用非正版这么难，周围人都反对，万一延误加重责任都在我身上

其实，在医院里你不能要求医生同意离开国家颁布的治疗指南以外的用药，同意将意味着医生是要承担责任的的。另外，你所说的都是泛泛之谈，没有数据支持，如消炎，白细胞是多少？C—反应蛋白是多少？用了靶向药肿标物是涨了？还是降了?CEA是多少？CT的情况如何？这些都是说话的根据。

妈妈长寿 发表于 2015-3-26 00:10
培美曲塞打了一般也要做两个疗程，不然不见效。如果之前没有做过培美曲塞化疗可以考虑一下。
不懂靶向药 ...

培美曲塞并非一定打两个疗程才有效，我家每打一个疗程都效果显著，因人而异吧

现在的医生最怕担责任，永远选择最保险的治疗方法，但是在肿瘤病上，哪有那么多保险的治疗方法，很多时候都是两害取其轻，没有其它办法的话只能自己来做决定，只能家属自己来承担风险

team8 发表于 2015-3-26 22:21
我家就比较走运，我妈所有的治疗都听我的。大夫的方案直接go out.

team好样的，佩服您的乐观精神，支持您！

易耐药了，我觉得如果上4002得保证用量和时间，否则没等效果出来就怀疑自己做的正确与否太煎熬了。您父亲现在这样的状况个人觉得还是上9291比较好，三代易普遍效果还可以。家家有本难念的经，祝福楼主！

看楼主说青医附院，有条件还是应该继续去青医附院吧，他们还是挺支持靶向药的使用，我家特罗凯耐药后病情进展年后想去青医附院做化疗，大夫研究了之后还是建议直接9291控制，当然前提是先出院，因为毕竟在医院期间乱用非正规药他们也是怕担风险的，所以，既然小医院的大夫扯不清楚，楼主又想说服家人，可以尝试到更高级别的医院试试吧，当然可能家庭情况不同，说转院也不是那么简单，anyway，祝福楼主父亲度过难关，

楼主太纠结，靶向这条路不太坚定，你的家属没有这方面知识，而你有了却也不坚定，怕担责任，怕这个、怕那个，最后什么都做不成。
快点9291吧，你家已经进入恶液质的边缘，再晚了有效也变无效了。

我这正规医院的医生也不相信非正版，也不理会这些非正版，这月给我妈吃了184，没和医生说，肿瘤缩小了，医生还说不可能。医生只信正版，有些时候只能自救。

在医院和医生讨论靶向他肯定不同意，第一担责任，第二你吃靶向有效还能住院治疗？断财路的事。不过要用靶向一定要找好渠道。个人认为可能你后妈也是担心渠道，怕假药才不同意的吧？