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母亲肺腺癌脑转移三年去世,跟大家分享一下三年来的治疗经验

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89993 103 palesaintszx 发表于 2015-11-3 20:07:17 |
tuifeixiaomao  小学六年级 发表于 2015-11-5 10:51:22 | 显示全部楼层 来自: 湖南
感谢分享,跟我父亲情况很像,也是脑转,二年多易瑞沙,我现在有点后悔没有在刚开始发现耐药的迹象时候换药,但是当时也不懂这种情况,现在吃特罗凯一个月,正在纠结特罗凯后换什么药。另,我父亲用替莫唑胺就没有用,果然是因人而异的。
616430944  初中三年级 发表于 2015-11-5 11:19:39 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢楼主的分享!祈求神与楼主同在!神与楼主同在!
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[LV.9]黄金爱粉
loujl  高中三年级 发表于 2015-11-5 12:00:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
感谢楼主分享宝贵经验。我觉得有条件的话,二次DNA检测,很有意义。
ordersshentu  小学六年级 发表于 2015-11-5 12:36:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
谢谢楼主分享,节哀顺变
刘敏  高中三年级 发表于 2015-11-5 13:34:43 | 显示全部楼层 来自: 湖南衡阳
楼主节哀

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阿梅  高中三年级 发表于 2015-11-5 14:20:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢楼主,能在悲痛之余总结治疗的经验教训,实属难能可贵。好人会有好报的,祝早日走出失去亲人的阴影,保重!
snoopy19831982  初中三年级 发表于 2015-11-5 15:14:49 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
谢谢楼主分享  全脑放疗后医生让用替莫唑胺维持   一直纠结是否要持续用。时间是一剂良药  会冲淡一切  好好生活  也是亲人所想
小菜菜  小学六年级 发表于 2015-11-5 16:51:29 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
我妈妈发现肺癌晚期也脑转了只有一个五毫米病灶脑部,当时医生建议吃的易却没有选特,我现在好担心有没有选错,因为大家都说有脑转应是特
hannah1987  初中一年级 发表于 2015-11-5 17:58:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
楼主,可以理解你的心情,不知道怎么安慰你,感觉说什么都很无力,特别是作为癌症家属,我们都懂,希望你能坚强,也许我自己到那一天也不知道该如何走出来,如何面对没有妈妈的日子,可是还是希望你能多做做其他事情,比如出去旅行,去自己一直很想去的地方,收拾一下心情,仅仅是个人建议,保重哦
小芳,我和爸爸不能没有你!我会一直陪在你身边战斗到最后一刻,请你加油!爱你的小兔子!
2300  初中三年级 发表于 2015-11-5 19:00:09 | 显示全部楼层 来自: 广东
感谢楼主,感谢战友。

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