刚上网查了下易瑞沙和特罗凯
. ~4 B/ ]1 p( Z( f) i易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。
. n+ G; I! h! O9 [1 O3 [4 [ E吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
. L T" Q$ p0 v9 o; C* ^" R1 {9 T( ^* L( K- c, ~
4 l, I6 \$ u* B$ j, T9 O/ ?* ^+ I5 ]; Y* M0 S4 a8 E; {* a( {6 a5 t
商品名:特罗凯
6 t' @) S- ]3 K! F/ e. z 通用名:盐酸厄洛替尼片
# [! H* P( l- n# w 英文商品名:Tarceva
2 U* b: ` C/ {( ] 英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
4 ^: z: m% J5 ]+ @( O 份子结构名:盐酸厄洛替尼片 Z5 j1 Y1 [- @' m4 q* f, [
化学名称:
3 B. q0 N# j; _; E' R- _" j* V& m N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
9 V' Q8 F1 p- {; A b 化学结构式:
- l( I2 A/ G0 R4 a# K; A' {# k 分子式:C22H23N3O4•HCl
! j4 M1 U1 W* V% [0 ~: W5 l 分子量:429.90" T- l- Y" m1 `. A* P ?
Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。4 W6 ]$ J, T. g! K
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