马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
我父亲2014年6月确诊的肺腺癌,当初是单位体检发现左肺阴影,复查后确诊肺腺癌的,结节只有1厘米多,身体也无任何症状,为了治愈立即在上海中山医院开刀,周边淋巴未发现癌细胞,术后良好,医生说发现的早很庆幸,让我们放心。
2015年第一次复查,一切正常,第二次复查,发现指标不正常了,于是做petct,发现纵隔淋巴结肿大,再用纵隔镜取病理分析,有癌细胞,确认扩散。
于是在中山医院进行了两轮化疗和放疗,纵隔淋巴肿大有所改善。
2016年下半年复查血液指标,发现cea持续上升,大概到了40多,当时我父亲身体状况还很正常,只是上下楼梯略微有些气喘。在上海做了基因检测,EGRF19外显因子突变。医生当时就说要吃特罗凯了。到了2016年11月开始,我父亲说肚子有时候隐隐灼痛。
由于我家在湖州,离上海很不方便,我查询了一些网络相关内容,认为吃易瑞沙更核实,就自作主张买了版的易瑞沙给他吃,从2016年12月开始吃,身体上一些不适开始好转了,然后我坚持叫我父亲每半个月测一次血液指标,各项指标都有所改善,cea已经降到15左右,最近准备再进行一次ct检查。
以上是我父亲患癌的一些基本情况,我现在对于我父亲耐药后如何进一步治疗,一点头绪也没有,因为前面一直看的中山医院那个医生很不友好,他叫我们吃特罗凯,我们没听他的,之后就态度差了,家里就决定不再那医院看了,想回家当地看看。我想请教各位的是:
1、一旦血液指标发现cea上升了,该怎么办?有哪些方案?是否再去做基因检测?
2、我现在吃的是版易瑞沙,耐药后如果要上其他药,继续在网上买么?你们都是从什么渠道买的?
3、有一些药网上也买不到怎么办?
4、我家住在县城,如果我要后续需要联合化疗的话,我去当地医院或者市医院要求进行卡铂化疗,然后自己再吃其他药,医生会同意吗?
5、还有,我看了很多你们的帖子,说什么易联184,是指易瑞沙+184么,184是什么药,我找了半天没找到。
万分希望大家指导我一下,我虚心求教,在此祈愿希望父亲能再多活几年。
|
|
|
|
共17条精彩回复,最后回复于 2017-2-23 18:07
尚未签到
我父亲也是刚查出肺癌,心里很乱,想知道在哪儿能弄到放心的YL药,想知道更多的信息 |
|
|
|
尚未签到
请问一下,你说的"每半个月测一次血液指标",怎么测?去医院查血吗? |
|
|
|
尚未签到
本帖最后由 zuigaojimi 于 2017-2-22 17:45 编辑
184就是卡博替尼XL184,联合易瑞沙等其他靶向药通常用于患者发生骨转移,184也可以单用
CEA只是一个辅助参考,判断吃药是否有效的主要依据还是CT影像 |
|
|
|
尚未签到
就是验血检测CEA(癌胚抗原),作为判断服用靶向药是否有效的一个参考 |
|
|
|
尚未签到
尚未签到
累计签到:23 天
连续签到:1 天
[LV.4]与爱新星
1、CT有进展了可以认为耐药了,这个时候可以考虑重新做基因检测看是否有新的突变。
2、你现在的药哪里来的,可以咨询来源有没有其他的药买。
3、买不到没办法,难不成你还会造么。
4、医生比你懂,让医生建议,你一个一点经验都不懂的患者家属干嘛要去指导医生给你用药?
5、靶向药的名字。看附件。 |
|
|
|
尚未签到
xmgao1999 发表于 2017-2-22 17:10
我父亲也是刚查出肺癌,心里很乱,想知道在哪儿能弄到放心的YL药,想知道更多的信息
我家情况和你一样,哎!一起加油!
|
|
|
|
尚未签到