马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 癌度 于 2016-12-29 17:54 编辑
' `* X; z. w5 @- ~+ l7 ~1 H8 u9 n; [
原创 癌度 翱宇
1 s" T7 _8 H& t8 u1 @7 j8 d' R/ h4 r1 X9 q# ~8 J" O0 h) {
与肿瘤的战斗从来就不是容易的,一旦走错了一步,后续就进入了被动。人体的免疫系统和肿瘤是存在相互搏斗关系的,一个患者的肿瘤究竟会长的多快,这其实是因人而异的,一部分取决于肿瘤本身的突变基因,另一部分是患者的免疫力量。当然还是有些指标可以用来部分反映肿瘤的生长速度。
" P0 W# D, e: j" k3 ^肿瘤细胞不断的分裂和增殖,表现在CT影像上是肿瘤病灶不断地增大。当然肿瘤细胞自身也在不断凋亡,这主要因为药物和免疫系统的攻击,肿瘤细胞自身的竞争等等。肿瘤细胞凋亡后其DNA和细胞内容物都释放到血里,也就是循环肿瘤DNA(ctDNA),这也是抽血测肿瘤基因突变的原理。所以有时CT看起来没有变化的病灶,也许已经出现大面积坏死等,究竟肿瘤细胞多少是活跃增殖的?比例是多少?如果这个数值较大,往往意味着肿瘤生长较快,更具有侵袭性,预后也不是特别好。0 Z% E" h2 C0 h- r: E5 a; B
9 ?6 `5 ?4 W7 X倍增时间6 Y. @3 T4 X' @
一个细胞分裂成两个细胞所需要的时间,有时也指一组细胞(如良性肿瘤或恶性肿瘤)在大小上增加一倍所需的时间。倍增时间常被用来描述肿瘤生长和扩散的时间。5 ^ o5 ?3 r3 m: b. [, U# K$ N
4 r: N) G$ w( X) K; c
不同类型的肿瘤的倍增时间、对放疗和化疗的敏感性 0 a/ o1 j- y& b+ n/ |( Y# j
6 \* O2 w/ m4 f8 J
不同类型的肿瘤在倍增时间上差别较大,如果知道了前后两个时间点上肿瘤病灶的大小,就可以使用一个在线工具去计算肿瘤的倍增时间。如下图,您可以输入前后两次检测的时间(时间格式是:天/月/年,如9/9/2016),再输入肿瘤的直径大小,即可以测算出肿瘤的倍增时间。
/ J4 N C* q4 Y0 L% i, D. u+ a z/ U! s
比如2014年9月9日看有1毫米,在2016年9月9日有15毫米,则可以计算出倍增时间是62天。平均而言,一个1毫米的病灶包含1百万个癌细胞,长到1毫米大概需要6年的时间。而且低于1毫米的大小,目前几乎是检测不到的,其实目前的影像学筛查技术,检测到的病灶极限范围是5毫米大小。所以现在目前的影像学胸片是做不到肺癌早期检查的,国际公认的技术是低剂量螺旋CT。7 U0 b4 |7 Z' }+ k
6 w7 f0 a/ g7 r% w; O
: w' @& l# e4 M! v# }9 N& L
/ l* t8 @. C) s7 [7 J! u
肿瘤的分化状态
0 |! n+ _; g, Q2 m% ]9 p肿瘤的分化状态是指显微镜下观察到的肿瘤细胞特征,看起来像是正常细胞的被称为高分化。假如细胞形态看起来很异常,则被称之为低分化,或者分化不良。相比高分化的肿瘤,低分化的肿瘤往往是生长较快,中分化的肿瘤居于中间。! q# L& S8 k4 u" o: X) K0 f5 I
9 p. Z' u: f* @4 M肿瘤的组织学特点* S; ]0 v- }8 Y, b
肿瘤的组织学是指显微镜观察到的肿瘤细胞整体的特点,这也会影响到肿瘤生长和扩散的速度。以肺癌为例,小细胞肺癌的生长和扩散速度非常快。而非小细胞肺癌的生长和扩散速度往往要慢一些。 p& T/ o; y: N3 x
0 f( X) J4 z* [" g3 [
S期细胞比例7 O( I" G4 }! D8 L
S期细胞比例(S-phase fraction)这一数值是判断一个样本中处于复制遗传物质(DNA)的癌细胞比例,在一个细胞准备分裂成两个细胞时,会先经过S期。如数值低于6%则认为是较低,如数值处于6-10%则认为是中间的数值,假如这一数值超过了10%,则认为较高。2 r* k& ~+ L: a1 j$ d O
5 P5 t; J) N" T$ s9 N/ |- _8 AKi-678 J1 [/ G! b$ I$ S
