花了3万多做基因检测，现在反而茫然了，帮助！

父亲岁月长留 · 发表于 2017-2-11 11:38:00

水平有限，帮顶，祝福！

妈，为你加油 · 发表于 2017-2-11 12:34:50

你住了什么医院啊，贵族医院吗穿刺15000？建议上特+184

zhqq2008 · 发表于 2017-2-18 20:26:51

Qwerty01 发表于 2017-2-6 04:16
CMet不是骨转移

Cmet 是一个靶, 184/280可以攻击的一个靶

cmet 该怎么检测啊，还是基因检测吗

Qwerty01 · 发表于 2017-2-21 01:13:29

基因检测应该包括CMET检测
你的检测太贵了

xinxin · 发表于 2017-2-21 02:45:55

xiepeng645 发表于 2017-2-4 12:03
穿刺15000，基因检测16800

世和基因的16800是套餐，以后只要是病患本人用血液或者是组织再检测基因都是终身免费的了。公司没有和您说吗？

xinxin · 发表于 2017-2-21 02:48:49

为父治病发表于 2017-2-6 16:26
父亲走了，剩一盒印版特罗凯，是托朋友公司的客户从买了寄来的，费了不少事，浪费了可惜，希望转给有用的人 ...

你这一盒药而已，还没转出去吗？每个帖子下你都写一次。。。我们都是病患家属，大家都恨难，都要承受精神和肉体的各种压力。。。如果您是想赚钱或是怎样您直接卖。请积善积德！

xinxin · 发表于 2017-2-21 02:52:28

平淡发表于 2017-2-7 16:22
在论坛中确实有不少检测报告未突变的，吃了后有效，
报告显示有突变的，吃了后反而没效果，所以你可以考虑 ...

抗炎的话请问您有什么建议吗？我母亲前几天去复查，凯美纳吃了95天病灶变大，并发支气管炎和肺内感染，去看了主治医生可他居然不负责任的说没事，先做基因检测看结果吧，，，全是都是医盲真的很无助。。。

xinxin · 发表于 2017-2-21 02:54:50

康来发表于 2017-2-5 16:51
这种情况很可能是下游通路影响了特和易的效果。
有脑转，要兼顾。

您好，我母亲和楼主是类似的情况，
我母亲最初确诊肺腺癌的时候用胸水检测了19和21两个基因。庆幸的是19突变，医生让服用正版凯美纳，用了52天后肿瘤从24*25缩小到11*13，第95天复查，肿瘤又增大到17*14，怀疑耐药医生马上让做了416个点的基因检测，这一次是用血液（据说很多假阴性，所以不知道是不是不准确）发现所有基因都没有突变，原先的19突变没有了，新的耐药基因也没有。医生建议先不换药继续吃一个月凯美纳再复查，我们又检测了血液，CEA0，83。这些结果互相矛盾，所以现在我也不知道该怎么办了。按理说病灶变大应该就是耐药了，可是妈妈并没有任何特殊的体感，CEA也很好。每日就是头晕，无力，肺部阵痛（和前段时间一样）。请问您看这种情况是不是一般就是没有靶点的意思了？