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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1254543 1628 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
bishop_cn  大学一年级 发表于 2013-1-21 16:59:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
关注乳铁蛋白的效果!
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-1-22 19:11:15 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
多谢老马每一次的及时热心的解答,这次的左侧颈根部单发肿大淋巴结是上一次空窗期张的(9月--12月)一直未变化,各种检测的结果都不利于吃易瑞沙,所以我是想以它的变化为依据盲试的。1月8日免疫组化出来时,您让我备着2992,所以我想现在是不是换药?但又怕失去了易瑞沙,必定我们后面的治疗之路越来越宰
) h* c8 Q$ k( P7 p. k9 d

点评

基因检测也有出错的时候,不管检测结果如何,易瑞沙总是要试试的。2992可以放在后面试。  发表于 2013-1-22 20:27
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-1-22 21:23:42 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
多谢老马了,“叫兽”“砖家”也没有您那么诚恳与耐心。看到您及憨老,ALIC ,南宁阿梁   等等为大家解答疑惑,深表敬意
phpinfo  大学二年级 发表于 2013-1-23 16:33:54 | 显示全部楼层 来自: 北京
老马 发表于 2013-1-20 19:33
7 C3 L$ W* U1 M$ ]+ k今天开始吃乳铁蛋白,250mg一粒,1天2粒。% g) ?  i( b" I1 M( z
Symbiotics, Lactoferrin 100%, 60 Capsules,$29.69。* {' h" u5 A7 J9 a! I; E+ `; D
http:/ ...

* e' b/ u4 d6 P8 E( F8 C这个乳铁蛋白的好处是?
老马  博士一年级 发表于 2013-1-26 18:48:52 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
向大家汇报一下我家吃乳铁蛋白的情况,今天是第5天,同时也是吃2992的第4天。8 Z+ k5 ^, [- r; g
我老爸说胃口明显有改善,其它方面还没有感觉。4 p( X5 L2 K4 F: H! D% E
今天还称了体重,118斤了。
个人公众号:treeofhope
阿梅  高中三年级 发表于 2013-1-26 18:55:06 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
老马 发表于 2013-1-26 18:48
1 j, x0 `. F& U向大家汇报一下我家吃乳铁蛋白的情况,今天是第5天,同时也是吃2992的第4天。
- U) V+ Z$ J8 J3 B我老爸说胃口明显有改善,其 ...