Ki-67是一个蛋白,当细胞准备分裂成两个新细胞时,Ki-67蛋白的含量开始增加以准备被分入两个子代细胞。可以通过一个染色的化学反应(免疫组化等),来对肿瘤细胞中的Ki-67蛋白进行检测。Ki-67的阳性比值越高,则肿瘤越是更快地分裂并形成新的细胞。在乳腺癌,假如Ki-67数值小于10%则认为较低。如果居于10-20%则认为是在边界线的位置,如果超过了20%,则认为较高,肿瘤细胞分裂和增殖活性较强。
9 d: `5 v# x. Q/ u. {
' y- [( X! q! y; ]$ T- {虽然S期细胞比例和Ki-67水平能提供医生和患者一些有价值的信息,但医生之间没有达成一致,即如何使用这些信息去做治疗决定。也不是所有的检测报告都给出这两个数值,因此,这需要检测前与医生进行沟通。5 g: A/ m8 c, z) u
+ ~8 |' K2 e( [
肿瘤生长速度是变化的
* i! m. |) V( _5 D& u# f
! @8 x: I r7 X8 h7 i! o# q9 o% e# o$ i" c+ g" S
不同肿瘤的生长速度存在差异,其实即便是肿瘤本身的生长速度也不是完全均一的,而是一个动态变化的,也就是肿瘤自己会改变它们的生长速度。一个原本生长很慢的肿瘤,可能突然加快了速度,变得长得很快了。改变它们生长速度的原因可能有药物、免疫、肿瘤自身获得性基因突变等等。
6 d' V' P6 U# J$ Z$ H7 z5 y1 _8 @6 [; g! R& L1 u$ B
转移最快的五种肿瘤2 R0 S5 [+ A( p# r/ R# s8 B; Q# Y$ n
肿瘤不只是快速生长,还经常跑来跑去,四处转移。恶性肿瘤的转移其实是肿瘤最大的危害。肿瘤的转移能力与病灶类型、基因突变等等都有关系。7 f0 }2 G7 I/ I7 m7 |4 `3 w
6 W- U+ t8 _6 ]" b1 ^
前五大转移能力最强的恶性肿瘤分别是:
. ~0 b" K% |; e, X) X- 胰腺癌,如果出现腰疼、消化不良、体重减轻,最好去看医生,胰腺癌一般有这些症状。而且胰腺癌很难诊断,出现症状的时候一般是较晚期了。
- 脑肿瘤,约50%的患者曾经有过严重的头疼,其他的症状还有视力模糊、恶心、平衡能力差。50岁以上的人患脑癌的风险增加,尽可能避免MRIs和CAT的扫描,这些增加了患脑癌的风险。
- 食管癌,如果出现吞咽困难,呃逆,最好做个检查。
- 肝癌,与胰腺癌类似,往往也是后期才被发现。肝癌的症状包含黄疸、乏力、疼痛和体重减轻等。酗酒和肝炎病毒感染,增加患癌风险。
- 黑色素瘤,这是一种快速增殖的恶性皮肤癌,经常暴晒的人易患黑色素瘤。
+ t$ W n W( t: F 5 N0 i- H1 l0 z9 U3 ~# R
; O9 b" c1 q3 d, a( t d
癌度有话说% d7 o/ A6 u2 A! I2 Z7 j3 M
肿瘤生长速度有多快?答案是与肿瘤的类型,以及肿瘤的分化程度有关的。目前的一些分子检测技术,对癌细胞的分化程度、S期细胞比例、Ki-67指数能做些检查,结合肿瘤病灶在CT上的大小变化与时间等来分析倍增时间,也是一个评估肿瘤生长速度的指标。
" g& k' I% k& Y( n# l
$ g/ k. W8 ` |4 b6 Y4 }2 s由于CT检测有辐射性,很多患者使用每个月测CEA等肿瘤标志物的变化,即根据CEA等数值随时间的变化趋势来判断是否耐药,使用的靶向药物是否有效等。那么癌度有个大胆的设想,如果将两次CEA的数值差额,除以间隔的天数,这种比值是否也能反映肿瘤的增殖活性呢?或者至少部分反映了肿瘤的生长速度。那些CEA突降突升的患者可能是在肿瘤生长和转移上会比较快一些,当然这只是一个设想,没有经过科学验证,而且有些肿瘤患者本身是肿瘤标志物不敏感的。不过这个想法,就当作大家参考吧,如您有新的感悟、经验教训,欢迎留言,分享给大家和癌度。0 v- _# f( b3 h3 i4 d) i6 p- n# o r7 |
9 S; {5 j9 e' l6 B% F t6 N
; t3 v- p1 y4 \+ ^$ m* `0 B) c& j3 I6 E: Q, I0 Z% Q$ w0 q q
关注我们:想要观看更多关于肿瘤和基因的视频,请在各大应用商店下载癌度APP观看。 转载文章请注明来源公众号及作者。
3 E( I! V* A* p; l% q7 W* F5 `' \; Y
|