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212263 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。/ h$ o7 E# {4 l+ b5 q$ Y$ J$ a" i
/ n7 H& ~  ]0 A% }* Y
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
2 }5 a9 K* Z  @& W/ F
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
3 k% h! P- h7 i
% c8 ~) Y# e: {三代TKI耐药时:4 M6 ?7 o# I4 v" I4 }! P
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
+ C3 k/ a) }0 E  w     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
% e3 {" g0 c( s+ f4 K3 O     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
: ~2 @. }, b- F3 A, t" E' h  w     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。( V- `* ^1 X/ E% i9 K$ ?- P
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??7 C; ?. f5 |/ g: D! R% _, e
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!3 v; J8 ?5 Q* o+ K! a
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
* g) ]1 p+ X% L3 \0 ]0 E# T. A* v0 |% B- r
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 ; Y, A+ T& L- [. h% p: ~/ p- N; A  `
* A6 y4 m" y# t3 j
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
" G+ b/ ?. y% `4 i% Y
5 _  i  {, ^2 ]4 B* M& |; l靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
6 L2 y: l" o7 }8 \: s7 b+ o, ?/ Q- O
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;" Z7 \; w, j+ C, z! b8 o
  V; o8 U: K. b; e) H
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
7 h5 O# v# @- F* J. e2 w/ D' P0 d7 c2 D, [$ q# H! i! _) F$ [
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
7 v: U+ A! {1 b( J. m+ Y. E4 H9 M$ z- y# N. i
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,3 p1 Y9 D) P& w- j# r) q( ^
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。7 A2 G1 W* i4 {" V: f
! v) ~5 z7 S0 [( Y
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。0 d' V6 G# }# Y4 z  @7 r7 \
目前面临两个问题:
) h/ n" c9 D# d
$ y2 c, d3 q& B7 }0 v1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
3 {/ }; Y' e. m( Q, D( ?  x8 i; I& N& @9 y/ }! V
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?/ o7 X; n: c* _1 ^$ ?

# z0 h+ i, p$ p新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高5 X. I, L0 B( r
" C3 c3 H$ _, X+ {2 Y
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:  [+ m+ \+ U6 S: D' y1 g

7 H) s2 I* I, S7 Z( A$ j* ?先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
1 v+ k! z: S  d1 n
1 q/ n; t  L5 {3 T- V- @) W4 I8 y2 H过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。7 ]8 r4 l) U0 Z4 y: l4 {

! m5 b& m) \& ^- R+ E2 W解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?- i# ]9 {, u& t

1 I4 a" h; v( p2 Y- f吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
* P# o2 L1 Q8 L3 V0 d6 Q9 e+ @+ g$ d- c, `# e+ i" r; h9 k
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?" S1 ^- l* F4 r; z, N3 ]

. Q  h* e) f4 E+ _8 L( w吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
; ^, a2 I3 N! u$ B+ `) ?5 D
7 v1 Z, C0 Y2 R$ H- Q. N3 s7 l1 i$ M) o1 I" T
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
1 [! J' s7 D8 N" R+ _& q7 ?1 k
/ H# A3 U" P3 ~& U/ X( P0 n8 y吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
& I1 q; C3 x+ F中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。+ c: \" _3 a5 _
1 h9 T/ l5 U2 k7 j7 r. c
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
5 m7 ?  J( U& I' R  R5 |6 S* @, _! U. Z0 H
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
2 l) F: i7 _4 E第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
- a( U8 [2 a) J& Q! ?5 N2 g9 ?; V  E" N+ _. |5 w
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
9 C) q4 x5 Y$ K5 B& h, c- H( j5 s( D吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,3 N9 N* x" K9 n8 U: q; q
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%# j2 m$ G1 ]& R/ _6 A5 r5 k7 I. r

/ U, z9 h6 O; @. T  z第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。- u' C9 D# ]7 f& h- v. `* N0 Z

9 H  `) J; j* _, Z0 V' p规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的' w8 [0 ~5 B+ }5 E6 ?8 G

2 _, M6 ?2 ]6 `, c5 B( S5 x不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险4 ?  z9 b. Z8 t4 Z
* Y) E/ \# a4 O; g
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
) B* ?/ _* z' X. ~# O" L  O2 ^
" {4 F" a  d0 I9 {& S8 ?. v- u过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
! I+ i4 ]6 @# v1 k6 _4 ?! J, S4 ^7 C' @7 Y0 M! v7 Z  ~
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
2 _  d' `4 `- Z" l
- d( U% [, G0 D( q9 x9 j; I没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
7 e5 H6 [% @: d
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 " L( F( v) {6 e1 J2 X8 Z

6 q1 v8 O) Q$ t& p2 F8 }' t# A9 r来至---平淡+ a9 ?& W$ `4 i( J' t: W9 E
: p1 ^8 g% i* ^" M
凯美纳的靶点是:EGFR
* q) L; {- N, B: S' d2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2+ E, E' h5 P3 o4 Q
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER26 g! q0 ^/ B8 X% Q% u/ i
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET, m2 A7 Y; ~4 B- N+ y8 Z
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
# C# H( ^1 q" P- L! D$ @- A克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1" `) ]. W1 y/ a" a7 H' ?
* H! j3 G% x2 p1 j  A$ z
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。! h2 y( @6 m4 g/ v% w- q) c
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。/ i0 |) U4 X7 f
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
7 i' J& {6 G$ r+ |! Q( x首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 " ]5 F9 v" Z4 A. x
: S0 z+ ~6 p8 h" D9 O0 C8 W
来至----平淡; {1 ^: ^, \5 R6 V& [
2 M  w( b. P- s
凯美纳的靶点是:EGFR
) k: q  I# p' [) ~
6 @8 p/ I+ n" C7 X& Z2 o: ^5 k; K2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER23 X4 l$ c" `6 K8 r0 b
- L( @" @" f3 j# w
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
1 O8 g* L7 R$ Z- P$ r, r" R6 r& g/ T4 I7 P9 Z# X6 i' h
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
" H% |) g# P4 v1 F7 q$ y& H- h: Y% L
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3/ \# k2 S. L/ ?3 y4 r) Z
4 S5 w/ n6 N9 e( t: Y4 t
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
3 p" e8 A- s0 _0 Z3 `2 `/ ^
) d6 G. \* f" l9 ^6 R按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
& [  i, _- V0 Y' X
3 I* J, {7 G7 H3 X如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。- L* e  T) y4 j! t  |6 y: E

0 S  y9 T/ Q0 j7 v1 h) s如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?) }) Y4 W9 `, r6 O/ d+ O
4 W/ A" A0 o& P1 m( h
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
6 q3 j5 e. K* a+ i* ~
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。  D4 i, y* }' f5 @& o
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:4 i# @1 u) W7 `3 y  M  ?
+ ^/ |7 x' \% @5 T; g# S6 f
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。! s: _/ b4 ]" u4 B' }) Y

5 d/ y7 q/ r0 Z+ y2 X8 C然后用猪皮烧菜吃。
% C* ?) y* o3 G0 f% n5 J3 j* n6 e& a, X$ _5 n! g( U7 R5 m: E
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
  S. d% U/ b7 E. D2 J; d+ v
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
  l; K' ?; F# v( D  l. f7 j: D+ D( g1 b4 ^
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
8 \4 J' n! M/ q) E& M) G% b0 l6 E
0 k# _$ G" [( t5 x次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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