总结几点自己输贝伐的副作用，供参考

邵天萍 发表于 2020-10-16 08:50
我家也是第一次用的齐鲁，第二次用的罗氏

请问有区别吗，我家第一次输，我看是齐鲁的。此外，请问你了解齐鲁的报销比例是多少吗？

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短笛 发表于 2021-02-15 15:16
请问有区别吗，我家第一次输，我看是齐鲁的。此外，请问你了解齐鲁的报销比例是多少吗？

齐鲁是国产，罗氏是进口的，有特殊病证的罗氏的反而比齐鲁的便宜

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Yuanhua1 发表于 2020-10-14 06:13
我也説服我的主治，自9月中旬起，每3周讓我打一次貝伐7.5mg/kg,打過2次了，原本吃泰瑞莎已稍稍上升的CEA明顯回落。目前除有點聲音嘶啞外，其他還未見任何副作用。

请问您目前还在继续贝伐吗？

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短笛 发表于 2021-04-12 23:12
请问您目前还在继续贝伐吗？

是的，還在用。

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好帖，顶一下

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我姐姐也刚开始用贝伐珠单抗，请问对脑转病灶有帮助吗？

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肺腺癌ROS脑转33 发表于 2021-04-13 09:36
我姐姐也刚开始用贝伐珠单抗，请问对脑转病灶有帮助吗？

應該是有幫助的，我原本腦轉放療一處病灶這1年來一直有些微水腫，現在已全部消失，另他2處腦轉維持穩定。

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向阳花开^-^ 发表于 2021-04-13 09:00
好帖，顶一下

谢谢………………

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丁增琼 发表于 2021-02-05 09:27
你输贝伐没有用输液港或pⅰcc吗

没有用输液港……长期化疗建议输液港

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蛐蛐 发表于 2021-02-04 21:20
副作用够大了，只是你选择了坚强，非常坚强之人，我见过一个老人，培美+贝伐维持了好多年，国外和国内临床入组的1000多人，现在好像就他还在，新年来了，提前送上祝福，祝福cr。

谢谢大哥…………

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