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求教各位肺腺癌多发脑转,易瑞沙改换特罗凯,已经做了两次介入(2016年8月2日)

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26526 47 jessie的梦想 发表于 2016-2-18 16:23:33 |
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[LV.1]初来乍到
jessie的梦想  小学六年级 发表于 2016-2-22 09:59:54 | 显示全部楼层 来自: 天津
haotian 发表于 2016-2-21 23:00
我家和你家一样,明天做全脑放疗,脑部多发小病灶,而且更惨的事我家易耐药了,而且我父亲的身体很虚弱,不 ...

祝你父亲治疗顺利,脑转出现症状药物不能缓解的话,还是全脑放疗吧,治疗情况怎么样可以和我沟通一下,谢谢。
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[LV.1]初来乍到
jessie的梦想  小学六年级 发表于 2016-2-22 10:01:29 | 显示全部楼层 来自: 天津
zcs 发表于 2016-2-20 18:04
如你所说的,效果非常明显,还是不做放疗好,我说这话可不是顺便说,我老伴的情况要比你母亲严重得多,当时 ...

请问你家是多发脑转吗?医生总跟我说四期了多发脑转,不做很危险,让我也很纠结,如果因为不放疗出现什么问题,我该怎么面对母亲。
haotian  小学六年级 发表于 2016-2-22 11:08:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
多发脑转,要看什么位置,治疗的原则是哪边危险先处理哪里,我家是脑转初期没处理,上周四下午全身抽搐,呼吸急促,直接被120拉走,医生本来准备做化疗,现在直接让放疗,说脑部现在危机生命了。现在上午正在放疗中,还有一点提醒你,放疗和化疗一定要在身体稳定时做。现在我父亲身体虚弱了再做,结果还不知道怎么样。等待。我还买了9291,准备盲吃。
西伯利亚的蝴蝶  大学一年级 发表于 2016-2-22 13:19:19 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
蝴蝶想要挣脱茧的束缚,需要慢慢等待,等待黑暗和痛苦降临,然后默默承受着一切。它们心中有美丽的梦想,也深深明白,苦难是必经之路.........
西伯利亚的蝴蝶  大学一年级 发表于 2016-2-22 13:23:42 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
主流观点是只要有脑转,先放疗后靶向。我的观点:先靶向后放疗。靶向药最好选择入脑强的特罗凯!
蝴蝶想要挣脱茧的束缚,需要慢慢等待,等待黑暗和痛苦降临,然后默默承受着一切。它们心中有美丽的梦想,也深深明白,苦难是必经之路.........
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[LV.1]初来乍到
jessie的梦想  小学六年级 发表于 2016-2-22 14:25:27 | 显示全部楼层 来自: 天津
西伯利亚的蝴蝶 发表于 2016-2-22 13:23
主流观点是只要有脑转,先放疗后靶向。我的观点:先靶向后放疗。靶向药最好选择入脑强的特罗凯!

    谢谢您的意见,我也倾向于先靶向后放疗,可是您上面链接里的文章最后试验证明还是先放疗后靶向的生存时间比较长。
    还有个问题想请教,今天总医院的基因检测结果出来是19突变的,证明之前吃易瑞沙是正确的,医生还说他们医院有个科研项目是国产赠药,可以参加试验,不知道是不是凯美纳,如果可以参加试验,现在把效果很好的易瑞沙换成凯美纳可以吗?会不会有风险?明天决定去总医院再咨询下医生。
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[LV.2]与爱新人
zcs  初中三年级 发表于 2016-2-22 21:46:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
jessie的梦想 发表于 2016-2-22 10:01
请问你家是多发脑转吗?医生总跟我说四期了多发脑转,不做很危险,让我也很纠结,如果因为不放疗出现什么 ...

你好,我家老伴在2014年就已经脑转,之后不断发展,发展到语言障碍,吐字不清,声音越来越小,以至于到去年3月初癫痫,医院下了病危通知,老伴呼吸困难,已经说不出话来,拍的片子非常严重。医生基本上束手无策,对我说没有什么办法,只能缓解症状。在这种情况下,我们采用的易瑞沙。如果愿意交流,请加我的微信号18066506052.
西伯利亚的蝴蝶  大学一年级 发表于 2016-2-22 22:55:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
jessie的梦想 发表于 2016-2-22 14:25
谢谢您的意见,我也倾向于先靶向后放疗,可是您上面链接里的文章最后试验证明还是先放疗后靶向的生存 ...

非小细胞肺癌一代靶向药易瑞沙 特罗凯 凯美纳,都是EGFR靶点的药物,如果易瑞沙换成凯美纳我感觉不会有很大的风险。国产凯美纳是高仿美国特罗凯,抗癌是漫长的过程,尽快争取赠药!!
蝴蝶想要挣脱茧的束缚,需要慢慢等待,等待黑暗和痛苦降临,然后默默承受着一切。它们心中有美丽的梦想,也深深明白,苦难是必经之路.........
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[LV.1]初来乍到
jessie的梦想  小学六年级 发表于 2016-2-23 14:05:30 | 显示全部楼层 来自: 中国
又一次来到医院,总医院的意见是现在吃易瑞沙状态不错,一个月后复查看看有没有进展。肿瘤医院还是建议全脑放疗,不过考虑到放疗以后副作用比较大,可以吃易瑞沙加替莫唑安。还看了个脑瘤的主任,说多发有五六处转移,最大的一厘米多点,不能伽马刀或射波刀,除了吃药就是全脑放疗。
心情低落,不知道以后何去何从。
killtwoshot  初中三年级 发表于 2016-2-23 18:02:23 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
你应当庆幸你的主治医生是清醒的

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