蚂蚁爸爸－肺腺癌EGFR19+cMET+PD-L1-，图文并茂地纪录－更新白介素2和12

加油！希望看到您总结的有理有据的东东，辛苦了！

关注！学习中！谢谢楼主！

我家老人因服用靶向药而导致或加重了间质性肺炎。直接原因与你所说的系统性炎症虽然都源自靶向药等，但是渠道不同。间质性肺炎是直接由靶向药引起的，系统性炎症是由于身体的特异性免疫耐受引起的（如果我没有理解错的话）。虽然起因不同，但是都有不可逆性和高致命性，也同样没有有效的治疗手段，最后的结果也会一样-因呼吸衰竭或器官衰竭而离开。因此我觉得你的治疗方法对我家会有益处的。希望能告知一下“白藜芦醇”的购买渠道，急需知道中医中药的方子。谢谢！

老冯 发表于 2015-2-3 06:28
我家老人因服用靶向药而导致或加重了间质性肺炎。直接原因与你所说的系统性炎症虽然都源自靶向药等，但是渠 ...

我查过间质性肺炎的简单资料，自己家人没有经历过所以也不好给什么建议。但是我不认为“用靶向药”是导致间质性肺炎的原因，而是觉得是免疫耐受所导致的结果。原因是：从间质性肺炎的治疗看，也用到了激素和抑制免疫(这里的免疫指非特异性免疫)，这和控制系统性炎症(系统性炎症也可以在身体上表现为局部)是很相似的。

白藜芦醇不是药，在淘宝都有卖，可以考虑买喝的，其实味道不错（再次强调，有关它的学术文章发表得很少，只是有认识的人用过所以我自己也去尝试了，要慎重别把它当治病药吃）

我还在问中药单子，知道后会尽快发的。

jack_7777 发表于 2015-2-2 10:58
一直望有人能从免疫学上来论证: 靶向药---中药---恶液体质---生物疗法 上的因果关系, 但之前探索的心的理 ...

（1）危险信号里,白介素12是其中之一，其他白介素类的还有，现在还在统计中。另外引用探索的心的话：

“危险信号是指来自外源的物质刺激先天免疫生成的体内信号，用于修饰后天过继免疫，使其走向Th1（细胞免疫）方向并形成记忆。具体到因子本身，白介素12是典型的危险信号代表。

已知能够诱导体内产生危险信号的物质一般都是来自细菌真菌和病毒类感染源（这个不奇怪，是进化的结果），比如说细菌和真菌细胞壁上的一些多糖类物质（典型的代表有脂多糖（内毒素）和香菇多糖）。肿瘤由于是自身细胞，一般不会含有能够诱导出危险信号的物质。这就是为什么抗肿瘤的免疫应答在碰到需要决定是自身攻击还是消灭外源感染走向的时候往往偏向下调或者耐受的命运。”

（2）CART的数据确实不多，实验如何也不清楚，所以我不敢随意猜测它是否跳过危险信号这一步，但是有一点我是知道的，在北京做CART项目的医生告诉我，在恶液质出现以后CART疗法的效果也不怎么好。我其实也很对CART感兴趣，等我问问专家们和看看接受过治疗后的人们再写（中国的病人好像也有参与了临床的了）。

EGFR exon 19 Del突变耐药病人往往有50%T790M突变，其他MET扩增，Her2，IGFR等都有可能，建议如果可能先进行基因检测后用药。此外如果使用病人样本建立PDX 模型可以筛选一系列药物，预测药物效果，挑选药物，但建立模型成功率在40%左右，且需要4个月左右时间。

echo_mayi 发表于 2015-2-3 12:05
我查过间质性肺炎的简单资料，自己家人没有经历过所以也不好给什么建议。但是我不认为“用靶向药”是导致 ...

我父亲是服用xl184后发现的间质性肺炎，并且高度纤维化。但是服用xl184期间，cea是不断下降的，肿瘤没有进展。如果是特异性免疫耐受的话，肿瘤是不是也是应当进展的？

老冯 发表于 2015-2-3 16:57
我父亲是服用xl184后发现的间质性肺炎，并且高度纤维化。但是服用xl184期间，cea是不断下降的，肿瘤没有 ...

请问间质性肺炎发生在cea一直下降的过程，还是在cea稳定到正常水平之后？

回答jack的问题，两者不同的表现（但不是本质）可以看血象（中线粒细胞比>85%,淋巴细胞<10%,白细胞>12000/count），以及癌症的进展（我爸爸的例子是要会短暂有效接而变严重，出现胆红素升高，白蛋白降低，身体开始消瘦，转移灶继续变大），但是说到是否能detect特异性免疫的存在，这个暂时技术上不可以。

间质性肺炎是随着cea的下降而不断加重。这是我治疗过程中最大的遗憾。当时觉得终于找到了有效的药了，但是最后的结果却不如人意。

老冯 发表于 2015-2-3 06:28
我家老人因服用靶向药而导致或加重了间质性肺炎。直接原因与你所说的系统性炎症虽然都源自靶向药等，但是渠 ...

谢谢！共同加油！