关于妈妈的基因突变

renhao51 发表于 2020-10-21 23:25
可以加个微信交流一下，微信18182015127

已经在微信里申请加你了，看到请加一下

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董春风 发表于 2020-10-21 05:35
四个基因里只有一个有靶向药，是克唑替尼，没有医保 ，一个月15600。真的很绝望

克唑替尼很多人都在吃，你找找有没有人转药，或者直接仿版，这是个长线战争，没必要一上来就花很多钱，考虑下280，就是卡马替尼，我家也有MET，不过是继发的，吃的280和184

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董春风 发表于 2020-10-21 18:50
可以私信你吗？

我个人没有任何渠道，因为我妈妈去世多年了，没有需要，所以也不会接触到

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micelle 发表于 2020-10-22 07:02
我加了很多群，这个没有办法，得加

如果有靠谱的希望可以私信推荐给我，谢谢

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阳光～ 发表于 2020-10-22 08:05
克唑替尼很多人都在吃，你找找有没有人转药，或者直接仿版，这是个长线战争，没必要一上来就花很多钱，考虑下280，就是卡马替尼，我家也有MET，不过是继发的，吃的280和184

主要是直接用280市面上买不到正版，克唑替尼的话我可以花15600买一两个月正版给我妈吃，如果有效，再找仿版，280的话我没办法确定

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董春风 发表于 2020-10-22 09:10
主要是直接用280市面上买不到正版，克唑替尼的话我可以花15600买一两个月正版给我妈吃，如果有效，再找仿版，280的话我没办法确定

280好像大家都在吃原料，这个药用量大，原料也不便宜，一个月也好几千，吃的人不少，吃克唑替尼就可以，其实没你想的那么不乐观，以前的靶向药很少很少，大家都能挣扎很多年呢

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克唑替尼这个突变也是不能报销的，那倒不如直接吃仿版，280的话，一个月也得好几千，这费用哪一个都不低。

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keenman 发表于 2020-10-21 13:35
现在可以从一些ALK病友那里转一些克唑替尼的赠药，价格也不是很贵

二手市场找过了，没有人在转药

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猪猪小公举 发表于 2020-10-22 12:42
克唑替尼这个突变也是不能报销的，那倒不如直接吃仿版，280的话，一个月也得好几千，这费用哪一个都不低。

如果第一次就买仿药，我不能确定啊，如果我妈吃了不起作用，我会担心说是不是买到假药了，最起码要吃一两个月的正版，到底有效还是没效，我可以确定，这样才放心

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