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2016年咚咚肿瘤科为咚友们推出了二代基因测序服务。
从繁杂昂贵到便捷廉价之间,治疗体验之间的距离到底有多远?在咚咚肿瘤科,它们之间仅有一颗心的距离。
咚咚肿瘤科,两年来恪守本心、不忘初衷。
2014年,咚咚仅仅只是菠菜一个脑洞大开的想法。一路磕磕碰碰,咚咚伴随着菠菜一块成长。到现在,菠菜已经有了一群志同道合的小伙伴,有协和医学院的肿瘤科博士,也有扎根肿瘤治疗领域十余年的行业大牛。
而我们的咚咚肿瘤科也有了一群支持我们的咚友,和咚咚肿瘤科一起成长。
时光荏苒,咚咚一直坚持着创立之初的信念:陈旧的肿瘤治疗领域隐藏着一些不可言喻的秘密,而这些秘密必将在互联网医疗的进程中被冲击得七零八落。
咚咚希望成为这幕故事的主角。
此外,一直以来肿瘤的治疗默认治疗者为核心,患者在治疗中只能被动接受的模式。现在,咚咚肿瘤科正在努力开辟一条全新的、以患者为核心、医患共同协作的肿瘤治疗模式。从PD-1抗体的报道到基因检测、MMR表达的检测,我们都在努力做得更好,为您选择最佳的治疗方案。
咚咚肿瘤科,做聪明的肿瘤患者,我们还能做的更多。
2015年,肿瘤治疗迎来了第一个伟大的胜利。
这一年里,肿瘤领域不但出现了PD-1抗体、CART回输等技术利刃;在肿瘤的治疗方式上也取得了巨大的进步:“精准治疗”理念的诞生。
如果说免疫治疗代表了部分患者彻底治愈的希望,那么精准治疗的发展将奠定人类彻底控制肿瘤使其成为慢性病的基础。
“精准治疗”指的是根据患者的基因情况采用对应靶向药物的治疗方法。
随着基因技术的迅速发展,我们已经越来越多的认识到了人体自身的秘密。从1970年第一个癌基因的发现,到目前为止已经有将近2000个不同的原癌基因被按图索骥揭开面纱。
找到了原癌基因,我们就能精准的区分癌细胞与正常细胞。从而精确寻找到疾病的原因和治疗的方向。最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准治疗的目的。
此外,“精准治疗”的成熟还得益于基因检测技术的日益成熟与成本控制。过去在医院进行的基因检测通常只对突变频率较高的1-3项基因进行检测,随着二代测序技术(NGS)的成熟,癌症相关的全基因检测的准确性得到了极大的提升,同时价格相比过去也大大降低。通过二代测序技术(NGS),可以精准检测到患者的每一项基因突变、并根据突变情况进行精准个性化治疗。
另外值得一提的是,在肿瘤标本的采集方式上,我们也取得了巨大的进步。过去基因检测只能通过穿刺或手术取得肿瘤组织、进行检测。近年来,随着技术的进步,我们已经可以在患者的外周血中提取肿瘤凋亡产生的DNA信息,通过这些信息来分析患者的基因突变。这个技术被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)技术。
为完善APP功能、协助咚友掌握自身基因情况用以个性化治疗,2016年起,咚咚肿瘤科携手壹加康泰与深圳市海普洛斯生物科技有限公司为您提供基因测序服务。
咚咚合作伙伴海普洛斯生物科技有限公司是一家致力于运用循环肿瘤DNA(ctDNA)检测技术实现精准医疗的高科技企业,拥有目前国际上最为先进的微量DNA提取和平行扩增技术,测序精度可达0.05%。
2014年,中国癌症人数为447万。而在这447万患者中,只有约130万患者进行过基因检测,不到所有患者人数的30%(数据来源2015中国肿瘤年鉴)。其中一部分原因是国内规范化治疗程度还不完善(部分医生依然首先考虑一线放化疗治疗)、另一部分是由于基因检测的价格不透明,存在价格虚高的情况。无论是什么原因,咚咚肿瘤科希望能借助互联网医疗模式帮助更多的患者们得到基因检测及靶向治疗服务。
这里还要说一句题外话,菠菜为了保证咚友们的利益,从7家基因检测公司中精心挑选了海普洛斯,不管是测序精度还是数据分析能力都满足了菠菜挑剔的眼光。你懂的!
