肺腺癌骨转移治疗帖记录--

查看全部

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？立即注册

x

本帖最后由爱拼才会赢于 2015-12-4 16:08 编辑

2014年11月15日是我人生一个大的转折点，在这一天我的生命彻底被翻了个。中午和几个朋友吃过饭，聊了一会天，2点多在回家途中在小区摔倒。后来在妹妹和朋友们的帮助下，送到县医院治疗。在简单的拍片处理后告知要转院治疗，在家人商议后当晚，来到了吉林市北华大学附属医院急诊室挂了急诊，当晚入院治疗。第二天做了全身全面的检查，确定第三天做手术。在等待的二天中，我承受了人生当中没有遇到过的疼痛，三天不吃不喝疼痛难忍，只靠喝点米粥维持，真的好像到了生命的终点一样。我把家里该交代的一切都告诉家里人，做好了接受一切不幸的准备。11月18日早8点30分，手术的一切都准备好了，护士来接我进手术室，丈夫，母亲，妹妹们围在床边，安慰我不要怕，没事的。我含着泪水点着头，不怕。怎么能不怕，我活了大半辈子打点滴的次数都能数过来，一下要进手术室，把自己的命交给别人，怎么能不害怕。护士一路和我聊着天，来到手术室，医生，护士，麻醉师陆续进来了，我被推上手术台，注射了麻醉药，因为是局部麻醉，他们说的话我都能听见，也能感觉到在我的身上动剪子的声音。他们整理着大腿内的碎骨，一点一点的清理着，突然一个人说看这是什么？主治医生说是骨囊肿。叫护士找小勺来，当时我的头翁的一下就蒙了，骨囊肿是骨癌的一种，我得了骨癌了？？？主治医生叫等下，他就出去了，我知道是和家属商量去了，我的大脑一片混乱，不知道想什么了。下午3点半我被推出手术室，爱人，和我三妹在看到我的一瞬间眼泪就下来了，都没有到我的病床前来，怕我看出来什么，是病室的家属帮着把我抬到我的病床上。爱人在走廊擦干了眼泪，进到屋里看我，笑着说手术很好，没事了，他哪里知道，我已经知道了一切。妹妹拉着我的手哭着，明天我就来护理你几天，没事了，我说不用你家里没人怎么行。妹妹是开诊所的没有人怎么行。我笑着说没事了，我自己行的你们回去吧。老母亲不知道真相，坐在那里说，养着吧，慢慢就好了，当天他们就回去了。爱人姑爷留下照顾我。女儿因为孩子小在家，一会一个电话询问病情。姑爷在病床前忙来忙去。我心里乱成一团，怎么办？我该怎么办？？我才52岁，真的不甘心就这样走了。夜晚来临，我蒙在被里偷偷哭，为什么是我？我这一生经历的苦难还不够多么？还要这早就撒手人间。女儿结婚生子，我也退休了，刚刚要享受晚年的时候，我却要走了。我哭得昏天暗地，不能自己。不知道什么时候睡着了。第二天醒来的时候，爱人，姑爷围在病床前为我吃什么，我便点了很多饭菜，想要告诉他们，我不知道病情，在最后的时候给他们留下乐观的样子。饭菜买回来了，我每样多吃一些，告诉他们我很好，没事了。吃完饭，我要来手机自己上网查起来，骨囊肿是什么？主治医生的一句话怎么来的，我怎么都不明白。就这样在骨科养了一个月，右大腿骨折完全好转了，该出院了，要回家了，我在等爱人告诉我回家日期，他总在说再等等。我知道情况不好了。过了二天，转到了胸外科。我的心里疑问得到了答案，是肺部有毛病才能到胸外科啊。我什么都不问也不说，家里人怎么治疗怎么来。表面上不说，可是心里的疼和谁说啊，朋友们来看我，身体一天天的好转了，可是爱人不说出院，却和医生商量着要换药，换什么药还要副作用小一些。我不说什么就看着他们定。这个时候一个噩耗传来，母亲在家里左等我不回家，右等却是我转科治疗的消息，一股火倒下了，送到市医院的时候已经人事不醒了，我瞄瞄在家人的电话里听到爱人叫他妹妹来护理我几天，去看我母亲，我知道母亲病的不轻，小姑子腰脱还没有好，却要来照顾我，看来母亲也很重，我问也没有人告诉我，急的我大哭一场，不打针不吃药，主治医生来问怎么回事，我说母亲快不行了，我要去看看，也许是最后一面了。他答应了，叫我好好照顾自己，回来继续治疗。爱人和弟弟借来轮椅，把我扶到轮椅上，去看母亲。天空飘着小雪，道路很滑，不好走。爱人和弟弟几乎是抬着轮椅走的。到了妈妈病床前，看着奄奄一息的母亲，我趴在她身上大哭，妈妈快点醒来，是我要了你的命，我怎么对得起弟弟妹妹，你不要走，妈妈快点起来。可是母亲却再也不能听见我的哭声了，她一直昏迷着，三天后离开了我们，二天我滴水不进，眼睛哭的肿了，母亲却永远离开了我们。
三天后爱人在家里和弟弟妹妹们处理完母亲的后事，回来照顾我，并带来了超级抗癌水，要我服用，说能提高免疫力。第二天就开始化疗药液瓶子都是没有字的，我知道是爱人做了手脚，怕我知道去网上查，我不说什么，默默承受着，浑浑噩噩的第一次化疗就这样过去了，没有什么反应，就是胃口不好，不想吃肉，不能闻肉汤味。连续化疗了七次后主治医生告诉爱人可以回家静养，吃靶向药可以了，推荐凯美娜。回家后我查了一下，凯的费用和正版易瑞沙一样，那就不如吃正版易瑞沙了。这个时候爱人和女儿看着我都不说话，吃什么？你怎么知道吃这个可以？我说我知道自己的病情，这个时候你们不用这样瞒着了，我们一起面对吧，该什么样就什么样吧。三个人哭成一团。哭完了女儿说妈妈别怕，现在靶向药很多，很多人带着病还能生存呢，我们不怕，心态好什么都不怕，我们一起面对他。爱人也说怕也没用，看看怎么战胜它，你那么坚强，没有克服不了的，只要生存质量好，时间我们不怕它。就这样在2015年7月8日开始服用印版易瑞沙，一个月后去CT检查各项指标都很好，肿瘤缩小2/3，到现在快三个月了，身体体能越来越好，看到论坛里很多病友都在记录抗癌历程，我想把自己的治疗过程记录下来，为以后换药做个记录。同时向论坛上的病友学习，逐步充实自己的抗癌知识，打到小癌，争取第一个五年，第二个五年，，，

治疗记录：
2014.12.08确诊为肺腺癌骨转移。
2014.12.18第一次化疗【紫杉醇+顺铂】CEA32.26
2015.01.13第二次化疗【紫杉醇+顺铂】没记录
2015.03.04第三次化疗【紫杉醇+顺铂】没记录
2015.04.01第四次化疗【紫杉醇+顺铂】没记录
2015.05.03第五次化疗【吉西他滨】没记录[出院记录总结写的CEA796.51不知道怎么回事，问医生说那个指标没用，晕】
2015.06.09第六次，第七次化疗【吉西他滨】CEA43.48
2015.07.08开始服用印版易瑞沙。一个月后检查CEA57.6
2015.10.15 CEA37.6其他指标一切正常。继续服用易瑞沙。
2015.12.04肿瘤实体影像消失，一切小节结都没有了，在服用易瑞沙二个月看看，准备空窗。