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本帖最后由 bessiefu 于 2014-9-11 18:09 编辑
我妈的治疗简历:
7月初 开始咳嗽,呛咳
10月17日 CT发现肺癌,病理肺腺癌,低分化,cea500多
10月28日 培美曲塞+顺铂 化疗四天
11月22日 CT发现化疗效果不好,白细胞降低,cea 200+ (医院没给具体数据,只写了200+)
11月26日 开始上易瑞沙,一周后咳嗽基本没有
12月27日 CT结果非常好(在电脑上对比的3维CT图,肿瘤具体缩小多少我拿到CT片后再补)
疑惑:
12月31日 又开始有咳嗽
13.1.10日 查cea 500多,白细胞降低
从cea及咳嗽的现象,能判断是易瑞沙耐药了吗? CT已经连着3个月做了3次,不敢频繁地做了。
| 2012.10.21
(太院) | 2012.10.28
-31(太院) | 2012.11.21
(肺院) | 2012.11.26
(肺院) | 2013.01.10
(太院) | cyfra21-1 | 5.53 ng/ml | 培美曲塞
+
顺铂 | 4.83 ng/ml | 第一天上易瑞沙 | | ca125 | 2162 u/ml | | 153.9 u/ml | ca153 | 200.2 u/ml | 75.34 u/ml | 76.26 u/ml | cea | 531.5 ng/ml | >200 ug/L | 540.2 ng/ml | cea199 | <0.6 u/ml | 6.89 u/ml | | 白细胞 | 6.8 | 3.14 | 3.9 | ca242 | | 2.42 | | ca50 | | 0.27 | | ca72 | | 3.94 | | 神经特异性烯醇化酶 | 25.63 ng/ml | 23.31 ng/ml | | 甲胎蛋白 | 4.06 ng/ml | 1.51 | | B2-微球蛋白 | | 1.21 | | 铁蛋白 | | 174.9 | | 白蛋白 | | 62.2 | 52.8 | a1 球蛋白 | | 2.9 | 3.3 | a2 球蛋白 | | 11.7 | 14.9 | b球蛋白 | | 13.4 | 14.2 | v球蛋白 | | 9.4 | 14.5 | 右肺下叶结节 | | 直径1.8 CM | |
这是我妈的治疗贴
http://51qiji.com/thread-35270-1-1.html |
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共28条精彩回复,最后回复于 2016-4-17 21:21
尚未签到
你妈妈cea很敏感的阿。看cea变化就可以拉,每月验次血就可以了,我很怀疑你妈妈能吃到赠药吗?才吃了46天cea又升到了500多。 |
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didi00200 发表于 2013-1-11 19:11
你妈妈cea很敏感的阿。看cea变化就可以拉,每月验次血就可以了,我很怀疑你妈妈能吃到赠药吗?才吃了46天ce ...
是的,现在已经不打算赠药的事情了,只是叹息,为何40多天就无效了。下一步我该怎么办,特罗凯也是同类药,不知是否会有效 |
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bessiefu 发表于 2013-1-11 22:42
是的,现在已经不打算赠药的事情了,只是叹息,为何40多天就无效了。下一步我该怎么办,特罗凯也是同类药 ...
2楼误会了,你自己也不要乱了阵脚:
一、10月17日,CT发现肺癌,cea500多。
二、10月28日,培美曲塞+顺铂,化疗四天,11月22日,CT确定化疗效果不好,白细胞降低。
三、11月26日,开始上易瑞沙,一周后咳嗽基本没有。
四、12月27日,CT结果非常好,肿瘤缩小了很多,具体缩小多少待查,没验cea。21基因突变。
五、12月31日,又开始有咳嗽;13.1.10日查cea 500多,白细胞降低。
总结:
一、上易的时候没查CEA,不能确定吃易前后CEA的变化,进而不能依据CEA和化疗前确诊时一样都是500多来判定耐药。而且癌细胞死亡脱落也有可能造成肿瘤减小但cea上升的情况。
二、吃易一个月肿瘤缩小了很多,易瑞沙体现出很强的攻击性效果,这种情况下,才过半个月就耐药的可能性微乎其微。
三、造成咳嗽的可能性太多,不能依据咳嗽来判断耐药。易瑞沙没有抑制骨髓作用,白细胞继续降低应是化疗的副作用,建议食疗升白,方子自己搜。
四、特罗凯类似于加量易瑞沙,特罗凯的推荐剂量就是最大耐受剂量,目前在易瑞沙攻击性效果明显的时候没有换特罗凯的必要,对网友的建议你要有自己的判断力。
五、建议随病情变化更改主帖标题(主要指奇迹那边的主帖),一般人很少看老帖,需要大家帮助的话最好在标题写明确。
六、肿瘤体积的第一个缩小趋势对大概什么时间耐药有很强预判作用,你最好问清楚两次CT的肿瘤尺寸。
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易无效,特恐怕也不行,就是特有效也的两个药间隔用效果会好些,我建议你上一个月的2992试试吧。你又没有病理做免疫组化,化疗又没效,就得盲目试药了。免疫组化和基因检测不是一回事,免疫组化也是用病理切片做的,三项是500多元吧。你看看憨氏服务台憨先生说的那三项。EGFR,VEGF还有个H的。我基因没突变,免疫组化EGFR有一个(+)所以吃易也有效,就是效果低。 |
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didi00200 发表于 2013-1-12 00:46
易无效,特恐怕也不行,就是特有效也的两个药间隔用效果会好些,我建议你上一个月的2992试试吧。你又没有病 ...
其实没有耐药,不要乱建议。
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易没耐药,也是没太起到打压cea的效果,cea这么高,化疗又没效,易也就是稳定的作用,他cea太高了,得用什么有效的药压一压了。 |
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didi00200 发表于 2013-1-12 01:09
易没耐药,也是没太起到打压cea的效果,cea这么高,化疗又没效,易也就是稳定的作用,他cea太高了,得用什么 ...
他原来帖子说了,“2012.12.27 去医院复查了,验了肾和肝功能,都没问题,拍了CT,显示小了很多”,攻击效果很强,可以说易很有效。
cea高的原因很多,有些病友也是开头CEA不降、后面才降的。判断是否有效,肿瘤体积变化是决定性依据,CEA不是决定性依据。
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本帖最后由 bessiefu 于 2013-1-12 09:43 编辑
太感谢南宁阿梁和didi00200两位的帮助了,两位的建议给我了很好的参考!
我妈11月26日,开始上易瑞沙前,是有验cea的,只不过是在另外一个医院,他们只写200+ (已在一楼添加了此数据),所以不知道具体值。也就是说,自从我妈查出这个病之后,cea就一直很高很高 |
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南宁阿梁分析的不错。
CEA数值很高的话,稀释造成的检测误差很大。
我建议继续吃易瑞沙,过二个月再拍CT。
咳嗽痰多喝复方鲜竹沥,痰少喝复方甘草合剂。 |
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个人公众号:treeofhope
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