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fqb1983 发表于 2020-11-03 10:36. @2 g; W: T! B6 { 我家肝癌，和你家情况差不多，靶向加免疫好了6个月，现在免疫性肺炎，免疫性垂体炎，身体很虚弱，肿瘤趁机又进展了。后续很艰难，肝功能不太好，现在希望肝功能可以恢复起来，后面才有机会做其他治疗
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果子狸 发表于 2020-11-03 14:340 @: M7 Y! E) C0 ^9 L' r& T1 u 先把身体养好，指标正常了才能进行有效的治疗，一起加油
fqb1983 发表于 2020-11-04 10:39 ; s9 S& l% l7 Q I是啊，先把身体养好后面再争取治疗机会。你家激素治疗是怎么一个疗程？一开始多大剂量？后面怎么打的？
果子狸 发表于 2020-09-11 09:13 : ~. ^3 j: a: a' \( Z7 K昨天是个特殊的日子，一直想记录一些什么，昨天是爸爸的两岁生日，两年了个中酸楚经历过的才能感同身受。所有的治疗都不算效果特别好，都有各种各样的副作用…特别累，我们一直在努力，感觉所有的努力都打在了棉花上，来回于各个医院，想找到最适合爸爸的治疗方式，不是说努力的人都会有回报吗？一定是努力的还不够。确诊的时候医生说肿瘤的位置如果手术可能手术台都下不来，但是保守治疗有两年的生存期。选择总是艰难的，不敢拿爸爸的命去冒险，选择了保守治疗，我不知道是对还是错。但我知道放疗我们做了错误的决定，因为当时的无知，更为了方便照顾爸爸，我们选择了市里的医院，没选择去上海将会让我内疚一辈子。免疫三次效果似乎没有很明显，中央型肺鳞癌能选择的方案太少了。医生说免疫可以继续用了，这周六就要上第四次免疫了，忐忑，不安，更害怕。
果子狸 发表于 2020-10-28 09:51$ c- r3 ` n9 ?7 |% X4 C 再有几天该复查了，有点紧张
果子狸 发表于 2020-11-06 14:39" K2 U6 S" a1 |2 N 复查稳定，虽然肿瘤一直不缩小很难受，但稳定也应该满足，明天开始第六次单药免疫，老爸加油
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