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brookzhan说：憨叔这次病情进展，我有两个小小的思考：

一是CEA指标还是有效的，至少在憨叔身上是如此，如果CEA居高不下，
; y5 C; g( t2 h( ]& O& D   还是应该尽快查明原因是不是进展了。

二是憨叔最早的肺部手术，就是一同切了一段肋骨，说明早期即有骨转的情况；
2 O$ L7 x7 L, B   我同一些富有经验的大夫咨询过，如果复发的话，很有可能跟以前的症状差不多。

4 ~; K/ i; L( s/ k, v另外骨转是否意味着cMET扩增较多？我看憨叔很少使用抑制cMET的药物。
也许以后应该试试这个方向的药。

憨叔8年前就是有骨转了，现在只不过又回到8年前情况了。
憨叔福大，一定会手术顺利，一切安好的！
0 g1 i4 P" ]& j+ r祝您早日恢复健康，回到论坛带领我们一起战斗！
* z- `* f8 {$ G' h" T; r  D

看完了，学到了不少，多谢楼主，希望你家稳定安康

非常有价值的汇总，谢谢分享

godstar11 发表于 2015-8-21 23:53
! G; t: O0 t, C9 ?/ j看完了，学到了不少，多谢楼主，希望你家稳定安康

谢谢你也同样祝福你

经典，楼主的心真细啊，谢谢！

收藏，谢谢！一起努力！

感谢楼主做的总结！ 看了一边没有看到关于 pulsed tarceva 的介绍，写在这里希望能提供一个选择

吃特罗凯发生脑转后， 可以改变吃药的计量和时间， 常见的有一次吃一周的量，然后一周休息不吃。 一次5天，然后休5天也可以。原理是通过加强特罗凯血液浓度，来进入脑部控制病情。 此法同样适用于中枢系统，脊髓转移。

易瑞沙  针对的是一种表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）
1 r1 B# w4 {" e* `, F- c
& k/ x! M+ k! @4 w/ A, @+ w7 x' O3 c——这个受体的基因位于人类7号染色体的短臂上，当这个基因发生突变，

正常细胞就会变成癌细胞。易瑞沙的主要功能就是钻入细胞内部，
- L  z* I9 Y; g( c$ e
阻止发生突变的EGFR基因，让癌细胞不再复制。
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这个研究被简称为IPASS（Iressa Pan-Asia Study，易瑞沙泛亚洲研究），
, Y, s# |& j( Z5 _- @; n
8 P- {: D, S! g  |发表于2009年，逾千例临床试验证实易瑞沙对有EGFR基因突变的患者有效率达70%以上。

吴一龙学生周清主任医师负责牵头做突变的量的关系。
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% j3 \) K6 j* {& S周清他们在研究中发现，
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EGFR基因突变量越大的病人用药效果越好，突变量越小的效果越差。
. t6 I: U/ [5 U3 e; q
- j1 G! ]9 q" l, \5 f他们把突变量的关系命名为“突变丰度”，

丰度低的人比较容易出现耐药，
0 [1 A! Z& N7 m" u% G) k1 Y# H- I
2 ^: H3 M0 G4 r& I丰度高的人比较不容易出现耐药，药物效果能持续非常长时间。
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