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虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:53 & d4 [# {5 Y9 e4 j确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59* G5 s2 I- S. U6 ?3 e 是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18" k f) I/ n: J3 c8 C+ R 憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:33 2 T( o) `1 i' [, q- W" D5 p/ f) \, j- [我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢……" J: R" ]9 Q- J; j, l 我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的? U- B0 l& I. i+ k# V当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。$ i" p# d1 v) U2 `! d' J 6 f+ h% j0 N( I6 Y) ~* @( q0 d我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。" }+ r& v8 j9 i1 }) A* l 现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:08 & F8 w' u# ?7 ]" ~% m; }" e/ D2 F你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
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