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虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:53 * u9 L: q% c. p1 j7 v, f确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59# r- G& X8 P6 n. K- D 是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18% S7 F" C( v7 l% I 憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:33, T7 v6 l8 A: b; I, \8 @ 我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢……: K/ H& M# K- d2 `! }1 s9 M& ^ 我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的?7 V2 L9 _: x p8 @% e6 { 当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。. R: Z5 V: p7 E9 Z) f & W1 v: ]# w `. _6 y1 I; Y我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。 6 a, a2 K2 L. T) G$ f, n/ P: }现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:08 2 X' z' v& \- E1 f. y, Z: D8 b你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
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