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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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35282 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 8 O6 D" }9 K' i; M/ v( D
  u+ h- U5 ~4 @9 t6 a1 b
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX # B, P* @$ \* \

6 W  {5 q4 m1 H( m; y各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
5 ]: R+ ^9 S1 s# {$ T3 F! }& n6 m1 i, J
父亲整体治疗过程如下:0 H! e3 Q- l: i0 [

* A& P9 X+ K9 H一、培美曲塞+顺铂,一次
+ D: |9 G3 h5 m●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
/ I1 q) H9 d+ E% v% J3 F; q+ |●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
  }* B/ y, k! z) l$ M●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
7 [+ l8 q+ k: t9 c+ h
% _( S. ^3 F8 O二、凯美纳加贝伐
3 C7 k- v- N0 V8 \. q●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。+ r" z# ^9 x8 C2 }. P
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。5 l0 w# R$ Y3 E* F
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
2 h# i) I7 |6 h3 l  M) y+ y( D7 Y3 q- ^0 |- l" i" g+ b6 v9 |4 d
三、单药奥西替尼- W4 i8 L  Y% Z# ~8 N
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
& I' E  a. S9 `% l+ T/ |●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
2 f2 n) D$ p7 l- }8 |( C2 g●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
( b! T  _7 i8 C% K5 C; ]3 v( A
; g( U$ m$ ?8 @8 u' W% D四、奥西替尼联贝伐
7 J4 W1 J3 D% A●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。  @% d" V; I+ ?$ {7 M
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
; V  O, J* `! P2 m●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。- |8 E) n3 e2 r# e
+ U( ~: M& b$ h3 B- x& c2 t
五、凯美纳双倍
1 x+ }5 l1 T, a0 k0 K●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
) {$ L; `2 K* k6 Z1 v●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
% W/ B. C  z& _+ f3 l$ w8 P# X5 K' r, B●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。; P' ?9 @+ @) s2 S9 _
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)1 d2 F# r9 M- r3 G, `/ C

8 Y6 }7 ?8 g  n: F8 t2 p  q六,奥西替尼加凯美纳1 k! g6 t3 {+ g0 z7 A
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
$ R, W# `* w* i: C- l% }●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。, G$ n5 p, k3 j# P" G+ D) h  `* s
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
7 @5 e, k1 D' V2 X0 i6 i2 ~5 C  R, p  e' y" ?+ O
七,化疗
$ m" k5 R3 D, J' [2 l* W●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
9 x. ]7 m9 W  x, \6 X8 B●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
' m4 A# p4 X+ V: y●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
& j8 ~4 t5 N7 t" l& `, p- n# ^3 a, Z* R% ?+ M7 I' r% u
【其他情况】
' d8 O9 {6 j4 G) E●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
: I8 F; s, R2 R4 e5 S●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。; z: `# c1 w6 k. ?: z9 x" h4 B

0 r, R8 w8 R7 i. ]想咨询的问题:0 b6 g8 ?# y( S8 o
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。4 k  ^* p$ [: m' v! t" U

" @* X2 b+ O: h& x想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
4 |* e* O  W8 L6 N$ U1 `- @
8 `/ e" I3 ?1 E. P怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
0 h9 R  z9 f' d8 e& A+ }+ Q4 S* f9 j/ j. e; f- d) j
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
4 f) Q' }- g& b* R4 ]4 ^
( c' D9 X' \; K" ~, z/ s3 ]附上最近的检查结果。6 [6 j. X  u( g4 T  |: q1 j; Q

. f) b) d5 n& i8 Q5 z) P                               
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58& V* b5 v! G4 @: }# T* D0 U1 \
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
4 M2 e: U; v  k8 N
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00' q& c# O+ e2 e9 ?2 J: H4 x
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

. w9 q" @& r0 q, P+ U2 x嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53" y$ M3 k, g0 K" x0 w; Y( A9 O) r* F
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
8 p9 k7 b- u3 G" S; `
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24% i8 i1 m; Q4 T: d
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
0 L) X6 B, }  L$ T- M$ \
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
  S9 w1 W  L5 r2 w嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
# q: K& u; m: \1 E# g# h
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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