我想说“帮助别人的同时，你要对得起自己的良心”

盲试本来就存在风险和部分反应率的，即使是检测阳性的也有靶向无效的，论坛上也有很多都是盲试有效或无效的。只是盲试前患者家属要分析清楚还有哪些方案可用，是否靶向是最好的选择，并且还必须具备一定的靶向知识，制定好试药的方案和各种结果出现后可能的应对策略，而不是盲目的去盲试。

主要基因检测准确率也不是100%啊~我感觉说盲试的大多数还是好心人~~
医院医生开始也建议我们盲试，结果是盲试效果很好~~~
所以我是赞同盲试的，因为已经无路可走了

能够到这里来学习或者选择盲试的人，大部分都是晚期，或者化疗等手段有效率不高的情况。如果有有效的办法或者依据，一般人也不会盲试。基本盲试就是和命运掷骰子。不过，治疗首选的还是听医生的，选概率大的治疗办法。

都是赌

给别人提供建议时是应该谨慎点（虽然大多是好意，或根据自己的经验，或听某某说...）：不管有没有条件做基因检测就推荐盲试靶向药，或者一听是骨转就建议上XL184。如果病人的身体和经济条件允许，还是尽量精准治疗——先基因检测再靶向。

其实会盲试的人基本上都是无路可走的，有退路的都不会盲试。去年我爸爸特罗凯耐药的时候，疼的直不起腰，走一小段就喘不上气，可是没有病灶，没办法基因鉴定。于是去医院化疗，可是化疗无效，反而把身体弄垮了。无奈之下，只好盲试9291。

个人觉得在这个网站里面没有人说故意说你往东非指引你往西吧  
能花时间在这里面的除了大部分是病友和病人家属外就是一些药贩
对不对得起良心我觉得这个话题有点不妥
很多人都是无路可走的情况下选择了盲试
当然有的从中受益 有的也尝到了痛苦
但是很多建议的也都是出于别人的前车之鉴给出来的
没有必要打压一些积极的好心人 真的

其实我觉得化疗的时候基本上也是盲试，化疗之前都没做什么基因鉴定。好多人被化的死去活来，收效甚微。可是就有那么几个任何副反应没有但是瘤被化没了。亲眼见一老太太基因鉴定全阴，无法靶向，但是两次培美曲塞+卡铂之后，3厘米多的瘤化没了！没了！所以，希望化疗也能长靶向一样，也有基因鉴定，明确方向，这样才不会白受罪。

XueXAQVrSF 发表于 2017-3-21 18:21

                               
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我认为，现在科技发展快，有条件做基因测试还是尽量做测试，做到精准治疗，但是条件差差的盲试也可以，我认 ...

能说说八年靶向药的治疗情况么？不甚感激。

我只想说绝处逢生的感觉太好了，也是希望更多的患者有这种好运气才会建议试药。