此外,咚咚肿瘤科会为您提供基因检测后的全方位治疗指导,包括您得到基因检测结果后,我们会有专门的服务人员为您解读检测结果,为您指导靶向药选择,为您提供治疗过程中出现的任何不适的应对方法。
检测服务
肺癌ctDNA检测(包含104个基因信息)适用人群:
需要化疗的患者:药物毒副作用评估
靶向药物治疗者:筛选合适靶向药
药物治疗效果不佳者:分析耐药突变,根据变异情况调整治疗方案
确诊而不能手术者:辅助医生进行病理分型,制定系统的个体治疗策略
高危人群:有家族史,或长期吸烟者,或长期接触污染空气或有毒化学物人群
乳腺癌ctDNA检测(包含106个基因信息)适用人群:
需要化疗的患者:药物毒副作用评估
靶向药物治疗者:筛选合适靶向药
药物治疗效果不佳者:分析耐药突变,根据变异情况调整治疗方案
确诊而不能手术者:辅助医生进行病理分型,制定系统的个体治疗策略
高危人群:有家族史,或未生育及高龄产子者,或长期服用避孕药,绝经后采用激素治疗的女性。
结直肠癌ctDNA检测(包含86个基因信息)适用人群:
需要化疗的患者:药物毒副作用评估
靶向药物治疗者:筛选合适靶向药
药物治疗效果不佳者:分析耐药突变,根据变异情况调整治疗方案
确诊而不能手术者:辅助医生进行病理分型,制定系统的个体治疗策略
高危人群:有家族史,或患慢性结直肠炎、结直肠息肉,或长期摄入动物蛋白和高脂肪人群
胃癌ctDNA检测(包含65个基因信息)适用人群:
需要化疗的患者:药物毒副作用评估
靶向药物治疗者:筛选合适靶向药
药物治疗效果不佳者:分析耐药突变,根据变异情况调整治疗方案
确诊而不能手术者:辅助医生进行病理分型,制定系统的个体治疗策略
高危人群:有家族史或长期患有胃病,或经常食用高盐、过油、过烫、腌熏剪烤炸类食物人群
服务流程
1、 咚咚肿瘤科APP免费问诊,咨询是否适合做基因检测。
2、 确定后在“诊室”选择样本是血液或者组织的检测样本付费。
3、咚咚肿瘤科app上在线支付
4、 在沟通窗口留下你的姓名、地址、电话,邮箱客服人员会寄送专业采血管给你,采血后回寄样本即可,如果是切片直接寄送过来(客服会告诉你地址)。
检测时间:12个工作日。
检测报告会发送到患者指定邮箱。
3月8号咚咚肿瘤科致敬女神节——基因检测买一送一!
只要您在活动期间(3月5日—3月13日)在咚咚肿瘤科APP上购买肿瘤单项基因检测服务,我们将免费送价值1300元的,达安基因B+守护女性乳腺癌基因检测。
说明:礼品发放当购买完肿瘤单项基因检测,会有客服联系把礼品寄送给你。
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PD-1相关问题欢迎下载APP-咚咚肿瘤科咨询;也欢迎加群235706639
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共12条精彩回复,最后回复于 2016-3-31 14:50
尚未签到
有没有单项的,全部测太贵,而且比如像egfr之类的其实吃过易有效也没必要测了 |
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尚未签到
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尚未签到
累计签到:2 天
连续签到:2 天
[LV.1]初来乍到
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[LV.9]黄金爱粉
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用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!
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