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本帖最后由 盐汽水 于 2016-11-23 10:28 编辑
爸爸2014年脑部不舒服,检查出肺癌4期,已经脑转和骨转。当时对于我们来说晴天霹雳。
然后马上在上海第一人民医院做了脑部手术,出院后再去到上海肺科医院做了基因检测,确定可以吃易瑞沙靶向药。
之后的1年里面爸爸和正常人一样,没人任何变化,肺部的肿瘤也控制在0.9CM的大小。
我们一家人都比较欣慰。
然而2015底,爸爸开始腰部不舒服,并且开始剧烈疼痛,我知道骨转开始发作了。
从一天1粒止痛药到一天2粒,到晚上痛到不能睡觉,只能眼睁睁的看着他消瘦,每况愈下,实在没办法。
然后到了2016年4月,医生建议我们吃9291.说这个可能对骨转有帮助,于是我就买了9291一直给爸爸吃,直到最后。
在2016年6月,爸爸感到一直头晕,然后查处血小板偏低,正常人应该是100-300.爸爸只有30.然后转到上海同济医院血液科。
医生诊断出是骨髓抑制综合症,就是早期白血病。我们听了几乎崩溃。
医生告诉我们可能是靶向药的副作用,由于我爸爸6年前装过心脏支架,一直吃溶血的药,身体内起了冲突导致。
医生建议我们做血液化疗,说有可能可以治好,我们答应了,现在开来是最错误的决定。
3个月3次的化疗,尤其是最后一次直接把爸爸血液里所有好的坏的细胞破坏干净,爸爸虚弱不堪。
这个时候我们才反应过来,停止化疗,可是已经晚了。
之后再去上海龙华医院中药调理,是有一定作用的,比如爸爸血小板低,一直脚部出血,是吃中药止住的。
可是最后毛病太多,无力回天,与2016年11月19日还是离开了我们。
最后总结下,第一:如果你的家人不幸得了肺癌,先不要急,做基因佩对。吃靶向药,爸爸最后走到时候肺部的肿瘤还是0.9CM,没有扩大。
第二:家人如果开始和正常人一样,不要掉以轻心,可以少吃点药或用轮换法(我是到最后才知道这个网站,后悔)
第三:如果你的家人有心脏病,高血压,血脂高等血液毛病,一定要每个月验血,一旦有异常,马上停药。
第四:应该及早的用中药调理身体,这个我们也是最后才做,后悔。
肺癌目前有很多药,易瑞沙,9291,还有最新的澳洲K打头的神奇药等等,但是我要说的是,我的爸爸最后是由于吃了药引起的其他副作用的病而逝世的。所以大家一定要盯紧家人除了肺部以外,其他地方的不适。
最后爸爸走后,留下来大概4个月的易瑞沙,我们是从慈善总会领取的,最后半年一直在吃9291,但是药有一直拿,直到最后,所以最后一个月的药是有盒子的,前面3个月没有,因为慈善总会要拿回去。
这4个月的药,给有需要的朋友,随便给个合理价格,半买半送了。还有很多癌症的书,也一起送了。
上海地区可以当面给你。
联系方式:13761805767
QQ: 290618285(请注明与癌共舞)
希望大家的亲人们控制病情,加油!
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共7条精彩回复,最后回复于 2016-12-11 09:12
累计签到:70 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
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楼主麻烦你能告诉我 吃9291应该观察那些指标?谢谢!正在服用期间. |
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9291副作用暂时还不是很明确,和对易瑞沙基本差不多。
总归一句话,能多轮换就轮换。
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楼主请问,少吃点药指什么?我们服用易瑞沙不是规定一天一颗吗?轮换用药又指?和其他药换着用?谢谢!
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