详细记录母亲的抗癌经历，肺癌脑转无病理，脑放疗后吃易瑞沙2年，目前特，2992，4002

楼主，在服用特的时候吃了奥美拉唑吗？不是说吃特的时候不能吃这种药吗？

楼主，在服用特的时候吃了奥美拉唑吗？不是说吃特的时候不能吃这种药吗？

dami0412 发表于 2016-1-22 14:08
楼主，在服用特的时候吃了奥美拉唑吗？不是说吃特的时候不能吃这种药吗？

应该是在吃易时吃的。我们吃特的时间很短。没什么副反映。

还有五次放疗做完。应该说还是有一定作用。这几天疼痛减轻，没打止痛针，止疼药也减了。希望放疗做完能完全止痛。化疗应该上第二次，但母亲还有头晕的症状，身体也虚，所以还没上。血项倒是没有问题。头晕也一直在输液，扩张脑血管的。我一直怀疑这是吃吗啡的副作用，因为我看说明书，吗啡有令人眩晕的副作用，但大夫老说不是，只是由她们检查用药。其实眩晕也还是减轻了些的。下星期应该第二次化疗了，提前把止吐的防过敏的都用上吧，毕竟快过年了，年前回家，好好过个年，没准这是最后一次了。

这段时间以来，原本不太会做饭的我，每天伺候母亲的饮食，倒是凑合着，人被逼到那份上，什么都会做了。

今天应该高兴的是，终于排便了。自从住院以来一直不排便，用了吗啡，连排尿都有困难，一直吃着泄药，终于排便了。

xiexie ~~~~~~~~~~~~~`

1月31日，医生通知我们可以出院了。放疗已做完。可化疗，鉴于母亲的剧烈反映，医生也不建议再做了。
从出院到现在，正好2个半月了。在这段时间里，母亲的状况每日愈下，从一开始还能坐到饭桌和我们一起吃饭，偶尔半躺在沙发上看电视，每天上厕所都让我搀着去看看阳台上的花，到后来，只能坐在床上吃饭，现在连在床上吃饭都得有人扶着，连坐着的力气都没有了。而大概在出院半个月的时间里，渐渐吃饭就吐，吐得厉害。她本来胃就不好，再加上每天都要吃药，一开始还只是吃些中等止痛的药，后来需要换成吗啡才行了，估计胃吃坏了。而不吃饭就更没有力气。但连最好用的奥美都不起作用了。无奈之下，我和爸商量，要不打针吧，别让她再受这个罪了。从那时起就开始打针。后来也曾尝试再用药止痛，但未成。而疼痛的地方越来越多，从一开始的左肩，到胸，到背，到腿，简直是全身了。从一天打两针，到现在一天需要打至少5针。在这过程中靶向药早已停用，也不可能再做其他治疗，我也始终认为在家终老才是最好的选择，所以我们一直未去医院，只是有问题了，去开吗啡针的时间问问大夫。母亲昏睡的时间越来越多，有时还会说胡话。前两天发烧了，更是没有一句明白话了。这两天好了些。但我也更加担心，恐怕是回光反照。饮食上越来越少了。现在每天吃的无非是粥，还有米粉，原来一天能吃五顿，不管多少吧。但现在差不多吃两顿就够了。总之状况越来越差了。但我们始终秉承一个原则，就是不让她受罪，宁可打针，虽然打针有多种副作用，但也顾不得那么多了。

妈好好的 发表于 2015-5-26 15:19
吃2992一共六天，坚持不住了，各种不良反映，腹泻，皮疹，而且更为严重的是上火，满嘴的口腔溃样。而且之前 ...

股神啊。天助

祈祷好转。再试试别的药吧

靶药不再试试看么。