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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1302 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。& n( a: s) V4 o6 n4 J/ x. b
2 s; V$ Q# F& f7 A- C. _4 l  }. s
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。' {) l" e% X! ^0 l7 C

5 T; x2 j9 o( R( m7 N, E- v( I先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图! g% _% G2 \6 H+ x+ a5 B( F# e
图一6 ~, `7 o# i( u; l; Y) Y/ O

4 I7 s  w" W% d- ^PD-1的有效率
3 ~7 s1 T5 A% w4 }: L
1 C& p" I& \9 D1 bPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
) F/ f+ b1 ^, I  b( N+ b
! ~+ C; H! V5 a. H# u# p0 B我们看下PD-1的有效率统计:
: t; e; S+ p* b* ~) `2 P, `0 a& @: B, D7 S4 {  o& H$ D$ C' E, ~' j
Keytruda的有效率
$ ?/ ^/ `9 r& Y! v. e& C图二
9 _2 _/ X: x* B8 T  h
5 u# a3 h( {$ h; FOpdivo的有效率  Z! @; @# b9 X  Z4 X  e, M
图三8 u1 t3 R# v' U0 ^  K9 u* `4 C

6 `. H( O" W5 p+ xPD-1的副作用: s* E4 O, q7 `9 r

$ R! }; R( v/ |6 j$ t相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。! \$ e2 H9 Q8 z2 x+ D% b/ e0 w

& V# v) R! j* Z+ [今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
- h. r( I% _( C4 K+ p; W5 j6 s$ @4 L- V* G' X7 o2 F- J  j- F
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
. t* b. ]' F8 a' s' N: t图四
7 |: l9 \# H# i2 P& n1 Y9 _/ w
/ K# D+ b; I: T从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
4 a' @: n' n2 B0 Q6 G; h( `7 b5 j/ Z  M
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。2 Q' I9 I" ~- |% g( b
! V7 J. ^% @0 X( l) E3 Y2 _
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
+ o8 G7 y; ~* a7 q7 x! U7 H( J+ j
PD-1何时停药& p2 f% e) J8 N$ q4 }

6 k+ U  V4 q' Q& j$ t: w; b/ w$ I不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。/ E) m, ?  q8 F! o/ {/ l
8 G; p0 z! [! c, P! G/ [
起效时间:
: y/ f: Y8 _; @. \9 s/ a5 k) Q图五: ]0 I  E% J8 D, d4 X  q# [
  }$ B2 g. p' b/ [* d
那么何时可以停药呢?. V; `2 g/ R  j7 L3 A# w

( |6 O/ |) b2 U% V3 M# }1 T5 F, q关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
: @" ^( g) W& O5 @+ @% Y
0 M8 q2 o5 u* a) Q/ ]& y但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。! Q* U# \% ]: f

) \, |2 g2 j2 J" L5 m4 P$ n/ r! K1 s使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
$ F: P( _0 u$ m' E) L1 Z0 h1 h/ O! M4 p图六
7 e3 K  B$ q6 i0 T# Z% e. d3 a
# N1 V( T! M  L( Q. [因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
2 A. x% \7 o1 e* b7 O
& c/ F- H; N; e. z7 K* s1 [K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续) i/ r# P- [3 A1 \7 T& V( F( u
图七
: z' {; u* d3 E$ @6 p
3 g8 n$ _+ h% k5 z; r, t再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。) J1 f3 M4 o& Z( L
1 {# B+ }: [/ k& H3 Z% u- A4 H& }3 W
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

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图三

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图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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