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大家好,$ J0 l# z+ `' \2 L) v
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我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
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2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。! w6 k! M$ q- s, c
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今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。" c" i4 r$ u0 X7 e
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(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)8 a% F+ f; I& l) d3 J, y
5 T0 E) X+ T+ w$ U F5 \, W y2 G就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:
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一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。) v7 S" H5 W9 U
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医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。- N) s5 l& Y1 L7 P
# \0 {0 \( g" t, e我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。 W' h) D+ t: }# [4 P# T
% y" ~2 p! m6 F0 a( S二. 做2线化疗
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我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。
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三. 纯中药5 U+ U' f) U' x( j3 j, W
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总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。( ^/ C5 E4 r# `: R& S' T
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求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。
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: ?+ M; `8 u3 P# A在此先谢过大家!; `2 Y8 c- Q# ~- K7 q& B+ y
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共12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16
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可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸, |
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补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增, |
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补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增, |
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. @* }/ C5 E2 w$ l非常感谢!
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有几个小疑问,望能指教:% _* P( m! D f- b. k+ y
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1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?8 ?2 R" W% o. y" t x: B
7 V b! ?* D; k/ t2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?0 {6 q( n7 Q- j- _2 D
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3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?
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0 h& `* |8 `: Y谢谢! |
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刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:/ q1 H1 \2 J# e# w6 m% l6 q
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CK7(+)
+ O+ L0 D0 o: {* Q* e" O% s J( M% ETTF1(+), |1 w+ G5 y; A2 |
C-Met(+)
3 I% k; _! {( h/ y T( W: \( @ALK(-)
( A% q0 V8 l" L7 g; |, K" q. O; MALK阴性对照(-)) G7 r/ W# r5 e. L _
, L; a3 \4 \. u4 X* Z |
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?
1 K. t# j0 u' Z7 W) P' B
/ j& ?& V$ \7 m' ~, ?) ]谢谢! |
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存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,
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累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%
/ f$ s6 ~2 @$ u0 L现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走
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/ i2 Z9 q8 \) v: T- {
请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ? |
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