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[咨询交流] Vic'smeeting Room 关于Met盲试的案例与讨论 更新9.23

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296603 84 vic 发表于 2020-9-19 09:03:40 | 精华 |
黄希玲  大学四年级 发表于 2020-9-26 15:36:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆

谢谢瓶子。最近化疗两个疗程培美十贝伐效果不好肺部有长大cea上升,骨疼仍旧。

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[LV.4]与爱新星
vic  硕士一年级 发表于 2020-9-26 21:19:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
千里千寻 发表于 2020-09-26 14:36
我家凯美纳四个月耐药。服用9291仍进展,然后特罗凯连280,效果明显。就是不知能吃多久。下一步该怎么办。

影像有效就是有意义
    抗癌圈金童小V *微博同名*

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perseverance  小学五年级 发表于 2020-9-27 07:05:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
在医院陪床,简单写下治疗经历。
2017年10月骨痛,确诊腺癌骨转移,淋巴转移。基因检测21突变,12月服用特罗凯标准剂量,症状一周后缓解。2019年3月发现脑实质转移,最大病灶1.2×1.2。改用9291  80mg.2019年7月复查发现进展1.3×1.4,多发。9月开始全脑放疗,放疗后贝伐配合9291,一个月后出现吐血症状(后来分析应为呕吐食道撕裂),停止使用贝伐。2020年7月,突发口齿不清,神智不清,后腿脚不灵便,脑部核磁和胸部ct无变化,怀疑脑膜转。先将9291剂量调整160mg。症状缓解,考虑白细胞水平低(后来了解也不是特别低),改为9291  80mg+3759  150mg×2,9月16号,再次出现头疼,糊涂症状,住院,调整9291 160mg  3759停,未见效,改为9291  80mg+280  250mg×2+贝伐。配合沙福匹坦止吐,奥施康定20×2止疼。目前患者浮肿出现,神智略微清醒。想问大家,患者更改治疗方案后,腿脚逐渐不好用了,是贝伐?还是水肿引起?@包大大 准备测个D2聚体,和彩超看看血栓。祝病友们身体健康,治疗顺利!

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许文慧  初中二年级 发表于 2020-10-11 03:34:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
白菜 发表于 2020-09-23 22:06
我就是有低丰度790,9291半年耐药,培美一年耐药,只有19突变,盲试280+92有效的之一

我老妈92八个月,发现新结节了,比较小。可以参考您的治疗经验。

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白菜  高中三年级 发表于 2020-10-11 11:52:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
许文慧 发表于 2020-10-11 03:34
我老妈92八个月,发现新结节了,比较小。可以参考您的治疗经验。

我的经验是要多找几个专家看看,确定耐药了再换方案如果缓慢进展,可以加量试试,我现在已经加量了,还没有复查,貌似有效。

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白菜  高中三年级 发表于 2020-10-11 12:47:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
白菜 发表于 2020-10-11 11:52
我的经验是要多找几个专家看看,确定耐药了再换方案如果缓慢进展,可以加量试试,我现在已经加量了,还没有复查,貌似有效。

我是92+280有效7个月,9月28复查,主病灶缩小,但是有新的结节出现,于是92加量到120毫克,联合280,体感貌似有效。

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许文慧  初中二年级 发表于 2020-10-11 14:57:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
白菜 发表于 2020-10-11 11:52
我的经验是要多找几个专家看看,确定耐药了再换方案如果缓慢进展,可以加量试试,我现在已经加量了,还没有复查,貌似有效。

您家培美是单药一年吗?那很不错了。化疗体感如何,老妈年纪有点大77上化疗有些担心。
确定耐药以后还可以用92连用吗?还是92一点用都没有了。
确定耐药和缓慢耐药区别是啥,我不太懂。医生跟您的说法有些像,继续奥希替尼治疗,密切观察。PD后建议基因检测。他说PD就是进展。我想出现新的结节影不是进展吗?还是一定要原发进展呢?
对于加量,我一直有些犹豫,我学习了憨豆的鱼塘理论,觉得挺有道理的,如果进展是因为其他的突变,加EGFR的靶向药意义是啥呢?

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许文慧  初中二年级 发表于 2020-10-11 14:58:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
白菜 发表于 2020-10-11 12:47
我是92+280有效7个月,9月28复查,主病灶缩小,但是有新的结节出现,于是92加量到120毫克,联合280,体感貌似有效。

不好意思啊,我比较啰嗦纠结的那种

                               
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白菜  高中三年级 发表于 2020-10-11 15:46:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
许文慧 发表于 2020-10-11 14:57
您家培美是单药一年吗?那很不错了。化疗体感如何,老妈年纪有点大77上化疗有些担心。
确定耐药以后还可以用92连用吗?还是92一点用都没有了。
确定耐药和缓慢耐药区别是啥,我不太懂。医生跟您的说法有些像,继续奥希替尼治疗,密切观察。PD后建议基因检测。他说PD就是进展。我想出现新的结节影不是进展吗?还是一定要原发进展呢?
对于加量,我一直有些犹豫,我学习了憨豆的鱼塘理论,觉得挺有道理的,如果进展是因为其他的突变,加EGFR的靶向药意义是啥呢?

要定期复查,我一般是两个月。一般判定快速进展是原发在复查是长大了20%,或者有新的转移,或者有较多胸水等。
发生增大或者转移的原因有二,一是现有药量不足以控制住肿瘤细胞的增殖,用靶向药解决的方法是在副作用可耐受的情况下加大药计量,二是产生了新的突变,这种情况就要联药了。具体判定原因的方法,一是做基因检测,二靠猜。
我觉得我们egfr突变的患者,除了免疫治疗,最好不能离开e靶点的药,即使耐药也会有一定的效果,因为驱动基因一般不会改变。

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许文慧  初中二年级 发表于 2020-10-11 16:11:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
白菜 发表于 2020-10-11 15:46
要定期复查,我一般是两个月。一般判定快速进展是原发在复查是长大了20%,或者有新的转移,或者有较多胸水等。
发生增大或者转移的原因有二,一是现有药量不足以控制住肿瘤细胞的增殖,用靶向药解决的方法是在副作用可耐受的情况下加大药计量,二是产生了新的突变,这种情况就要联药了。具体判定原因的方法,一是做基因检测,二靠猜。
我觉得我们egfr突变的患者,除了免疫治疗,最好不能离开e靶点的药,即使耐药也会有一定的效果,因为驱动基因一般不会改变。

按照这个思路,我应该尽快安排基因检测了。
周一先测个外周血,不行月底取组织。
如果考猜测的话我倾向于met多于贝伐,因为我家92八个月出现耐药情况。肝部原来的转移本已经缩小,现在又进展。

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