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母亲肺腺癌治疗过程,化疗,克磋替尼治疗记录(不断记录追随)

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769254 620 今生的等待 发表于 2012-10-20 00:57:45 | 置顶 | 精华 |
max  初中二年级 发表于 2014-9-19 12:06:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
孝心感动上天,妈妈一定会没事的

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多谢 多谢!同勉励!  发表于 2014-9-20 01:41

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我佛慈悲  小学六年级 发表于 2014-9-19 20:15:32 | 显示全部楼层 来自: 上海
今生的等待 发表于 2013-12-4 03:22; ~; n0 m+ J1 e  x, K2 e, I
2013年12月4号,今晚是个无眠夜,刚刚又得知一个病友的父亲走了,心情很难受,算算来论坛时间也一年多了, ...

2 W6 R2 `( |6 q) @8 q楼主是上班族还是自己做生意的?
" `( S0 J4 k# E5 C! c6 A
  s  p- G! c, Q0 L, j  N1 E看你能花整月的时间跑医院,不简单。

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已经失业好久了  发表于 2014-9-20 01:41

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今生的等待  高中二年级 发表于 2014-9-20 01:30:03 | 显示全部楼层 来自: 北京
2014年9月19号,今天是吃CH第二天,9月18号开始服用CH,剂量是早晚各300MG,每天总剂量600MG,祈求能起效果。
0 E; a" }1 P; F! l. {- N2 H9月4号脑核磁复查,5号胸腹增强CT,显示脑部还是有继续进展,顾不那么多了,不能在国内空等着日本CH的消息,赶到了东京国立癌症中心 ,预约告知需要有日本医生的介绍信才可以,没办法就联系了我们日本的主治,要求他开介绍信,等介绍信开来出,国立又要求预约可以,但需要到时候病人在场,真是搞的头大,没办法就让老妈也来日本了,这样一直拖延到9月16号才看了医生,日本的医生医德还是有保障的,了解一些情况后,第一时间要求我服用CH,我就询问了一些问题,因为准备的资料基本上全在优盘里,他们要求是光盘,所以很多资料没给看到,没办法治能拿着部分影像片子和一张CD,然后把想问的都和医生说,医生都不认可,我说美国现在关于CH已经在新的临床克药耐药后的剂量,每天1200MG,早晚各600MG, 但日本医生告知目前上市的CH 每天是600MG,不可以多吃,也不可以少吃,至于脑部和肝部情况现在都不是考虑局部治疗的时间,首先开始吃CH, 我问脑部情况有没有什么好建议,比如局部处理还是全脑放,医生说 如果CH起作用了,就不用,如果无效脑部就要全脑放,目前也就只有这个方法,剂量是3000, 看来日本国立也没有特别的手段,肝部情况目前还可以,总之吃CH是首选,其它治疗目前都不用考虑, 药给我开了,但只能半个月给一次药,而且每次病人必须到场,我晕,那怎么办?我说病人在国内来一次很麻烦,可否每次给我一个月的药? 医生告诉不可以,半个月给药的时候病人要来做个抽血检查和拍胸部X光,一个月做全面评估,没办法只能这样,先拿到药在说,我告诉医生我们现在AP耐药了,吃CH这剂量可以吗?医生回答这是很标准的剂量,让我要停AP二个星期后才可以吃CH, 我当时就告诉他我们停了很多天了(其实没停),就这样他才马上给我开了处方,还好没全说真话,不然就白瞎了在等二个星期,药当天就拿到,但不敢吃,因为AP15号才停,所以就等到18号才开始吃,老妈去日本这几天人状态不好,特别是回国后18号的时候人肝部非常疼,我当时心里很担心,因为一直以来肝部肺部时有不舒服,但都是很轻微的,可接受,不影响生活质量,但18号很疼,疼到后背也疼,家里没有止疼药,没办法就吃了点布洛芬,有点作用,我晚上去医院想开点曲马多或者泰勒宁,但告知处方止痛药要白天才可以,我去,回到家老妈好一些了,不怎么疼了,但人很乏力,19号今天老妈情况还不错,不疼了,但人比较乏力,没胃口,我不知道是不是CH起作用了,还是这个疼只是过程一下,总之老妈今天情况还可以,我下午起了东肿开了一些止疼药,从来没接触过这类药,虽然东肿很熟悉,但还真不知道在哪看,属于哪个科室管,询问后才知道是属于止痛科,挂了号还是个正主任,向他请教了一番,她建议我开些泰勒宁,曲马多是缓释片,虽然效果12小时,但没有泰勒宁起效快,还和我说了一些止痛药的先后顺序和联合使用,今天心情比较重,担心老妈最后是不是也会癌痛的厉害,止痛科主任告诉百分之70病人最后都会癌痛的,所以别抵触止疼药,要病人有质量的生活着才是最重要的,哎,脑子比较乱,想到就怕,拿了药也不想那么多了,希望老妈能继续稳定,一路走来虽然跌跌撞撞的,但老妈真的很争气。
' H8 V3 j+ O/ N8 v6 y" p) R记录太久没更新,其实过程事情蛮多的,加上人思绪也很混乱,所以记录的乱七八糟的,就当流水账了,这次到日本了解的信息不是很多,因为资料不是放光盘,还有就是翻译不给力,医疗方面还是需要专业的翻译,不然和医生交流很困难,没办法只能吃着药先了,好在日本医生已经帮我把半个月和一个月后的复诊都预约好了,我想等到时候我把资料准备好,医疗翻译练习好,在好好向他请教,这次运气总的还不错,之前怕约到的医生水平一般,没想到遇到的这个日本医生还是国立癌症中心的副院长兼职呼吸内科的主任,这让我担心的问题可以解决,应该说这个医生在国立的肺癌内科是顶级了,日本医疗有很多好的和不好的地方,比如看病要预约,约到谁就是谁,不可以挑选,一旦给你看的医生就是你一直的主治医生,所以运气还是比较好的,就希望CH能给力了,现在还有一个打算就是在日本租房了,不然没办法,如果半个月去一次,太折腾老妈了,要常住酒店也不是办法,老妈吃不惯日本的食物,饮食和国内真的完全不一样,权衡后还是决定在日本居住了,也只能这样,过几天就过去,顺便把房子也租好,因为预约下次的时间是9月29号,那天主要的是开药。
病情记录帖子:http://www.yuaigongwu.com/thread-7986-1-1.html

