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妈妈易耐药,因此换药特罗凯。现在被体感表现搞迷糊了,不知是否特有效。
耐药时的表现为,颈部疼痛(之前就有骨转),进而感觉手脚麻痹。换药特罗凯后,约三几天,疼感渐渐减弱。但另一方面却是麻痹情况加剧,甚至活动能力渐渐下降。同时,为防止耐药时肿瘤压迫神经造成麻痹现象,特意服用钾钴胺。
目前换药及服用钾钴胺的时间约为10-12天,疼感基本较少,但手脚冰冷且活动能力明显下降。请大神赐教!
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共10条精彩回复,最后回复于 2017-3-28 00:22
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易耐药后特罗凯没啥用的,你可以用4002打击一下T790M,毕竟占50%的概率 |
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mboypro 发表于 2017-3-26 21:26
易耐药后特罗凯没啥用的,你可以用4002打击一下T790M,毕竟占50%的概率
你有途径?
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另外我很好奇,你家说易耐药的证据是啥,不会也是体感吧?
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百八烦恼 发表于 2017-3-26 23:34
敢赐教的可能真的得是大神了,还是做个检查判定吧
我的标题,已经很清晰地表明了我想寻求的是“体感”方面的帮助。
在历年的肺癌标准化治疗规程里推荐的检查时间,以及医生建议的检查时间均有一个标准,需要的话可自行查阅或询问。这与我寻求“体感”方面的依据做判断参考不是一个范畴。
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体感不可靠,以ct为标准,cea可做参考。我可以让病人生龙活虎,例如血色素低于60时体感没有异常,但不等于说病好了。 |
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hzyhhardfei 发表于 2017-3-27 18:45
体感不可靠,以ct为标准,cea可做参考。我可以让病人生龙活虎,例如血色素低于60时体感没有异常,但不等于 ...
pet~ct都做了。只是我没在贴里面公开。
体感虽不准确,但的确是一个判定依据。而且在实际处理病情中相当重要,特别是以得到生活质量为目的的情况下。
但我想再明确一下,我不为讨论这些事情的错与对。我只想得到帮助与参照。从中获益才是每一个病患与家属的意愿。谢谢!
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本帖最后由 hzyhhardfei 于 2017-3-27 23:56 编辑
体感是体感,药效是药效,两者并不一定相关。
耐药的时候,体感也未必差的。
想确定特是否有效首选ct,我认为cea也仅做参考,体感可以不用考虑。或者说不可以凭体感来确定是否有效,更甚至更换药物。易瑞沙换成特似乎也意义比较小,特可以留在以后用。
至于体感靶向药本身是不考虑这个问题的,你可以在其它方面想想办法,改变习惯、营养品、中药都可以试试的。 |
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