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[LV.4]与爱新星
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很荣幸能在与癌共舞这个平台认识你们，我母亲于去年9月份查出非小细胞低分化肺腺癌，基因检测没有突变（在上海市胸科医院花了1万多检测的），一直用培美化疗控制，效果还是不错，但母亲是农保，而且又是去外地上海胸科医院看的，每次化疗基本报销不了，欠了很多债，但只要药物有效能延长母亲的生命我也是知足了，今年4月份出现抗药，医生让我们入免疫课题，第一次用了以后胸水增多，有时候会突然嘴层发紫，感觉腰背掉下来的感觉，呼吸跟不上，当时用了一次以后我就问医生是不是药不管用，医生说胸水和药有没有用没有关联，让我继续用，用了3次，期间一直在做胸水引流，到第3次母亲身体越来越不行，强烈要求做CT看看免疫药有没有效果，确认免疫药无效（之前医生说一定要4次以后在评估疗效）6月份住院准备换其他药试试，住院后检查贫血严重，上海市胸科医院没做任何处理，早上抽了2罐血，后来又抽了8罐血，说是用药前必须检查的，当时我也和医生沟通过说我母亲身体特别虚，能不能不抽血，直接用药，医生说这是医院的规定！抽了8罐血以后带母亲去做心电检查的时候突然再次发病，嘴层发紫，腰背要掉下来，呼吸跟不上，心率最低25，全身冷汗，手脚冰凉，我哭着求医生救命，救救我母亲，我母亲一直喊要氧气，当时感觉母亲要走了，心情无法表达，在心电图室足足等了10多分钟才等我母亲病房里的护士把氧气送过来，急救医生过来打了强心剂，后来母亲慢慢意识清醒，算逃过一劫，当时母亲难受的屎都拉身上，下午医生告知说母亲心脏不行了，要我们换心脏起搏器5-6万，换完心脏起搏器才考虑下一步用药控制病情，对于打工的家庭承受不起，医生建议我们出院，说白了就是回去等死，当天我作为一个男人我哭了很久，无助，放弃等于我母亲没救了，第二天带母亲回到我们当地医院，大概6月底回的，由于胸水每天不放，我母亲就难受的不行，在当地每天放胸水500-700CC，血红色的胸水，期间当地医院用培美试了下看看会不会有用，止血针，胸腔打药都试过了，胸水控制不住，医生说没有办法，只能每天放缓解，那就意味着每天在放血，胸水是血红色的，带血，母亲越来越虚，接近半个月每天500-700CC,感觉母亲最多就几个月时间，在当地医院知道母亲贫血严重，至少还知道输血和灌白蛋白维持我母亲，上海胸科不做任何处理！我晚上睡不着觉就搜了QQ群，看见有肺癌交流群，加了很多肺癌群想找到好的办法救我母亲，通过群聊了解到与癌共舞这个平台，看见一个文章写的母亲抗癌五年，也是腺癌晚期严重，医院不能治了，盲吃的易瑞莎，5天开始见效，活了5年多，让我看到了希望，由于我母亲也是腺癌，不抽烟，但没有基因突变，上海胸科医院的医生说吃了也没用，但我在与癌共舞这个平台看了以后决定让母亲试一试，不管有没有效果，7月11号开始吃的，到7月16号晚上突然血红色胸水放不出来了，以为时间久了管子堵了，让医生通了管子还是没放出胸水，7月17号一直把管子开着放胸水，还是没有，下午又试着通了下管子，还是没有，当时我也问过医生是不是吃的靶向药起作用了，医生说不可能这么快，7月18今天做了B超显示胸水不多，而且这两天下来没放胸水，我母亲也没说气急什么的，之前一天不放就难受的不行，目前我自己判断应该就是易瑞莎起作用了，让我看到了光明，明天再检查下CEA看看，确认下是不是易瑞莎真的见效了，也希望憨叔看到以后给一点建议和看法，跪谢，在写这之前已经对你有了解，希望你能帮帮我，好人一生平安 |
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