由于Kathy 年过60岁，主治担心重装回引流管，万一再感染，真会要了她的命，也曾考虑改卡铂和爱宁达全身化疗，无奈病人身体太虚弱，幸而肺部肿瘤稳定，脑部病灶也几乎看不见，在她老公的要求下，暂停所有化疗，只靠2颗泰瑞莎维持。过去2个月大家最期盼的奇迹发生了，Kathy 体力慢慢恢复，一一消失的脑膜转症状也未见卷土重来。在鬼门关走一遭的她，现在已经重回正常生活，头不痛不晕，吃饭香、睡得好。

今天她上午做完脑和脊椎MRI检查，下午就接到主治报喜的电话，影像上她脑部先前的异常全消失了，加上脑脊液都未再验出癌细胞“我想警报已经解除了，恭喜妳！”主治这句话，让Kathy 喜极而泣！

5个多月的脑转移历险记，终于画下句点。

注：Kathy 2015年12月确诊为非小细胞肺癌4期，并有脑转，突变为exon21，在脑膜转移发生前，用过特罗凯3年，紧接着泰瑞莎，未曾化疗过，最近验出基因为BARD1、exon21 及TP53 exon5。

小爱总结：

从Yuanhua1分享的故事中我们不难发现，抗癌虽然不是一帆风顺，但是正规治疗加上好的心态，的确有希望增强抗癌成功率！如今面对癌细胞，每一位患者和家属都应该做“学习型战士”，只有越了解癌细胞，才不会轻易被它打到！正如Yuanhua1所说：癌病历长了，遇上各种棘手情况会越来越多，我們唯有担负起自己“私人医生”的角色，才有机会与癌長久共舞！

, p6 P9 V6 C. V# s- v: |7 X* l

今天是银色情人节，我们要爱别人更要热爱自己，愿大家自今天以后都能燃起“拯救自己于水深火热之中”的强烈愿望与勇气！

4 m( I3 v( J7 `9 Q, R

更多好文

[color=var(--weui-LINK)]

肺结节手术查出肺癌，如今我活过9年了……

[color=var(--weui-LINK)]

晚期肺癌活过11年了！她公开了长生存“秘籍”

[color=var(--weui-LINK)]

陪妈妈抗癌10年，我发现了肺癌患者“饮食”的秘密

免费咨询

微信添加小助理，您可以获得：①免费咨询肿瘤相关问题②有奖征稿③临床试验④下载APP加入病友群。

文章声明：本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展，不涉及诊疗方案推荐，临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。

7 l; x2 ~- j$ z8 K! Z

                               
登录/注册后可看大图

来自安卓APP客户端

有段时间没来论坛逛逛了，突然发现这篇文章的标题，怎么那么像我以前写过的⋯
2 @* z4 ]6 m: W4 N& q  J8 o一看，真的是我的旧文，好惊喜啊！今天也是我满7岁的“癌周年”，祝我的第8年一样平安顺利。目前进入第6线治疗，用药为Ami+奥西，原本有些小咳嗽，现在咳嗽消失，体感明显好转。

在此我顺便做更新：1.邱瑞瑞打了2年多免疫药物，还是抗药了，主治立即帮她换了化疗药，1个多月前她嫁女儿，气色很好，近日跟着家人到处吃喝，庆祝她满11年，正式迈向第12个年头！
( h9 c# K7 G% B! |- |2.Kathy 经过2年鞘注，治疗脑膜转移，最后血小板已低至无法治疗，虽然肺部一直维持稳定，但是神经外科拒绝再做任何鞘注，今年2月初由安宁团队接手，3月中离开地球，结束她8年多的抗癌旅程。

来自安卓APP客户端