靶向药入医保后，开药有多难？

为省钱，一开始就是代购YD，现在了解实际进社保报销后也比代购贵，无法，只有继续代购。

哎，一声叹息

理想很丰满，现实很骨感

医保支付范围苛刻，克唑替尼仅限ALK，2个小病种，基因检测MET14突变，指导用药克唑替尼，但医保就是不准使用。害的我自费购药半年了。目前卖了房孑买药(药效很好)。如果沒有该药，我可能沒命了！医保支付范围害人啊，限制了使用救命药，请问医保官员就是医保报销自己也要每月承担四千多元，沒有效果谁会乱用啊？

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睡不着小朋友 发表于 2019-02-02 16:42
& T; `& t. ^3 H6 }易瑞沙有效，做了检查，医生认为现在肿瘤缩小有钙化迹象，不符合癌症，不给填单子走医保。以前没有医保的时候挂普通号就可以开，现在走医保还得挂专家号，人家还不给开报销的。无语。

易瑞沙走医保多少一盒？？？

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口慧不实惠……说的好

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坚持几年有希望 发表于 2019-02-23 07:30
对医保根本就没抱有希望，所以一直买仿药

求问购药渠道  万分感谢

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我家那是辽西小镇，企业职工医保，居然特病都不给办，都得自费，医保白交了。

医保 特病 报销 一路一个坎

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没办法 医院都有考核 苦了患者