+ P# f# z& a+ E/ w5 K) o# U8 o; Q祝福老马,不愧为我们的老师!祝你老爸越来越好!
老马  博士一年级 发表于 2013-1-26 21:20:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
老爸最近把水飞停了,Q10改成吃一周二天,一天三次(10mg*3),能气郎Q10.
个人公众号:treeofhope
苏格拉底  小学六年级 发表于 2013-1-27 09:53:28 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
麻烦老马兄帮助给下建议!
( q* U* ~& A& [* Z( e
; I) X; t1 N1 z! p8 f, @2 ?我母亲68岁,2009年11月发现非小细胞肺腺癌IV期(除实体瘤外双肺弥漫,有医生怀疑肺泡癌)。
! |' _  p& ]5 @2 Z8 X    1、2009.12—2010.2月,在河南省肿瘤医院,用 吉西他滨(泽菲)+顺铂  化疗  四周期,无效。
% G2 \- R! h- m6 h' R$ H    2、2010.3—5月,采用  中草药汤剂  治疗等。
1 d& Z( |, O' G/ u# h/ X( S* ~4 M    3、2010.5月,经河南省肿瘤医院EGFR检测:21号外显子突变。
  ^; Q  t9 o2 A9 l+ }3 x) T7 e: K- O    4、2010.5—2011.12年底,服易瑞沙20个月(印度版)。效果很好,基本如正常无病状态。
! d2 H6 n" D' q! \(现在后悔当时错失治疗和康复的良机)+ V! I( c- ~( z
    5、2012年初 易 耐药,后 加量 服用易瑞沙。
% ]7 J* e* o5 H* e( U& I$ w7 v) r) k    6、2012年2—3月,第二次到 河南省肿瘤医院,进行 第二次化疗,用 紫杉醇+卡铂 二周期,无效。(化疗期间停服了易瑞沙,导致病情发展迅速,咳嗽不止,非常虚弱)
% k2 x( t" V6 M0 Q    7、2012.4重新上靶向药,先用特罗凯一个月,后改为易瑞沙4个月(按照2、2、1加量服用),中间未做检查,从身体状况判断靶向药仍然有效。
* c" _- u4 g% N8 m0 `    8、2012.8以来咳嗽加重,9月初在县医院检查后认定,易瑞沙二次耐药。后换成 特罗凯 服用到 12月初,病情有加重,判断 特 耐药。
( j# i2 W4 `+ X* u( u. E    9、无奈之下寻找新药。在 化疗 与 2992 之间,选择了2992 YL药,从12月13号,开始服用2992,每天60毫克,感觉有作用,但不是很明显。近期CEA:11月23日327,1月13日375。1月10,将2992 由每天60调整为70毫克,最近感觉效果还可以,精神状态较好。
( q: h' L; U  K: }3 y    10、2012.11月22,到现在,一直住在县医院。医生一个多月来总是用这些来输液:艾迪、胸腺太、喘定、参芪扶正等药品。(最近我们要求不输液体了。现在每天服用的有:辛伐他汀、辅酶胶囊、谷维素、维生素,另长期服用 香砂六君子丸 以保护胃口。)
: d5 n% k: A1 b1 Y) ?! H: \& J目前,担心是2992耐药后如何治疗?要想保证以后继续有效,2992最多能用多少天呢?什么时间换治疗方案?(现在2992已用50天左右了)
% y8 K, g5 p$ m, D; ]0 P+ J- ^+ c( a  c9 v4 J
    1、我想请教下,现在继续用2992行不行?  目前已服用近50天,由于2992效果还不错和春节将至,我们计划再服用半月2992,到春节后再换药,(这样用2992共计两个月),行不行? , R/ [0 C2 s4 \+ h* b& H
2、由于我们没有 更好的靶向药 可以接替2992,能否试一两周期的 单药培美 化疗,所以这也是请您把关的第一个方案。(但我担心化疗副作用,也怕2992停药后病情失控肿瘤报复性增长。2012年初曾经停用易,上 紫杉醇化疗 而导致肿瘤疯长). g$ u* D7 R# u" I+ l
3、第二个方案,有建议说 用  培美+特罗凯 来 接替2992 ,不知这样如何?还有人说 健择小剂量 化疗?(我们第一次化疗就是健择+顺铂,估计是无效。另外很遗憾,我们之前,似乎把  易和特  都吃耐药了)
& {! r3 p; t. ~$ O2 L4、请老马兄给我们的治疗给些建议。不胜感激!1 J6 |  e  h! _+ ?: k
老马  博士一年级 发表于 2013-1-27 10:47:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
先继续2992吧。5 q/ U- \$ H& z
易,特耐药后,论坛里2992最长的可能就是我家了,目前第9个月中。
个人公众号:treeofhope
苏格拉底  小学六年级 发表于 2013-1-27 15:52:47 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
老马 发表于 2013-1-27 10:47
3 m0 ~7 ~$ ?/ S% B6 }4 o0 D0 U5 @先继续2992吧。
0 F/ W4 j; B, d. d3 [3 o3 U易,特耐药后,论坛里2992最长的可能就是我家了,目前第9个月中。
* ]( B* k8 Y9 P6 p& `
老馬老师:(也不知怎样尊称您更好,虽然用哥的称呼觉得更亲切,但用老师的称呼显得更确切些吧):$ b' S7 `7 ~4 l( j- s
) k- m* ]) ]9 G; L
    我听说您们家,2992吃两周停两2天,再吃两周再停2天,可以延迟耐药。
7 M* X$ ~4 V" a  D# a3 O! T7 _/ G$ p. q! _" |* F% h% F: a% a% e
    我母亲现在服用2992已50天左右,一直怕耐药。从开始就一直在配合服用 辛伐他汀, 我想从后天起,让她 停药 2 天,然后
+ ~% @& t0 v  L9 i& E0 f) K" i2 n" x0 \/ n) l
再接着75毫克的量来吃,这样行吗?   麻烦老马老师指教!{:soso_e183:}

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