爸爸离开四个月，总结经验教训，并和赠送余药

今天在整理东西的时候，发现了之前爸爸吃剩的药，看到这些药，又忍不住悲从中来。
这四个月来，我删掉了所有关于肺癌的app，取关了所有的公众号，我甚至连我是药神都不敢去看。
我知道，生活还是要过下去的，我是长女，我要照顾年迈的妈妈，我要安抚同样内疚自责的妹妹，我不能倒下，我必须坚强，我要让在天堂的爸爸安心。
爸爸去年七月确诊，今年五月过世，中间不到一年的时间，真的好难过，我原本很乐观地以为至少我们也可以撑个三五年的。
爸爸去世后的一段时间，我和妹妹一直在反省我们过去不到一年时间，到底做了什么，该做什么，不该做什么，到底是怎样才一步步走上不归路的。
但是其实，想的越多，痛苦也越多。有一段时间，我妹妹甚至走不出来，她不断问自己，问我，当初是不是走错路了。
我无言以对，因为我也不知道，如果换一条路，是不是对爸爸会更好。
世上没有后悔药，我始终牢记着一位好心的医生对我说过这么一段话：

“事已至此，无论你如何选择，最终都会后悔的。但是重要的是，这是你和你家人商量后选择的路，以后千万不要因此而互相责怪。”

也谨以此献给还在和癌症奋斗的病友和家属们，希望或多或少，可以给你们带来一丝慰藉。

以下是我觉得最重要的2个经验教训，希望可以对大家有所帮助。

1、如果不是承受能力特别差的，或者目不识丁的病人。最好还是把病情告诉病人。
我就是后悔对我爸爸隐瞒了病情，导致后面耽误了一些时机。
刚开始我怕我爸爸承受不了，只告诉他是肺癌早期，通过吃药可以治好。
而刚开始吃克唑替尼确实有效果，效果非常好，导致我爸爸以为他已经完全治愈了，整天闹着要停药。
其实，后来想想，我爸爸作为知识分子，其实他内心里是有怀疑的，但是由于药效好，让他又燃起希望了。
所以到后面发现恶化到无能为力的时候，我想那个时候对他的打击更大。
有时候想想，如果换成我，我一定会希望得到自己病情的真实情况，我希望我能有时间去实现我没有完成的梦想。

2、不要把全部希望寄托在医生身上。
我们作为非专业人士，其实本能的反应就是依赖医生。
但是，历经一年的进出医院，我们在身心俱疲的同时也得出了一个结论，10个医生里能有1个是尽心尽责的就已经是你莫大的运气了。
在医院，大部分医生一天都要接诊大几十个病人，在他们眼里，其实病人就像是一个产品，他们在机械地操作，维护，善后。
而家属不一样，我们就一个亲人，我们对他的痛苦感同身受，我们迫不及待地希望医生能给我们最好的建议，最好的治疗。
但是，这个希望往往很容易落空。他们中的很多人，是麻木的，是机械的，是不耐烦的。
所以，作为家属，我们能做的，就是尽自己最大可能，从各个app和网站上学习病友的经验，有时候这远比医生来的有用。

最后，当所有医生都宣布回天乏术的时候，我不甘心，买了很多种靶向药来试，希望能有奇迹出现。
最终，奇迹没有降临到我们家庭，但是，至少这些药，帮我爸爸缓解了疼痛，让他生命的最后时刻，没有太多痛苦，这已经是很大的恩赐了。

由于给爸爸治疗花了一大笔钱，所以靶向药我会按yuan价转给需要的病友，其他辅助的药，可以配合靶向药适当赠送。

不好意思，好像因为敏感信息，标题被屏蔽了2个字。
靶向药还剩余：
阿帕替尼：5粒
184：13粒
9291：28粒
易瑞沙：23粒
克唑替尼：40粒
图片信息如下：

我需要，加你微信

易瑞沙？药还有吗

早期怎么癌症进展这么快。我感觉自己已经麻木了，得了癌症是个人运气问题，治疗有无效也难以清楚，到是成了肿瘤医院医生捞钱的好目标，我父亲手术3年半了，一发现就晚期有转移，希望老天让我多陪陪他。

ph3399 发表于 2018-9-24 11:24
早期怎么癌症进展这么快。我感觉自己已经麻木了，得了癌症是个人运气问题，治疗有无效也难以清楚，到是成了 ...

我们发现的时候已经是晚期了，只是我骗我爸爸说是早期。
其实我们开始的时候吃克唑替尼效果非常好，导致我们太乐观了，以至于都没发现转移到食管了。后面又被医院耽误了一个多月，到最后已经回天乏术了。

希望你们可以坚持的更久，加油，坚强！

第二点你说的非常正确， 虽然医者仁心，但有时候关键还是靠自己，命运掌握在自己的手里。

楼主你好，我想知道，最后是什么药减轻了病人的痛苦。止痛药还是靶向药？谢谢

你牢记的那位医生的话让我泪目，最初的那个月 我得了抑郁症，我的心里医生也是这么告诉我的。

看《药神》的时候，也是泪流满面