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[咨询问答] 朋友5个月的脑膜转移历险记

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151337 19 Yuanhua1 发表于 2021-6-28 08:52:00 |

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我刚得知一个很棒的消息,和大家分享:
- l/ U7 l/ f% \- `5 U' f6 ?朋友Kathy今年1/23确定脑膜转移,经2颗泰瑞莎加上3个多月的Topotecan(拓蹼替康)化疗,医生今天宣布,她身上现在已经找不到任何脑膜转移迹象。5 [  Q  Z) X1 ~  ^& B" N2 z5 X
, o& _7 h( o* R: P4 P& i  e
年初时Kathy告诉我,她吃了3年多的泰瑞莎好像抗药了,这阵子她偶而会头昏、头痛、后颈僵硬、有时还会呕吐,双脚渐无力,容易跌倒。她确诊时曾有2颗脑转,但开始吃特罗凯后一直消失到现在“会不会是泰瑞莎药效压不住,脑转复发吧?⋯”听得我倒吸一口气,建议立即把情况告知主治,因为她可能发生棘手的脑膜转移了!/ Y3 J' X) l. Y* w0 @
6 z3 m  ?1 O  [
今年已是她确诊第6年,但对“脑膜转移”她毫无概念,为了不想吓着她,只告诉她如果真是脑膜转,目前美国癌症治疗指引NCCN的治疗建议,就是2颗泰格莎80mg,但实际用药须由主治决定,所以她一定要尽速回诊。由于当下实在很不舒服,所以她当天就自行决定开始2颗泰格莎。
- s0 L; J$ l; R, K, }  M
( T% i2 X  |2 d4 f6 D7 `她主治一收到讯息,动作也相当快,7天内进行数项检查,包括马上抽取脑脊髓液,发现癌细胞,MRI影像也看到些异状,另做气管镜切片,重新安排包括PDL1 的全基因检测,连络神经外科医生为她装置Ommaya 引流管等等,至此确定她果然是脑膜转移了。/ h  l! X( J# ]0 M3 O/ j

0 ]/ G- I3 r  ~& w治疗的第一步是泰瑞莎增量到160mg,这时Kathy 早已吃了近半个月了,主治另建议配合Topotecan化疗,每周2次,借Ommaya 引流管导入脑和脊椎,共完成12次鞘注治疗,并评估如果效果好,将减为每周1次,之后,再减为2周1次维持。
0 M) C! t+ b, O1 Y! b- f( O3 v4 X9 e' K- M" c3 u7 x# R: L
Kathy 自3月初起,脑脊椎液中已查不到癌细胞,只是化疗和2颗泰瑞莎的副作用,让她吃尽苦头,不仅吐得厉害,什么也吃不下,头上还有密密麻麻的皮疹,让她又痒又痛,总忍不住去抓,结果4/18引发ommaya 感染,被老公送去急诊,打了4周抗生素,其中还住3天加护病房,ommaya 也拆了,这才捡回一条命。% r& R7 E+ e1 i6 ^! k

& Q7 n' m% Y0 e8 O) b! s由于Kathy 年过60岁,主治担心重装回引流管,万一再感染,真会要了她的命,也曾考虑改卡铂和爱宁达全身化疗,无奈病人身体太虚弱,幸而肺部肿瘤稳定,脑部病灶也几乎看不见,在她老公的要求下,暂停所有化疗,只靠2颗泰瑞莎维持。过去2个月大家最期盼的奇迹发生了,Kathy 体力慢慢恢复,一一消失的脑膜转症状也未见卷土重来。在鬼门关走一遭的她,现在已经重回正常生活,头不痛不晕,吃饭香、睡得好。/ D% W. R+ Q; P, C+ W: p
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今天她上午做完脑和脊椎MRI检查,下午就接到主治报喜的电话,影像上她脑部先前的异常全消失了,加上脑脊液都未再验出癌细胞“我想警报已经解除了,恭喜妳!”主治这句话,让Kathy 喜极而泣!
. a) \" p+ s' |+ P4 \7 E* `
2 a  g4 c4 T6 x: J5个多月的脑转移历险记,终于画下句点。
- M- G  u2 H/ d, l, b4 `6 _# i
" z. d5 _5 [9 V- o8 Z: l8 q注:Kathy 2015年12月确诊为非小细胞肺癌4期,并有脑转,突变为exon21,在脑膜转移发生前,用过特罗凯3年,紧接着泰瑞莎,未曾化疗过,最近验出基因为BARD1、exon21 及TP53 exon5。5 A" c2 p4 a. ]" Y3 {- j4 j4 q# M1 a

19条精彩回复,最后回复于 2024-8-29 09:40

aizheren  禁止发言 发表于 2021-6-28 11:47:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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zhouzz66  小学四年级 发表于 2021-6-28 12:01:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
太幸运了,希望我妈妈也是这样

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猫儿爱吃鱼  大学四年级 发表于 2021-6-28 22:28:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
有懂治病的朋友真好
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Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2021-6-29 01:39:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
aizheren 发表于 2021-06-28 11:47
- Y( m1 q/ @6 S# U8 s/ k' y你的朋友吗?也是很幸运了

2 x- P0 L2 K" w% W' N刚确诊时,我和她常一起参加很多癌症座谈会,只是不久后她搬家了,病情也一直稳定才会懈怠了,幸而惡夢過去了。

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[LV.3]与爱熟人
Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2021-6-29 01:40:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
zhouzz66 发表于 2021-06-28 12:01
& n- r3 ^4 q0 F# L& i% P8 [" N太幸运了,希望我妈妈也是这样
7 d/ w: Q4 p: W5 f
確實她是幸運的,也祝福你媽媽哦!

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[LV.3]与爱熟人
Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2021-6-29 01:45:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
猫儿爱吃鱼 发表于 2021-06-28 22:28
, W' ^# j4 }# X3 p+ W+ u# r; Z有懂治病的朋友真好
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癌病歷長了,遇上各種棘手情況會愈來愈多,我們唯有擔負起自己「私人醫生」的角色,才有機會與癌長久共舞,感謝這個論壇提供我很多寶貴知識,還認識多位朋友!

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文123  大学二年级 发表于 2021-6-29 04:20:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
能看到希望的好贴子同为21突变脑转的我妈妈感谢分亨

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猫儿爱吃鱼  大学四年级 发表于 2021-6-29 15:48:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
Yuanhua1 发表于 2021-06-29 01:45
! s' f9 ?1 i, n癌病歷長了,遇上各種棘手情況會愈來愈多,我們唯有擔負起自己「私人醫生」的角色,才有機會與癌長久共舞,感謝這個論壇提供我很多寶貴知識,還認識多位朋友!

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吱二狍子  初中三年级 发表于 2021-6-29 18:42:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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