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lovemum  小学六年级 发表于 2014-9-20 10:18:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
终于吃上CH了,祝福有效,期待下次更新。

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也是一波三折,现在寄希望效果了,多谢祝福。  发表于 2014-9-27 23:12

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啊呀AYA  初中三年级 发表于 2014-9-20 17:40:27 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝福阿姨 CH起神效

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额,多谢多谢。  发表于 2014-9-27 23:12

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累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
环城线  大学一年级 发表于 2014-9-20 20:01:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
看完了全部 好艰辛的过程 祝福

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谢谢,大家同好!  发表于 2014-9-27 23:13
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明月几时有  初中三年级 发表于 2014-9-20 20:56:24 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
楼主妈妈真是有惊无险啊!也是富贵病啊,一般人哪能看得起啊!祝福你妈妈!

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这个病就没啥好多的了,反正也理会不了那么多了,冷暖自知啊。  发表于 2014-9-27 23:14
爸爸肺鳞癌全野生吃易已经五个半月了,第五个月前吃2992七天,停药4天。第五个月后吃2992四天停药两天。因皮疹特罗凯一瓶吃两个月然后停药,肿瘤继续增大,50毫克9291加45毫克299213天舌头底下溃烂不能吃饭停9291,住院打保胃保肝消炎药一周,继续2992单药胸部疼痛加重,吃曲马多一片每天,现在开始半

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zhg233  小学六年级 发表于 2014-9-20 22:18:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
抽空几天看完了 祝福你。我们今天第二天吃克药。胜利的开始

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后面很多药,希望很多,祝福。  发表于 2014-9-27 23:14

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妞妞家的  初中二年级 发表于 2014-9-20 23:17:35 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
木增真的是个孝顺用心的好儿子,祈祷阿姨CH起神效!{:soso_e179:}{:soso_e178:}{:soso_e185:}

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谈不上,最基本的,没啥好说,谢谢。  发表于 2014-9-27 23:15

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念薇201308  初中二年级 发表于 2014-9-21 00:20:05 | 显示全部楼层 来自: 山东莱芜
祝福。

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