妈妈Her2乳腺癌骨转移伴神经内分泌类型--求海猫大大和各位朋友帮忙看看

实在没有办法的话，可以试试青蒿素+姜黄素
http://blog.sina.com.cn/s/blog_6202161e0102e4m7.html

http://bbs.tianya.cn/post-100-1904211-1.shtml
这里有个鸡尾酒疗法

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0 p: t) f! r' d7 A我妈妈肝转移后，马上就用赫赛汀+希罗达+多西他赛，CEA从1300跌至最低14，非常有效。六个周期后，停用多西他赛，续用赫+希，两周后，CEA反弹。换长春瑞滨+赫赛汀，四个周期后，身体不耐受，白细胞非常低，只能赫赛汀单药，两个周期显示无效，指标全部反弹厉害，所以，总共十个月，我妈就对赫赛汀耐药了。之后停了三个月的化疗，只服用中药，但身体每部愈下，5月初开始服用拉帕替尼了，两周前肝功能显示情况好转，自身感觉也比之前好很多了。后天要去检查癌指标，但愿能降下来，但愿拉帕替尼可以维持一年以上吧。

chiara 发表于 2017-6-5 22:19
! _! E" C: `8 ^& G, a我妈妈肝转移后，马上就用赫赛汀+希罗达+多西他赛，CEA从1300跌至最低14，非常有效。六个周期后，停用多西 ...

我妈妈的医生也建议用拉帕替尼了 这个药用着怎么样？疗效大么？副作用大不大？

更新一下妈妈的状况吧，自从今年2月份停止化疗以来，妈妈一直用赫赛汀加口服来曲唑维持着。今年4月份又查出来了右腿股骨病理性骨折，6月份做了手术。前几天复查，CEA800多，比前一次复查升高了200；CA-153 477，比上一次复查升高了200多。总体上看妈妈的病情还是在进展。医生建议曲妥珠+拉帕替尼+吉西他滨。但是治疗费用太高昂了，有点承担不起。想给妈妈用版的拉帕替尼，还在做妈妈的思想工作中。有人用过版的拉帕替尼吗？能否讨论一下？

赫塞汀、拉帕替尼进医保了，大家可以坚持用得久一些

seacat 发表于 2017-7-20 15:10
赫塞汀、拉帕替尼进医保了，大家可以坚持用得久一些

是的，真是一个喜信！但，什么时候实施呢？

尖叫书生 发表于 2017-7-19 17:26
我妈妈的医生也建议用拉帕替尼了 这个药用着怎么样？疗效大么？副作用大不大？

副作用可耐受，腹泻和腹胀，但是我家都不严重。我家因为都是联合用药的，现在肿标是下降了三分之一，但是到底哪个起到最大的效果，医生也搞不清，但他判断还是拉帕的效果大点吧

尖叫书生 发表于 2017-7-19 17:41
更新一下妈妈的状况吧，自从今年2月份停止化疗以来，妈妈一直用赫赛汀加口服来曲唑维持着。今年4月份又查出 ...

' }7 F4 A) V& y& `5 q马上进医保了，不知各地执行时间具体是何时。拉帕一个月看你用什么版的，欧洲的贵些，每月万把块出头，的便宜，渠道不同，四到六千不等吧。

chiara 发表于 2017-7-22 01:11
- u+ L2 x2 T2 i' B# E马上进医保了，不知各地执行时间具体是何时。拉帕一个月看你用什么版的，欧洲的贵些，每月万把块出头，的 ...

政府办事从来都是拖泥带水，人社部刚刚发布的消息说纳入医保，但是真正落实起来估计也要到年底了