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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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107290 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,$ J0 l# z+ `' \2 L) v
# t# i4 O+ i& H# }5 t, F
我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
  U( o# h. _% A7 r5 e4 [  \1 J& }$ L6 b  w5 u8 B% S: Q5 Q1 m* q
2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。! w6 k! M$ q- s, c
; K' m% N+ w; i! t8 d- K. j
今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。" c" i4 r$ u0 X7 e
$ D; H) |" m  {
(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)8 a% F+ f; I& l) d3 J, y

5 T0 E) X+ T+ w$ U  F5 \, W  y2 G就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:
# A; H+ H  b6 n$ y5 ^* h5 @, \, v5 f3 [3 i$ ]
一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。) v7 S" H5 W9 U
% [0 k& U$ Y. C
医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。- N) s5 l& Y1 L7 P

# \0 {0 \( g" t, e我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。  W' h) D+ t: }# [4 P# T

% y" ~2 p! m6 F0 a( S二. 做2线化疗
$ H' S" J& v8 J* l1 i/ ]/ m6 w  [4 a4 g# [# g+ F+ U
我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。
4 v* p( j2 E: D. }: X( Y* h% W7 o5 [' z0 `
三. 纯中药5 U+ U' f) U' x( j3 j, W
, Q: m, M3 D3 [, n3 T9 a) t9 R$ |7 {
总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。( ^/ C5 E4 r# `: R& S' T

7 A# ?+ \5 W$ F$ K1 Z2 r( g+ R7 ?1 @% P5 R" ?1 m
求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。
* P, X7 n* [+ l9 h2 C! {+ }4 e+ d- W
: ?+ M; `8 u3 P# A在此先谢过大家!; `2 Y8 c- Q# ~- K7 q& B+ y

6 h5 A3 c5 }5 {+ J0 c9 Q4 G3 y3 u& a& N& G

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
3 x) ^- P; `+ O( Q5 k可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
# ~1 o+ [4 J+ x/ S( J8 w% u& C
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:585 W, _+ g% j, x% ]" g
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
5 W% a: t8 V( a2 V
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03
! g: \) r3 L3 I, f补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,

. @* }/ C5 E2 w$ l非常感谢!
8 P( d' x: r( u/ G/ S! ~4 b% Z- k& p& _3 S
有几个小疑问,望能指教:% _* P( m! D  f- b. k+ y
5 S' [+ d$ P' i3 U7 ?9 Q
1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?8 ?2 R" W% o. y" t  x: B

7 V  b! ?* D; k/ t2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?0 {6 q( n7 Q- j- _2 D
. F: J# \9 d9 F
3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?
7 w' m/ m6 p" m3 Q0 |' q. |
0 h& `* |8 `: Y谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:062 |' m2 U# z' G7 |0 {- c0 u  Y1 O/ f
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
1 W2 m# K. Z7 x1 h- N
刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:/ q1 H1 \2 J# e# w6 m% l6 q
" E% Y/ e+ N1 Y$ y8 P
CK7(+)
+ O+ L0 D0 o: {* Q* e" O% s  J( M% ETTF1(+), |1 w+ G5 y; A2 |
C-Met(+)
3 I% k; _! {( h/ y  T( W: \( @ALK(-)
( A% q0 V8 l" L7 g; |, K" q. O; MALK阴性对照(-)) G7 r/ W# r5 e. L  _
, L; a3 \4 \. u4 X* Z  |
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?
1 K. t# j0 u' Z7 W) P' B
/ j& ?& V$ \7 m' ~, ?) ]谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,
$ K: Q/ B/ S. v( v( Q3 q& A
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连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%
/ f$ s6 ~2 @$ u0 L现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走
& f0 u, S; N* s# z2 L: p, J$ \
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
6 _6 v' t) H2 p1 z% \' i2 j. `我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...
/ i2 Z9 q8 \) v: T- {
请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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