易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
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对胃可能会有呕吐
  H6 I1 o1 U0 p
" ?+ P6 ^$ I4 h. b. [& c3 Y有可能会反酸，可以用西咪替丁

食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

! J+ q1 P) A  Q                               
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( U/ T/ S4 z! @1 t. T184对于肝和胃的副作用比较明显
7 w" n" H& C  \4 Y/ y
7 p1 x+ e& M2 k; z# K0 \$ i对胃可能会有呕吐

! v* M" j  }6 F8 j7 R谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
+ H6 k  H, k9 z+ o9 h& V0 W0 j; E9 A8 P还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

; M8 r" K2 K  ~1 f; K% x                               
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& a5 T& @: w; p6 |% _& I& `184对于肝和胃的副作用比较明显

* b, s! a( D, B  s对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
+ c$ s; y4 Y/ z6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
7 F# Z8 u, C; ~+ hCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
" ~8 v2 U; r+ _3 v1 ZCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
: C2 p# N9 Q1 u% k' |. ^NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
' i; V% q2 o9 n# x( Y. e癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
2 m+ Z6 e" _: x& NCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
8 n2 ^8 I# L3 `+ l
( u3 Z0 x' f7 R. {% I出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
: h, _$ I) L/ i9月15日：
( _& c9 Z  m% d/ |1 x癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
6 `9 I& O$ j& x: ~$ `! uCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
- S$ e) u' |2 r+ Y2 N7 W
6 F; {3 D% R' j* N9 F大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

. @3 d: @  Y8 h  j- K- h

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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- p( F  g7 E; \$ z. V3 c, K  d) n我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
8 e  Z5 O9 l" X1 F癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

2 c# i3 T; V  b6 \& p1 y8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
5 N. k+ P+ w- a' t) C+ r
这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

/ b5 l/ i8 {! I, @* y                               
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7 Z) y2 |" j5 W" R$ A3 C9 ]8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
& O. f3 E& K4 ~) s但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

5 N3 ^. @/ Y2 r$ g( E* h0 a                               
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2 i3 k8 F4 o) V! J毕业，祝愿你妈妈越来越好！

# |9 o# p4 ~! N谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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) W+ i3 y, e/ m0 ]4 N我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？